Dementsusega lähedaste hooldajate stress, tasud ja isegi üllatused
Tervisliku vananemise riikliku küsitluse viimased tulemused näitavad, et 78 protsenti peredest ja sõpradest, kes on kuni viie miljoni dementsusega ameeriklase hooldajad, peavad seda stressi.
Kuid küsitlus paljastab ka hooldamise positiivse külje - 85 protsenti perehooldajatest nimetas seda tasuvaks kogemuseks.
Küsitluse tulemuste kohaselt hindas 45 protsenti seda "väga tasuvaks", võrreldes 19 protsendiga, kes nimetas seda "väga stressirohkeks".
40 protsenti neist, kes nimetasid dementsust hoolduseks väga stressirohkeks, ütlesid ka, et see pole tasuv.
Teine potentsiaalne eelis? Perspektiiv - 91 protsenti hooldajatest ütles, et on mõelnud oma tulevastele hooldusvajadustele oma kogemuse tõttu dementsusega inimese hooldamisel.
Praegu väidab aga 66 protsenti hooldajatest, et nende tööülesanded segavad nende enda elu ja tööd, sealhulgas 27 protsenti, kes ütlesid, et on hooldusnõuete tõttu oma ajaga unarusse jätnud midagi, mis on seotud nende enda tervisega.
Ainult iga neljas oli kasutanud hooldajate abistamiseks mõeldud ressursse, kuid 41 protsenti neist, kes ei tundnud huvi sellise toetuse vastu.
Michigani ülikooli tervishoiupoliitika ja innovatsiooni instituudi korraldatud küsitluse käigus koguti andmeid 148-lt 50–80-aastaselt inimeselt, kes hoolitsevad üle 65-aastase dementsusega lähedase eest.
Uurijate sõnul moodustas rühm seitse protsenti üleriigiliselt esinduslikust valimist, seega esindab see kogu elanikkonna hulgas suurt hulka eakamaid täiskasvanuid.
Teadlased loodavad, et leiud võivad olla aluseks dementsusele omaste hooldusküsimuste edasiseks uurimiseks.
"Me peame mõistma väljakutseid, eeliseid ja tõkkeid, millega dementsuse hooldajad silmitsi seisavad, kuna nad mängivad olulist rolli oma lähedaste jaoks, oma perekonnas ning meie ühiskonnas ja majanduses," ütles Erica Solway, Ph.D. uuringu kaasdirektor ja IHPI vanem projektijuht.
"Sellest aruandest näeme, et nende perehooldajate jaoks on vaja paremat tuge, mida tervishoiuteenuse osutajad, pere, sõbrad, sotsiaalteenuste organisatsioonid, vaimulikud ja poliitikakujundajad saavad kõik aidata."
Hooldajateks olid kõige tõenäolisemalt alla 65-aastased naised, kes hoolitsesid vanema eest. Ligi pooled olid hõivatud lisaks hooldajatele. Nad hoolitsesid meditsiiniliste vajaduste, majapidamistoimingute ja muude tegevuste eest, et oma kallimat ohutuks muuta. Umbes 25 protsenti ütles, et hooldatavat ei saa enam kui tunniks üksi jätta.
Solway juhtis tähelepanu sellele, et hooldamise kogemus võib tegelikult soodustada sellist planeerimist, mida paljud ameeriklased pole käinud, kuid peaksid seda tegema, näiteks täitma eeldirektiive, määrama kellegi tõsise haiguse korral meditsiinilisi otsuseid tegema või vestlema oma soove vananedes.
"Hooldamine on keeruline kogemus, mis mõjutab inimesi kõikides demograafilistes piirkondades," ütleb Alison Bryant, Ph.D., AARPi vanemteadur. "Perekondlikele hooldajatele ressursside pakkumine töö- ja elurõhu tasakaalustamiseks ning stressi vähendamiseks on kriitiline mitte ainult neile, vaid ka neile, kes võiksid neist tulevikus hoolida."
Dementsusega inimeste arvu kasv on viinud hooldajate jaoks paljude ressursside loomiseni, mis võivad pakkuda elutähtsat tuge. Need hõlmavad eneseabi vahendeid ja tunde uute oskuste õppimiseks, mida rollis võib vaja minna, kuni gruppide toetamiseni ja hoolitsuseni, mis aitab hooldajatel oma kohustustest puhata.
Kuigi küsitluses ei küsitud, miks hooldajad olid või ei olnud pöördunud selliste ressursside poole, näitavad leiud, et paljud hooldajad, kes seda praegu ei tee, soovivad neile juurde pääseda. Ajapuudus võib olla võtmetegur, sest kaks kolmandikku küsitluses osalenud hooldajatest ütlesid, et nende hoolduskohustused olid seganud tööd, pere aega või isegi terviseprobleemide korral arsti juurde jõudmist.
Sellised organisatsioonid nagu AARP töötavad välja ja rakendavad hooldajatele rohkem kohalikke ja veebiressursse. Tervishoiuteenuse osutajad, kes kalduvad dementsusega patsientide meditsiinilistele vajadustele, võivad olla peamine värav konkreetsete kohalike ja elektrooniliste ressursside jaoks nende patsientide hooldajatele, märkis Solway.
Kuid ta märgib ka seda, et tervishoiuteenuse osutajad peaksid patsientidelt regulaarselt küsima, kas nad on kallima hooldajana, et nad saaksid hooldaja enda vastuvõtul vajadusi ja probleeme tuvastada ning nendega tegeleda.
Allikas: Michigani ülikool
