Reumatoidartriidi ravi silmapiiril kui FDA kiidab heaks Erelzi

Põletikulise liigesehaigusega patsientide uus ravivõimalus on valmimas. USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis 2016. aasta augustis heaks Erelzi (etanercept-szzs). Erelzi on biosarnaselt Enbreliga (etanertsept) ja on heaks kiidetud sama tüüpi seljaaju põletikulise artriidi, näiteks reumatoidartriidi, juveniilse reumatoidartriidi ja anküloseeriva spondüliidi raviks.

Erelzi manustatakse süstimise teel. Seda peetakse bioloogilise ravimi Enbreli bioloogiliselt sarnaseks, kuigi ravimid ei ole omavahel asendatavad. Bioloogiliselt sarnane toode on bioloogiline toode, mis sarnaneb väga heaks kiidetud bioloogilise tootega ning millel pole ohutuse ja tõhususe osas suuri erinevusi.

FDA kiitis heaks Erelzi, mis tähendab, et rohkematel patsientidel on juurdepääs kvaliteetsele ravile, mis aitab toime tulla liigesevalude ja muude seljaaju põletikulise artriidi sümptomitega.

Ehkki Erelzi saavutas FDA heakskiidu, pole see USA turul veel saadaval. Kui teil on seljaaju põletikuline artriit, võib arst soovitada Erelzi kui ravivõimalust, kui see on saadaval.

Lülisamba põletikulise artriidi sümptomeid leevendavate täiustatud ravimite kohta lisateabe saamiseks lugege artiklit Bioloogilised ravimid seljavalu ja kaelavalu jaoks.

Vaadake allikaid

Walsh, N. FDA kiidab heaks Etanercept Biosimilar. 30. august 2016http: //www.medpagetoday.com/Reumatology/Arthritis/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Juurdepääs 1. septembril 2016.

FDA kiitis heaks Enbreliga sarnase Erelzi. 30. august 2016. Http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Juurdepääs 1. septembril 2016