Kaks geeni võivad suurendada PTSD riski
Teadlased on traumajärgse stressihäire (PTSD) väljakujunemisega sidunud kaks geenivarianti. Avaldatud tulemused Afektiivsete häirete ajakiri, võib aidata selgitada, miks mõnedel inimestel tekib traumaatiline kogemus pärast traumaatilist kogemust, teistel aga mitte.
"Paljud inimesed kannatavad posttraumaatilise stressihäirega pärast eluohtliku katsumuse, nagu sõda, vägistamine või loodusõnnetus, üleelamist," ütles juhtiv autor ja psühhiaater dr Armen Goenjian Memori Ülikooli Semeli neuroteaduste ja inimkäitumise instituudist. California, Los Angeles (UCLA).
"Kuid mitte kõik, kes kogevad traume, ei kannata PTSD-d. Uurisime, kas PTSD-l on geneetiline alus, mis muudab mõned inimesed sündroomi suhtes haavatavamaks kui teised. "
1988. aastal aitas Goenjian koos kolleegidega Armeenias Spitakis asutada paari psühhiaatriakliinikuid pärast seda, kui riiki laastas 6,8-magnituudine maavärin, milles hukkus üle 25 000 armeenlase, neist kaks kolmandikku olid lapsed.
Seal jätkas ta maavärinas ellujäänute ravimist 21 aastat. Ohvrid nõustusid lubama vereproovide saatmise UCLA-sse, kus teadlased kammisid 200 inimese DNA-d psühhiaatrilise haavatavuse geneetiliste vihjete saamiseks.
Meeskond leidis, et PTSD oli levinum ellujäänutel, kellel olid kaks depressiooniga seotud geenivarianti. Nad keskendusid eelkõige kahele geenile - COMT ja TPH-2 -, millel on aju töös oluline roll.
COMT on ensüüm, mis lagundab dopamiini, neurotransmitterit, mis kontrollib aju tasu- ja naudingukeskusi ning aitab reguleerida meeleolu, mõtlemist, tähelepanu ja käitumist. Dopamiini liiga palju või liiga vähe on mitme neuroloogilise ja psühholoogilise häire aspekt.
TPH-2 reguleerib serotoniini tootmist, ajuhormooni, mis aitab kontrollida meeleolu, und ja erksust - need kõik on PTSD-s häiritud.
"Leidsime olulise seose PTSD sümptomitega COMT ja TPH-2 variantide vahel, mis viitab sellele, et need geenid aitavad kaasa häire tekkele ja püsivusele," ütles Goenjian. "Meie tulemused näitavad, et inimestel, kellel on need geneetilised variandid, võib olla suurem risk PTSD tekkeks."
Teadlased kasutasid Ameerika psühhiaatrite assotsiatsiooni uusimaid PTSD kriteeriume, et mõõta rolli, mida need geenid mängivad inimese PTSD riskis. Uued kriteeriumid suurendasid inimese eeldust PTSD-le 60 protsendini; vanematel kriteeriumidel põhinevad hinnangud ulatusid vaid 41 protsendini.
"Patsientide hinnangud, mis põhinevad uusimatel diagnostilistel kriteeriumidel, võivad suurendada valdkonna võimalusi leida uusi PTSD geneetilisi markereid," ütles Goenjian. "Loodame, et meie tulemused viivad molekulaarsete meetoditeni selle häire riskirühma kuuluvate inimeste skriinimiseks ja uute ennetus- ja ravimeetodite leidmiseks."
Siiski märkis Goenjian, et PTSD-d põhjustavad tõenäoliselt mitmed geenid ja uuringuid tuleks jätkata, et leida rohkem kaasatud geene.
"PTSD-ga seotud geenidel põhinev diagnostikavahend aitaks meid suuresti tuvastada inimesi, kellel on suur häire tekkimise oht," ütles Goenjian.
"Meie leiud võivad aidata ka teadlastel leida täpsemaid ravimeetodeid, nagu geeniteraapia või uued ravimid, mis reguleerivad PTSD sümptomitega seotud kemikaale."
Allikas: UCLA
