Migreenid kahjustavad töö produktiivsust, häbimärgistamine püsib
Uues riiklikus uuringus leiti, et märkimisväärne osa inimestest on mures selle pärast, et migreen mõjutab kahjulikult töö tootlikkust, elukvaliteeti, perekonda / suhteid ja tööhõivet.
Avaliku arvamuse uuringus küsitleti enam kui tuhat ameeriklast, nii haigusega inimesi kui ka ilma.
Vastajad usuvad, et tööandjad peaksid migreeni all kannatavatele inimestele mõistliku koha pakkuma. Seda arusaama omas 76 protsenti migreenihaigetest ja 58 protsenti mittehaigetest on sellega nõus. Ühes uuringus leiti, et töökoha migreeniharidusprogramm võib potentsiaalselt mõjutada kannatanute kaotatud tootlikkust ja töölt puudumist.
Ligi pool (45 protsenti) migreenihaigetest ja peaaegu iga viies mittekannatanu ütleb, et nad tunnevad mõnda sellist haigust, kes on haiguse progresseerumise tõttu tööjõust lahkunud või tööaja lühendanud.
Märkimisväärne enamus kõigist vastanutest nõustub, et kindlustusandjad peaksid katma ennetamise või alternatiivse migreeniravi - 79 protsenti migreenihaigetest ja 64 protsenti mittehaigetest.
Kahjuks väidavad enam kui pooled migreenihaigetest (53 protsenti), et migreeni põdevad isikud on nende seisundi tõttu häbimärgistatud. Kuid vähem kui kolmandik (31 protsenti) mitte-kannatajatest usub, et migreeni põdevatel inimestel on häbimärgistamine.
Teadlased selgitavad, et migreeniga inimestega seotud kõige tavalisem sotsiaalne häbimärgistamine peegeldab teadmatust seisundi tõsidusest. Nii need, kes kannatavad migreeni all, kui ka need, kes seda ei põe, seostavad häbimärgistamist migreenihaigete „ülereageerimisega” (lihtsalt peavalu) ja et see pole „päris” haigus.
Stigma tuleneb paljude veendumuste kohaselt ka veendumusest, et kannatajad on laisad või ei suuda seda seisundit hallata ja keelduvad töötamast.
"Uuringu tulemused näitavad, et migreeni tervislik ja majanduslik mõju on lai ja sellega tuleb tegeleda, et ületada häbimärgistamine ja aidata neid puudega patsiente," ütles Mary! Woolley, Research! America president ja tegevjuht.
Uuringud! Uuringu tellis Ameerika, riigi suurim mittetulunduslik avalik haridus ja propageerimisliit, mille eesmärk on muuta teadusuuringud tervise parandamiseks riiklikuks prioriteediks.
"Selle haiguse levimuse vähendamiseks on migreeniga seotud bioloogiliste ja keskkonnategurite mõistmiseks vaja rohkem uuringuid," selgitab Woolley.
Enamik nii migreeni all kannatavatest kui ka nendest mitte, on oluline, et meie rahvas toetaks uuringuid, mis keskenduvad migreeni ennetamisele ja ravile - 77 protsenti põdejatest ja 68 protsenti mittehaigetest.
Umbes 12 protsenti USA elanikkonnast kogeb migreeni, naistel on see haigus kolm korda suurem kui meestel. Vastajad, kes ise kannatavad, on sellest soolisest erinevusest teadlikumad kui need, kes seda ei kannata - migreenihaiged (66 protsenti), mittehaiged (48 protsenti).
Üle poole migreenihaigetest (52 protsenti) väidab, et veteranid on haigusest ebaproportsionaalselt mõjutatud, võrreldes 32 protsendiga mittehaigetest. Ühes uuringus, milles osales umbes 3600 USA sõdurit, kes kontrolliti 90 päeva jooksul pärast naasmist Iraagist üheaastaselt lahingumatkalt, näidati sõduritel migreeni esinemissagedust kaks kuni neli korda võrreldes kogu elanikkonnaga.
Üldiselt ollakse nõus, et migreenihaigetel on ravimite ületarbimise oht - 61 protsenti migreenihaigetest ja 49 protsenti mittehaigetest on sellega nõus. Kui küsiti, kas migreenihaigetel on juurdepääs tõhusale ravile, nõustusid kaks kolmandikku migreenihaigetest vähem kui poolte mittehaigetega. Ligi 40 protsenti mittehaigetest väidab, et pole kindel, võrreldes palju madalama 17 protsendiga neist, kes seda haigust põevad.
Uuringust selgus, et rohkem migreenihaigeid (70 protsenti) kui mittehaigeid (53 protsenti) nõustub, et haigusseisund on puue. Migreeni peavalud on kaetud Ameerika puuetega inimeste seadusega, mis määratleb puudega inimese kui kedagi, kellel on füüsiline või vaimne puude, mis piirab oluliselt ühte või mitut suuremat elutegevust.
Üle 20 protsendi kroonilise migreeni all kannatajatest on puudega ning puude tõenäosus suureneb järsult koos kaasuvate haiguste arvuga. Allergiad, ärevus ja depressioon on sageli muud migreenihaigetega seotud terviseseisundid, vastavalt neile, kellel on haigus (81 protsenti) ja mitte-põdejatel (58 protsenti).
Enamik migreeni põdevaid inimesi ja nii haigestumata inimesed ütlevad, et neil oleks tõenäoliselt haigusseisundi uuring, kui esmatasandi arst soovitab; samamoodi otsivad nad uuringut, kui pereliikmed või apteeker soovitavad.
Migreeni all kannatavatest 43 protsenti ütleb, et nad otsivad või on saanud ravi kroonilise migreeni tervishoiuteenuse osutajalt, millele järgneb klastriline migreen (37 protsenti) ja episoodiline migreen (29 protsenti).
Muude leidude hulgas:
- Migreenihaiged (85 protsenti) ja mittehaiged (61 protsenti) nõustuvad, et kokkupuude liigse valgusega on seotud suurema migreeniriskiga. See on kooskõlas teaduslike tõenditega, mille kohaselt migreeni põdevatel inimestel on korduvad rünnakud, mis on põhjustatud mitmest erinevast tegurist, sealhulgas stress, ärevus, hormonaalsed muutused, eredad või vilkuvad tuled, toidu- ja unepuudus ning toiduained. Äkilised ilmastiku või keskkonna muutused suurendavad ka migreeni riski.
- Pool migreenihaigetest (50 protsenti) ja mitmed haigestumata inimesed (38 protsenti) väidavad, et migreeni põhjustavad kõige tõenäolisemalt geneetilised ja keskkonnategurid ning stress. Riiklik neuroloogiliste häirete instituut viitab tõenditele, et migreen on geneetiline, enamikul migreeni põdevatel inimestel on see haigus esinenud perekonnas.
- Kui küsiti, kas migreeni jälgimise tööriistad, nagu rakendused ja veebipäevikud, võivad olla hädavajalikud haigusseisundi juhtimisel, nõustusid 74 protsenti migreenihaigetest, võrreldes 48 protsendiga mittehaigetest.
Allikas: Research! America
