Vereanalüüs tuvastab Alzheimeri tõve enne sümptomeid
Tehnoloogia kasutab haigusspetsiifiliste antikehade otsimiseks ja tuvastamiseks sünteetilisi molekule. Teadlased on optimistlikud, et seda meetodit saab kasutada ka spetsiifiliste biomarkerite väljatöötamisel paljude teiste raskesti diagnoositavate haiguste ja seisundite, näiteks Parkinsoni tõve ja immuunsüsteemiga seotud haiguste, nagu hulgiskleroos ja luupus, puhul.
"Üks suur väljakutse Alzheimeri tõvega patsientide ravimisel on see, et kui sümptomid ilmnevad, on liiga hilja. Kellat ei saa lahti keerata, ”ütles ajakirjas avaldatud artikli autor dr Dwight German Kamber.
"Kui me suudame leida viisi haiguse avastamiseks selle varases staadiumis - enne kognitiivse kahjustuse algust -, suudame uute ravistrateegiate väljatöötamise abil selle haiguse jälgedes peatada."
Kuna Alzheimeri tõvega (AD) patsientidel esineb immuunsüsteemi aktiveerumist ja neurodegeneratsiooni mitmes ajupiirkonnas, püstitasid uuringu teadlased hüpoteesi, et haigestunud patsientide seerumis võib olla arvukalt haigusele omaseid antikehi, mis võivad olla biomarkerina.
Antigeenid - sellised ained nagu viiruse valk või immuunvastuse käivitavad bakterid - on traditsiooniliselt olnud vajalikud antikehade biomarkerite avastamiseks. Varem on olnud võimatu tuvastada antikeha (teatud tüüpi immuunmolekuli tüüpi), enne kui ei teata selle tootmist käivitavat antigeeni.
Uus uuring seab aga väljakutse tavapärasele tarkusele ja kasutab haigustunnuste edukaks tuvastamiseks patsientide vereproovides sünteetilisi molekule (peptoide), mitte antigeene. Nendel peptoididel on palju eeliseid; neid saab hõlpsasti modifitseerida ja neid saab kiiresti toota suhteliselt suurtes kogustes ja madalamate kuludega.
Arvatakse, et adaptiivne immuunsüsteem on rikkalik valgu biomarkerite allikas, kuid diagnostiliselt kasulikud antikehad jäävad paljude haiguste jaoks avastamata, ütles German. Seda osaliselt seetõttu, et paljude haiguste korral immuunvastuse käivitavad antigeenid pole teada.
Selle avastuse tehnoloogia on sisuliselt immuunsüsteemi lugeja, mis on loodud antikehade välja valimiseks, teadmata eelnevalt, milliseid otsida.
Teadlased kasutasid mitme hulgiskleroositaoliste sümptomitega hiirte kui ka tervete kontrollhiirte seerumiproovide skriinimiseks mitme tuhande peptoidi kogumit. Konkreetsed peptoidid, mis säilitasid haigete loomade vereproovidest rohkem antikehi, tuvastati kui potentsiaalsed ained diagnostiliselt kasulike molekulide püüdmiseks.
Seejärel uurisid uurijad seitsme AD patsiendi, kuue terve patsiendi ja kuue Parkinsoni tõvega patsiendi seerumiproove. Tuvastati kolm peptoidi, mis võtsid kõigil Alzheimeri tõvega patsientidel IgG antikehade taseme kuus korda rohkem kui kontrollrühma või Parkinsoni tõvega patsientidel.
Leiti, et kaks peptoidi seonduvad sama IgG antikehaga, kolmas aga seondub erinevate antikehadega - see tähendab, et AD jaoks on vähemalt kaks kandidaatbiomarkerit. Kasutades täiendavat 16 normaalse kontrollisiku ja 10 subjekti komplekti AD väga varajases staadiumis, tuvastasid kolm kandidaadi biomarkerit AD 90-protsendilise täpsusega.
"Selle uuringu tulemused, ehkki esialgsed, näitavad suurt potentsiaali maamärgiks saamiseks," ütles German.
Allikas: TÜ Edela-meditsiinikeskus
