Twitteris, hämar vaade epilepsiast

Kanada teadlased on pöördunud Twitteri poole, et saada ülevaade avalikkuse suhtumisest epilepsiasse. Kuid see, mida nad leidsid, oli üllatav - kaastunnet ja haiguse mõistmist näib Twitterverses napilt.

Näitena ajakirjas avaldatud uus uuring Epilepsia ja käitumine heidab hajutava valguse Twitteri dialoogis epilepsia kohta.

Kate McNeil ja tema kolleegid Kanadas asuvast Dalhousie ülikoolist analüüsisid Twitterist kogutud andmeid, et saada ülevaade sellest, kuidas epilepsiat Twitteri kogukonnas kujutatakse.

Twitter võimaldab kasutajatel suhelda 140 tähemärgiga piiratud tweetide postitamise kaudu. Kanal on alates selle loomisest kogunud ülemaailmset populaarsust, 2011. aasta jaanuaris loendati 200 miljonilt kasutajalt umbes 110 miljonit säutsut päevas.

Arvatakse, et Twitter on mõjutanud hiljutisi sotsiaalseid murranguid, sealhulgas 2011. aasta Egiptuse revolutsiooni ja Tuneesia protesti aastatel 2010–2011 (andmed, mis sellist mõju toetavad, koosnesid siiski suures osas anekdootlikest aruannetest).

Nende ajakirjas avaldatud uuringus Epilepsia ja käitumine, McNeil ja tema kolleegid analüüsisid 2011. aasta aprillis ühe nädala jooksul kogutud 10 662 säutsu, mainides sõna "arestimine" või "krambid". Nad leidsid, et 41 protsenti neist krampidega seotud säutsudest peeti oma olemuselt halvustavaks.

Õnneks oli üksikuid säutse, mis rääkisid krampidega inimeste mõnitamise vastu. Näiteks kirjutas üks: „Miks naljatatakse epilepsia ja krampide üle? Kas nad teevad vähi üle nalja? Kinnitage oma aju 2 autoaku ja vaadake, kui naljakas see on! "

Teadlaste arvates on negatiivsete stereotüüpide ja halvustavate märkuste vastu väljaütlemiseks vaja tugevamat veebihäält.

Sel juhul rõhutavad nad vajadust parandada epilepsiaõpet, et edendada avalikkuse teadmisi ja käitumist sellel teemal.

Uuringus jõutakse järeldusele, et kuigi Twitteril võiks olla võime mõjutada positiivselt epilepsia ja krampide tajumist, on praegu epilepsia häbimärgistamine siiski püsiv.

"Kuigi oleme hästi teadlikud häbimärgist, millega epilepsiaga inimesed silmitsi seisavad, olime šokeeritud, nähes, kui probleem on sotsiaalmeedias levinud. Kindlasti rõhutab see vajadust avalike kampaaniate järele nende negatiivsete hoiakute vastu võitlemiseks, ”ütles lasteneuroloog ja uuringu vastav autor dr Paula Brna Kanadas Dalhousie ülikoolis.

Teema on meditsiinikogukonnas levinud. Arizona Mayo kliiniku neuroloogia osakonna juhataja dr Joseph Sirven kommenteeris kaasnevas juhtkirjas.

"Nüüd on aeg epilepsia kogukonnal tõusta, teha oma Twitteri revolutsioon ja muuta seisundi tajumist. Selle kontrollimiseks on liiga palju kannatusi ja liiga suur koormus ... Vastutades võime potentsiaalselt võrrandit muuta ja lasta epilepsiahaigete vaiksetel häältel tõusta, mässata ja lõpuks parandada väärarusaamu ning kõrvaldada häbimärgistamine haigusega üks kord ja kõik. "

Allikas: Elsevier

!-- GDPR -->