Geneetika raskendab toitumishäirete taastumist
Nüüd selgitab uus uuring, miks mõnel inimesel on kehv tulemus.
Rahvusvaheline teadlaste meeskond on tuvastanud võimalikud geneetilised variatsioonid, mis võivad mõjutada patsiendi taastumist söömishäiretest nagu anoreksia või buliimia. Teadlased usuvad, et nende leiud võivad suurendada nende häiretega kõige vastupidavamate patsientide jaoks tõhusate sekkumiste väljatöötamist.
"See uuring valgustab olulisi SNP-sid või geneetilisi variatsioone inimese DNA-s, mis on seotud pikaajaliste, krooniliste söömishäiretega," ütles Walter H. Kaye, MD.
"Need variatsioonid viitavad geneetilistele ennustajatele patsientidele, kes võivad olla eriti vastuvõtlikud söömishäiretele ja kelle haigusi on kõige raskem efektiivselt ravida."
Huvitav on see, et geneetilised tunnused on seotud ka suurema ärevuse ja suuremate muredega inimestega - anoreksia ja buliimiaga seotud tunnustega.
Uuringu juhtiva autori Cinnamon Blossi, Ph.D. sõnul võivad leiud lõpuks aidata sillutada teed individuaalsema lähenemise poole söömishäiretega patsientide ravimisel.
"Anoreksia ja buliimia tulenevad tõenäoliselt paljudest erinevatest põhjustest, nagu kultuur, perekond, elumuutused ja isiksuseomadused," ütles Bloss.
"Kuid me teame, et bioloogia ja geneetika on põhjuse seisukohast väga asjakohased ja võivad mängida rolli ka selles, kuidas inimesed ravile reageerivad. Nende tingimuste taga oleva geneetika mõistmine on oluline, sest see võib lõpuks aidata meil kohandada ravi vastavalt inimese geneetilisele struktuurile, eesmärgiga isikupärasemad ja tõhusamad ravimeetodid. "
Hiljutistes uuringutes on teadlased, sealhulgas Kaye, teoreetiliselt väitnud, et anoreksial ja buliimial on tõenäoliselt mõned riskifaktorid ning et patsiendid võivad olla geneetiliselt eelnevalt määratud omama isiksuseomadusi ja temperamente, mis muudavad nad söömishäiretele vastuvõtlikuks.
"Eriti anoreksiaga isikud on sageli ravile vastupidavad ja neil puudub teadlikkus oma käitumise meditsiinilistest tagajärgedest, mis võib põhjustada kroonilisi, pikaajalisi haigusi ja isegi surma," ütles Kaye.
"Meie jaoks tekkis küsimus:" Kas on prognostilisi tegureid, mis võiksid aidata arstidel välja selgitada ravi, sealhulgas ravimite või psühhoteraapiate, head või halvad tulemused? "
Uuringus jälgisid teadlased 1878 naist, et näha, kas tavalised geenid, teed ja bioloogilised süsteemid suurendavad vastuvõtlikkust söömishäirete suhtes. Enamik olid isikud, kellel eluaeg diagnoositi kas anoreksia või nii anoreksia kui ka buliimia. Paljudel oli madalam kehamassiindeks, suurem ärevus ja suurem mure vigade pärast kui kontrollisikutel.
Seejärel tuvastasid teadlased 25 statistiliselt kõige olulisema SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfismid), hinnates kokku 5151 SNP-d umbes 350 geenis.
Blossi sõnul kaasasid 10 25-st kõige tugevamalt seotud haplotüübist (alleelide kombinatsioonid erinevatele geenidele, mis asuvad tihedalt koos ühes ja samas kromosoomis ja kipuvad koos pärima) GNPA-de geenides SNP-sid.
Uuring kinnitab hüpoteesi, et geenid võivad inimesi eelsoodustada söömishäire kroonilises vormis, ütles Bloss, lisades, et selliste seoste kinnitamiseks on vaja täiendavaid uuringuid.
Nende leidudest teatatakse ajakirja veebis Neuropsühhofarmkoloogia.
Allikas: California ülikool - San Diego
