Imikute aju erinevus võib olla autismiriski biomarker
"See on paljutõotav leid," ütles uuringu juhtiv autor ja doktorikraadiga doktor Jason J. Wolff.
"Siinkohal on see esialgne, ehkki suurepärane esimene samm riskide biomarkeri väljatöötamise suunas enne meie praegust võimalust autismi diagnoosida."
Uuring viitab Wolffi sõnul ka sellele, et väikelastel ei ilmne autism ootamatult, vaid see areneb järk-järgult imikueas. See tekitab võimaluse, "et suudame selle protsessi sihtotstarbelise sekkumisega katkestada," ütles ta.
Uuring hõlmas 92 imikut, kellel kõigil on vanemad autismiga õed-vennad ja seetõttu peetakse neid ka suure autismiohuga. Kõigile tehti difusioontensiivpildistamine - teatud tüüpi magnetresonantstomograafia (MRI) - 6 kuu pärast ja käitumishindamine 24 kuu pärast. Enamikul neist tehti ka aju pildistamise täiendav skaneerimine ühel või mõlemal või kahel või kahel kuul.
24 kuu möödudes vastasid autismispektri häirete kriteeriumidele 28 imikut (30 protsenti), kuid mitte 64 last (70 protsenti).
Fraktsionaalne anisotroopia (FA) näitas, et need kaks rühma erinesid valgeaine kiudtrakti arengust - ajupiirkondi ühendavatest radadest. FA mõõdab valge aine organiseerumist ja arengut, jälgides veemolekuli liikumist ajukoe kaudu.
Imikute vahel, kellel tekkis autism, võrreldes imikutega, kellel seda ei olnud, leiti olulisi erinevusi FA trajektoorides 15-st uuritud 15-st traktaadist.
Täpsemalt, lastel, kellel hiljem tekkis autism, oli FA tase tõusnud kuue kuu pärast, kuid seejärel muutus see aja jooksul aeglasemalt. 24. elukuuks olid autismiga imikutel madalamad FA väärtused kui autismita imikutel.
"Need tõendid, mis viitavad mitmele kiudude rajale, viitavad sellele, et autism on kogu aju nähtus, mis pole isoleeritud ühegi konkreetse ajupiirkonnaga," ütles Wolff.
Uuring avaldati Internetis AJP-s Advance'isAmeerika psühhiaatriaajakiri. Selle tulemused on käimasoleva imiku aju kuvamise uuringu (IBIS) võrgustiku viimased.
Allikas: Põhja-Carolina ülikool Chapel Hilli meditsiinikoolis
