Bipolaarne professor

Bipolaarse häirega kolledži professorina on raske töötada. Ma arvan, et bipolaarse häirega kuskil on raske töötada, kuid minu eriline kutsumus on õpetada 18-aastastele kohalikus ülikoolis kirjutamist. Mul on nüüd juba peaaegu 30 aastat olnud bipolaarne haigus; Mul diagnoositi 1991. Ma olen 56. Olen oma ülikoolis käinud umbes nii kaua, kui olen olnud bipolaarne.

Miks on kõrgharidussüsteemis nii raske olla bipolaarne õpetaja?

Peamine põhjus on haiguse häbimärgistamine. Nagu te ilmselt teate, on ka 2019. aastal bipolaarse haiguse suhtes kohutav stigma. Kaastunnet tuntakse ärevuse / depressiooni ja nüüd PTSD vastu, kuid bipolaarse suhtes on endiselt halastamatu häbimärgistamine.

Kui ütlen kellelegi, et olen bipolaarne, vaatavad nad mind nii, nagu oleksin varjatud saba püksidesse pistetud. Seetõttu ei räägi ma oma haigusest reeglina. Akadeemikud ei ole sageli nii aktsepteerivad kui nad end välja teevad. Ülikool on koht, kus vabalt asju vahetada, kuid mitte oma bipolaarse haiguse kohta. Puueteadlikkuse ajastul ei räägi keegi sellest teemast.

Siis on põhiline stress, mis kaasneb haigusega koos elamisega. See on üks haigus, kus ravimid on hädavajalikud. Kui unustan ravimid võtta, on mul halb päev. Mõnikord ei tee meedikud oma tööd. Võib juhtuda, et olen vajunud depressiooni või hüpomaniasse. Oma haiguse tõttu elan suurema ettearvamatusega kui keskmine inimene. See tekitab stressi ja me kõik teame, et lisastress teeb asja raskemaks.

Üksindus. See on üksildane haigus. Ma ei tunne sõna otseses mõttes kedagi, kes selle probleemiga minu ülikoolis elaks. Koolis käin ringi teadmisega oma vaimse tervise probleemidest ega räägi sellest kunagi. LGBTQ inimestel on omavahel. Paljud neist on kapist väljas. Mulle meeldiks olla täiesti väljas, et saaksin olla mina ise. Bipolaarne haigus ei määratle mind, kuid see on suur osa sellest, kes ma olen.

Mida teha selle raskuse vastu, millega iga päev kokku puutun?

Tule koos õpetavate eakaaslastega kapist välja. Hakake rääkima avalikult minu puudest. (Ma peaksin teile ütlema, et olen kirjutises bipolaarse inimesena väljas, kuid kuna kasutan oma neiupõlvenime oma pliiatsina, ei tunne mind keegi ära. See illustreerib minu ambivalentset olemust selles küsimuses.)

Tule koos õpilastega kapist välja ja asuta vaimse tervise probleemidega inimeste klubi. (Kas ma tahaksin olla osa klubist, kes võtaks mind liikmeks?) Olen seda mõelnud juba aastaid, kuid olen kahelnud oma võimetes seda tüüpi organisatsiooni juhtida, sest mul pole psühholoogilisi volikirjad; Ma arvan, et mul oleks klubi juhtimine parem, kui ma oleksin mingisugune nõustaja või psühholoog. See on mind takistanud selle ettevõtmise ette võtmast.

Ei midagi. Edasi elage nii, nagu olen elanud 30 aastat.

Nii et ülikoolis, kus saate olla ükskõik milline, soovite olla bipolaarne.

Mu aju on erinev; see avaldab seda haigust, kuid muudab mind ka loominguliseks ja ajendab mu kirjutamist.

Võib-olla mõtlete, et siin on ta, et kui ta valib, siis jääb ta bipolaarseks, kui selle vastu välja töötatakse.

Noh, üllatus, kui bipolaarse ravi saaks, võtaksin selle. See pole piknik ja ma saaksin end oma eluolukorrast välja, kui saaksin.

Pole üllatav, et riiklikku vaimse tervise päeva ei tule. Vaimse tervise jälgimiseks on üks päev; see toimub iga aasta 10. oktoobril, kuid see päev on lihtsalt vaimse tervise probleemide teadvustamine. See on hoopis teistsugune kui väljatuleku päev. (Tuleb märkida, et LGBTQ ilmumispäev on 11. oktoober.)

Ma teen ettepaneku (nagu vähesed oleksid võinud enne mind teha), et loome päeva vaimse tervise probleemide väljatoomiseks, milleks on päev, mil kõik bipolaarsed inimesed ja skisofreenilised ja depressiivsed inimesed, ärevushäired ja OCD-d põdevad inimesed ja kõik isiksushäirete ja PTSD-ga inimesed võivad lihtsalt öelda "ma olen selline, nagu ma olen".

Kui see juhtuks, võivad asjad kõigi jaoks paremaks minna.

Keegi ei tea, millal ja kas tal mõni vaimuhaigus välja tuleb.

See võib juhtuda kellegagi.

!-- GDPR -->