Uuringus leitakse vähi ja autismi segane seos

Ehkki autismispektri häirega inimestel (ASD) näib olevat suurem hulk onkogeenide mutatsioone (geenid, mis võivad põhjustada vähki), on neil Iowa ülikooli uue uuringu kohaselt madalam vähktõve määr.

Multidistsiplinaarne meeskond analüüsis autismiga patsientide geeniandmebaase ja leidis, et autistlikel patsientidel on onkogeenide DNA varieerumise määr kontrollrühmaga võrreldes oluliselt suurem.

Seejärel järgisid teadlased seda järeldust elektrooniliste terviseandmete (EMR) analüüsiga ja avastasid, et autismi diagnoosiga patsientidel on ka vähktõve samaaegne diagnoosimine tõenäolisem.

"See on väga provokatiivne tulemus, mis on ühel tasandil mõistlik ja teisel hämmastav," ütleb Benjamin Darbro, Ph.D., meditsiinigeneetika dotsent UI Carveri meditsiinikolledži Steadi perekonna pediaatria osakonnas. .

Teadlased võrdlesid 1837 autismispektri häirega patsienti 9 336 muu diagnoosiga patsiendiga ja tegid kindlaks, kui suur osa igast patsientide rühmast kandis vähidiagnoosi. Nad leidsid, et ASD-ga lastel ja täiskasvanutel näis olevat vähi vastu kaitsev toime.

Täpsemalt oli 1,3 protsendil ASD-ga patsientidel diagnoositud vähk, võrreldes 3,9 protsendiga kontrollpatsientidest. See kaitsev toime oli kõige nooremate patsientide rühmas kõige tugevam ja vähenes vanusega.

Alla 14-aastaste ASD-laste puhul vähenes vähktõve tõenäosus 94 protsenti võrreldes sama vanuserühmaga autismita inimestega. Mõlemad ASD-ga isased ja naised näitasid kaitsvat toimet.

Kui uurimisrühm määras autistlikus populatsioonis lisaks vähile ka muude süsteemsete haiguste, nagu kõrge vererõhk ja diabeet, määrad, ei leidnud nad seost.

Pealegi, erinevalt autismi avastamisest, ei leidnud nad seost vähiga, kui uuriti teiste levinud seisundite, nagu kõrvetised (söögitoru refluks), allergiate (allergiline riniit), ekseemi (atoopiline dermatiit) ja lühikese kasvu määrasid.

Darbro tõi välja, et autism on ka üks sümptom paljudest pärilikest vähisündroomidest, mis on põhjustatud ühe geeni mutatsioonidest. Tegelikult kattuvad mitmed pärilike kasvajasündroomide tekitamisega seotud geenid nendega, kes osalevad neurodevelopmental häiretes, nagu autism.

"Geenide kattumine vähki soodustavate ja sündroomiliste neurodevelopmental häiretega seotud inimeste vahel pole uus, kuid mida me näitasime, on see, et see kattuvus on geneetilisel tasandil palju laiem kui varem teada ja et see võib kuidagi muutuda väiksem vähirisk, ”rääkis Darbro.

Tulemused tekitavad küsimusi, mis võiksid avada uusi võimalusi nii vähi kui ka ASD raviks. Näiteks, kas geneetilisi variante, mis näivad kaitsvat vähi eest ASD-is, saab rakendada uute vähivastaste ravimite väljatöötamiseks? Või kas praegused vähiravimid, mis on suunatud ASD-ga kattuvatele geneetilistele radadele, võivad olla kasulikud ka ASD raviks?

Seda viimast küsimust uuritakse praegu kliinilistes uuringutes, kui teadlased katsetavad vähivastase ravimi võimalikke eeliseid autismihaigetele.

Uuring avaldati hiljuti ajakirjas PLOS ONE.

Allikas: Iowa Ülikooli tervishoiuamet