Minu skisofreeniline vend
Vastab Kristina Randle, PhD, LCSW, 08.05.2018Ma ei tea enam, kuidas oma skisofreenilise vanema vennaga hakkama saada. Olen nüüd ainus inimene perekonnas, kellel on temaga midagi pistmist. Meie vanemad on mõlemad surnud. Iga nii tihti otsustab ta, et on paranenud ja ei vaja enam antipsühhootilisi ravimeid. See on alati meditsiiniliste nõuannete vastane, kuid nad ei saa teda sundida. Seejärel halveneb ta agressiivse ja ärevust tekitava käitumise tõttu selleni, et politsei on kaasatud, seejärel viiakse ta sektsioonidesse ja tagasi haiglasse. See tsükkel kordub iga paari aasta tagant. Ilmselt tunnen ma tema heaolu pärast suurt muret, kui ta on ravimideta, kuid ta lõikab mind ära ja muutub väga paranoiliseks ja solvavaks, esitades sageli valesüüdistusi.
Seekord (ta on lihtsalt jälle sektsioonis olnud) tunnen tõsiselt, et ei suuda teda enam taluda! Kõik teised pereliikmed on kilomeetri jooksnud, miks ma siis ei peaks? Kogu minu kannatlikkus, tema haiguse mõistmine ja tema poolt kinnipidamine näib olevat aja raiskamine. Kuidas ma sellega enam hakkama saan? Ma ei tunne, et saaksin kellegagi rääkida, sest tunnen end selle kõige pärast nii vihaselt ja siis süüdi, et olen vihane kellegi peale, kes on haige ja kellel pole aimugi sellest, et ta on haige.
A.
Saan aru teie dilemmast. Olin kunagi osa uurimisrühmast, kelle ülesandeks oli värvata skisofreeniaga inimesi ja ühte nende pereliiget uuringus osalemiseks. Lõpuks pidime oma otsingut laiendama, et hõlmata skisofreeniahaigeid, kelle elus oli palgaline spetsialist. Meil oli äärmiselt raske leida skisofreeniahaigeid, kellel olid lähedased sidemed mõne oma pereliikmega. Enamikul juhtudel olid nad kaotanud kontakti kõigi oma pereliikmetega ja neil olid tihedad sidemed ainult tasustatud spetsialistidega.
"Põlenud sillad" ei olnud meie uuringus lihtsalt nähtus, see on paljude skisofreeniaga inimeste jaoks selline. Teie venna haiguse „pöördukse” aspekt on tavaline. Osaliselt teeb see skisofreenia nii keeruliseks haiguseks. Piisav sotsiaalne tugi on tohutult abiks paljude vaimse tervise häirete taastumisel, kuid skisofreeniaga inimese toetamine võib olla väga raske. Pereliikmed tunnevad sageli vajadust katkestada skisofreeniaga lähedase inimesega sidemed, et kaitsta oma enda vaimset tervist ja heaolu.
On oluline, et te eraldaksite inimese haigusest. Teie vend ei lõpe ravimite võtmist tüütuks või raskeks. Ta ei saa seda aidata. See on osa haigusest. Haiguse mittetundmine on skisofreenia sümptom, mida nimetatakse anosognoosiks. Anosognoosia on ajukahjustus, mis pärsib võimet tajuda oma haigust. Hinnanguliselt on vähemalt 50% skisofreeniat põdevatest inimestest anosognoosia ja seetõttu puudub neil teadlikkus oma haigusest. Anosognoosia on levinud ka teiste häirete, sealhulgas Alzheimeri ja Huntingtoni tõve seas. See on insuldi võimalik kõrvaltoime.
Sellel teemal saate lugeda raamatuid. Üks parimatest raamatutest on Xavier Amador Ma pole haige, ma ei vaja abi. On ka organisatsioone, mis võivad teile abiks olla, sealhulgas vaimuhaigete riiklik liit (NAMI) ja ravi edendamise keskus. NAMI-l on pereprogrammid, toetatakse rühmi ja palju muid õppematerjale, mis aitavad teil õppida toime tulema raske vaimuhaigusega inimese armastamise väljakutsetega.
Lõpuks võiksite kaaluda ka nõustamist. Nõustaja võiks aidata teil uurida emotsionaalseid aspekte raske vaimuhaigusega inimese eest hoolitsemisel.
Kui tunnete sügavalt, et teie jõupingutused on inimesele vähe või pole üldse väärt, mida proovite aidata, raiskate peaaegu kindlalt oma aega. Ole kannatlik. Teie elu ja tunnid, mis seda sisaldavad, on sama väärtuslikud kui selle inimese oma, keda püüate aidata. Kui olete proovinud ja proovinud ja proovinud uuesti ning midagi, mida teete, midagi reaalset ei muuda, on aeg lõpetada. See on minu kõige siiram arvamus, kuid ainult teie oma on oluline.
Palun hoolitsege.
Dr Kristina Randle
