Loomuuring näitab valulülitit
Teadlased on avastanud viisi näriliste kroonilise valu, sealhulgas kemoterapeutikumide ja luuvähi põhjustatud valu blokeerimiseks, mis viitab paljutõotavale uuele lähenemisele valu leevendamisel.
Uuring, mis on avaldatud meditsiiniajakirjas Aju, näitas, et aju ja seljaaju retseptori sisselülitamine neutraliseerib isaste ja emaste näriliste kroonilise närvivalu.
Riikliku instituudi teadlaste sõnul aitab A3-retseptori aktiveerimine - kas selle loodusliku keemilise stimulaatori, väikese molekuli adenosiini või riiklike tervishoiuinstituutide leiutatud sünteetiliste väikemolekuliliste ravimite abil - ära hoida närvikahjustustest aeglaselt arenevat valu. Tervise ja Saint Louisi ülikool.
Nad lisavad, et see valu leevendamise meetod toimub erinevalt opioididest, ilma et see põhjustaks analgeetilist tolerantsust või sisemist tasu.
Praegu toetuvad kroonilise valu ravimisel kõige edukamad farmakoloogilised lähenemisviisid teatud „radadele” - ahelatele, mis hõlmavad opioidi-, adrenergilisi ja kaltsiumikanaleid.
Viimasel kümnendil on teadlased püüdnud ära kasutada neid teadaolevaid radu, mis on molekulaarse taseme komponentide vastasmõju, mis põhjustab valu. Kui adenosiin oli näidanud potentsiaali inimestel valu tapmiseks, ei olnud teadlased veel seda konkreetset valurada edukalt kasutanud, kuna sihtretseptorid põhjustasid paljusid kõrvaltoimeid.
Uus uuring, mida juhtis Saint Louisi ülikooli farmakoloogia- ja füsioloogiateaduste professor Ph.D. Daniela Salvemini, näitas, et adenosiini retseptori A3 alatüübi aktiveerimine on võtmetähtsusega adenosiini valuvaigistava toime vahendamisel.
"On juba ammu hinnatud, et adenosiini tugeva valuvaigistava toime rakendamine võib olla läbimurre samm kroonilise valu tõhusa ravi suunas," ütles Salvemini.
"Meie järeldused näitavad, et selle eesmärgi võib saavutada, keskendudes tulevases töös eelkõige A3AR-rajale, kuna selle aktiveerimine vähendab valu tugevalt mitut tüüpi valu korral."
Ta lisas, et A3AR agonistid on juba põletikuvastaste ja vähivastaste ainetena arenenud kliinilistes uuringutes ning neil on hea ohutusprofiil.
"Need uuringud näitavad, et A3AR-i aktiveerimine väga selektiivsete väikese molekulmassiga A3AR-agonistide, näiteks MRS5698 abil, aktiveerib valu vähendava raja, toetades ideed, et võiksime välja töötada A3AR-i agonistid kui võimalikud uued ravimid kroonilise valu raviks," ütles Salvemini.
Käesolevat uuringut rahastasid osaliselt Riiklik Vähiinstituut ning Riiklik Diabeedi- ja Seede- ja Neeruhaiguste Instituut Riiklikus Terviseinstituudis Marylandis Bethesdas.
Allikas: Saint Louisi ülikool
