Ajukeemia autismis muutub vanusega

Washingtoni ülikooli teadlaste sõnul on autismispektri häirega (ASD) lastel aju keemilised muutused erinevad, mis erinevad nii teiste arengupeetustega kui ka tavaliselt arenevatest lastest. Ja need muutused näivad pärast kümnendat eluaastat ise lahenduvat.

"Autismi käigus leidsime rakutasandil varajaste keemiliste muutuste mustri, mis aja jooksul lahenes - sarnane musteriga, mida teised on näinud inimestega, kellel on suletud peavigastus ja seejärel paranenud," ütles Stephen R. Dager, MD, UW radioloogiaprofessor ja bioinseneri dotsent ning UW inimarengu ja puuete keskuse dotsent.

See leid annab uue ülevaate varajase avastamise ja sekkumise parandamiseks tehtavatest jõupingutustest.

"Autismi põdevate laste aju arenguhäired on dünaamilised, mitte staatilised. Need varajased keemilised muutused võivad sisaldada vihjeid häires toimuvatele konkreetsetele protsessidele ja veelgi põnevamalt võivad need muutused anda vihjeid nende protsesside ümberpööramiseks, "ütles Dager.

Uuringu käigus analüüsisid teadlased ajukeemiat kolme lastegrupi seas: need, kellel on ASD diagnoos, kellel on arengupeetuse diagnoos, ja need, keda peetakse tavaliselt arenguks. Teadlased kasutasid koepõhiste kemikaalide mõõtmiseks kolmes vanuserühmas: 3-4 aastat, 6-7 aastat ja 9-10 aastat magnetresonantstomograafiat, MRI tüüpi.

Ühel mõõdetud kemikaalil, N-atsetüülaspartaadil (NAA), arvatakse olevat oluline roll sünaptiliste ühenduste ja müelinisatsiooni reguleerimisel. Selle tase on madalam inimestel, kellel on sellised seisundid nagu Alzheimer, traumaatiline ajukahjustus või insult. Teised uuringus uuritud kemikaalid olid koliin, kreatiin, glutamiin / glutamaat ja müo-inositool, mis aitavad kaasa ajukoe terviklikkusele.

Üks oluline leid hõlmas muutusi halli aine NAA kontsentratsioonis. 3- kuni 4-aastaste laste skannimisel olid NAA kontsentratsioonid madalad nii ASD-s kui ka arenguga viivitatud rühmades.

9. kuni 10. eluaastaks oli ASA lastel NAA tase jõudnud tavaliselt areneva rühma tasemeni, samas kui arenguga viivitatud rühmas püsis madal NAA tase.

„Märkimisväärne arv varajaste raskete autismi sümptomitega lapsi teeb tohutut paranemist. Me mõõdame ainult osa jäämäest, kuid see on pilguheit, et võime leida täpsema haavatavuse perioodi, mida saaksime mõõta ja õppida, kuidas midagi ennetavamalt teha, "ütles Annette Estes, Ph.D. , uuringu kaasautor ja UW Autismikeskuse juhataja. Ta on kõne- ja kuulmisteaduste dotsent.

Uuringu kaasautor, UW radioloogiaprofessor ja Seattle'i laste MRI direktor dr Dennis Shaw ütles, et uuringu tulemused "paralleelselt mõnede varajaste aju struktuuriliste erinevustega, mida me ja teised oleme leidnud MRI-l, mis ka aja jooksul normaliseeruvad autismiga lastel. Need keemilised leiud aitavad paremini tuvastada geneetiliste kõrvalekallete ajastust ja mehhanisme, mis teadaolevalt on seotud vähemalt mõne autismi juhtumiga. "

See uuring viitab ka sellele, et arengupeetus ja autismispektri häired on erinevad häired, millel on erinevad aju mehhanismid ja ravi kaalutlused, ütles Dager.

„Autismil on teistsugune patofüsioloogia ja varajane bioloogiline kulg kui idiopaatilisel (spontaanselt või ebaselgest või teadmata põhjusel tekkivast) arenguhäirest.

„Nende aluseks olevates bioloogilistes protsessides on erinevusi; see toetab arusaama, et ASD erineb arengupeetusest ja seab kahtluse alla arusaama, et kasvav autismi levimus peegeldab lihtsalt sümptomite ümberkategooriat autismi ja vaimupuude vahel, ”ütles ta.

Tulemustest teatati 31. Juulil 2007Ameerika meditsiiniliidu psühhiaatria ajakiri.

Allikas: Washingtoni ülikool