Molekulaarsed muutused võivad mõjutada PTSD riski
Uued uuringud viitavad põhjusele, miks mõnedel inimestel tekib traumajärgne stressihäire, teistel aga mitte molekulaarsed muutused, täpsemalt mikro-RNA muutused seoses geeniregulatsiooniga.
Kontrollitud uuringus, milles osales sõjaväelasi Afganistani lahingutsooni saatmisel, avastasid Hollandi teadlased tõendeid, et verepõhised miRNA-d võivad olla PTSD sümptomite biomarkerid.
Uus avastus võib pakkuda lähenemisviisi PTSD sümptomite skriinimisele ja lubab mõista muid traumaga seotud psühhiaatrilisi häireid. Arvestades väikese pilootuuringu ülesehitust, tuleb leiud siiski kinnitada, laiendada ja kinnitada.
PTSD on psühhiaatriline häire, mis võib avalduda kokkupuutel traumaatilise sündmusega, näiteks võitlus, rünnak või loodusõnnetus. Traumaatiliste sündmustega kokku puutunud isikute seas areneb PTSD ainult vähesel osal inimestest, samas kui teised näitavad üles vastupidavust.
Nende erinevate reaktsioonide mehhanismidest on vähe teada. Viimastel aastatel on palju tähelepanu pööratud sellele, kas geenide modifitseerimine ja ekspressioon - epigeneetilised modifikatsioonid - võivad olla seotud. Kuid selliste kogemustega inimeste uurimistöö kavandamisel on mitu praktilist ja eetilist väljakutset, mis tähendab, et asjakohaste uurimisviiside kujundamine on keeruline.
Uues uuringus töötasid teadlased koos veidi üle 1000 Hollandi sõduri ja Hollandi kaitseministeeriumiga, et uurida muutusi bioloogias seoses PTSD sümptomite esitusviisi muutustega sõduritele, kes paigutati Afganistani võitlustsooni.
Pikisuunalises uuringus kogusid uurijad vereproove enne lähetamist ja kuus kuud pärast lähetamist. Enamik sõdureid oli kokku puutunud traumaga ja mõnel sõduril olid tekkinud PTSD sümptomid.
MiRNA-d (mikro-ribonukleiinhapped) on väikesed molekulid, millel on DNA-ga sarnased keemilised ehitusplokid. Erinevalt kuulsamast DNA-st on miRNA-d tavaliselt väga lühikesed, hõlmates ainult umbes 20–25 alusühikut (nukleiinhapete ehituskivid) ja need ei kodeeri; teisisõnu ei täpsusta need valgu ega peptiidi tootmist.
Kuid neil on bioloogias väga oluline roll (iga miRNA reguleerib ekspressiooni ja seeläbi ka mitmete teiste geenide aktiivsust) ning teadaolevalt reguleerivad nad keskkonnategurite mõju bioloogiale. Lisaks võib aju abil saadud miRNA ringelda kogu inimkehas ja seda saab verest tuvastada.
MiRNA taseme erinevusi on seostatud teatud haigustega, näiteks mõne vähi, neeruhaiguse ja isegi alkoholismiga. See regulatiivne roll muudab nad ka traumajärgse stressihäire uurimiseks kandidaadiks.
"Me avastasime, et neid väikesi molekule, mida nimetatakse miRNA-deks, esineb PTSD all kannatavate inimeste veres erinevas koguses võrreldes traumaga kokku puutunud ja PTSD-ga kontrolliga isikutega," ütles esimene autor dr Laurence de Nijs (Maastrichti ülikool).
„Me tuvastasime nende väikeste molekulide üle 900 erinevat tüüpi. Neist 40 olid PTSD-ga arenenud inimestel erinevalt reguleeritud, samas kui traumaga kokku puutunud inimestel, kellel PTSD ei arenenud, oli 27 miRNA-d erinev. "
"Huvitav on see, et varasemad uuringud on leidnud, et tsirkuleeriv miRNA tase on mitte ainult korrelatsioonis erinevate vähitüüpidega, vaid ka teatud psühhiaatriliste häiretega, sealhulgas raskete depressiivsete häiretega."
Kuid teadlane hoiatab, et enne, kui sellised tulemused võivad laiemale valdkonnale ja kliinilises praktikas mõju avaldada, tuleb läbi viia mitu sammu. Sellest hoolimata võib biomarkerite avastamine anda ka uut teavet PTSD arengu aluseks olevate bioloogiliste mehhanismide kohta.
"Enamik meie stressirohkeid kogemusi ei jäta pikaajalist psühholoogilist armi. Mõne inimese jaoks, kes kogeb kroonilist tugevat stressi või tõeliselt kohutavaid traumaatilisi sündmusi, stress ei kao. Nad on sellega kinni ja keha stressireaktsioon on sisse lülitatud režiimis. See võib viia selliste vaimuhaiguste nagu PTSD arenguni, ”ütles de Nijs.
Allikas: Euroopa neuropsühhofarmakoloogia kolledž
