Statsionaarsed psühhiaatrilised küsimused ja näpunäited

Eelmisel nädalal avaldas pacientidLikeMe uue aruande, milles tuuakse välja patsientide kogemused ja näpunäited statsionaarsest psühhiaatrilisest ravist maksimumi võtmiseks. PatsiendidLikeMe.com on oluliste elumuutvate tingimustega inimestele mõeldud veebikogukond, mis rõhutab tervishoiuandmete ja teabe avalikku jagamist. Arvatakse, et sellist teavet üksteisega jagades ja teadusuuringute eesmärgil saame tervise ja vaimse tervise probleemide kohta rohkem teada saada kiiremini ja tegelikus elanikkonnas, kui muidu oleks võimalik teha.

Statsionaarne psühhiaatriline ravi pole sugugi nii levinud (enamik inimesi, kes saavad vaimse tervise mure [või „meeleoluhäire”, nagu nad seda nimetavad) ravi saavad, teevad seda ambulatoorselt). Kuid kuna see on üsna haruldane, on selle kohta palju väärarusaamu ja valeinformatsiooni. Niisiis leidsin näpunäited ja küsimused, mis võivad olla statsionaarset abi kaaluva inimese jaoks potentsiaalselt väärtuslikud.

Aruanne võtab kokku patsientide positiivsed kogemused haiglaravi kohta aruteludest, osaledes patsiendid nende meeleolutingimuste kogukonnas. Aruandes tuuakse välja neli valdkonda, mida patsiendid, kes kaaluvad statsionaarset ravi, peaksid olema teadlikud, ja soovitatakse küsimuste komplekti, mis aitab patsiendil vastata asjakohastele küsimustele igas nimetatud valdkonnas. Pidage meeles, et need on patsientide enda soovitused - inimesed, kes on selle kogemuse tegelikult läbi elanud.

1. Pange selged ootused / eesmärgid paika

Patsientidest, kes teatasid positiivsest statsionaarsest kogemusest, arvasid paljud, et nende arvates oli kasulik määratleda, mida nad loodavad haiglaravi ajal saavutada.

• Mis on minu statsionaarse ravi eesmärk?
• Kas ma olen siin selleks, et stabiliseeruda ja siis kohe vabaks lasta? Oskuste õppimiseks? Puhata?
• Kas mul on vaja ravimeid kohandada? Kui jah, siis kas mul on nimekiri kasutatavatest ravimitest ja nende kõrvaltoimetest?
• Millistele kriteeriumidele ma pean vastama, et vabaneda?

2. Arendage uusi toimetulekuoskusi

See on ka peamine teema nende seas, kellel on olnud positiivne statsionaarne kogemus. Spetsiifiline dialoog uute haigestumisoskuste õppimise kohta haiglaravi ajal ning strateegiad stressi ja muude päästikutega toimetulemiseks hiljem.

• Mis tüüpi teraapiad (individuaalne ja grupiline, kunst ja muusika jne) on mulle kättesaadavad?
• Kas on mingeid tööriistu, mis aitavad mul meelde jätta, mida ma õpin (nt ajakirjad, töölehed jne)?
• Milliseid uusi oskusi saan statsionaarses ravis harjutada?
• Kuidas õpitavad uued oskused mind reaalses maailmas aitavad?

3. Koordineerige hooldus oma välisterapeudi / tervishoiumeeskonnaga

Haiglaravi ajal ja pärast seda oli patsientide positiivse kogemuse saamise teine ​​tegur hoolduse koordineerimine omaenda psühhiaatri, terapeudi või arstiga. Patsientide jaoks, kellel enne haiglaravi seda suhet ei olnud, teatasid paljud viibimise ajal terapeutiliste suhete tekkimisest, mis jätkusid pärast vabanemist.

• Kas minu praegune terapeut näeb mind statsionaarset abi saades? Kui ei, siis kas haigla võtab ravi koordineerimiseks ühendust minu terapeudiga?
• Kas ma saan luua uue suhte, mis jätkub ka pärast vabastamist?

4. Koostage üleminekuplaan

Patsiendid ütlevad, et igapäevaelule ülemineku kavandamine on sama oluline kui teie tegelik aeg haiglas. Selle ülemineku edukas planeerimine võib vähendada vajadust tulevikus haiglaravi järele. Paljud liikmed soovitavad koostada ajakava selle kohta, kuidas veedate oma päevi kodus, et pakkuda struktuuri, kui liigute statsionaarselt programmist tagasi igapäevaellu.

• Millist tuge saab minu lahkumisel? Tugigrupid? Intensiivsed ambulatoorsed programmid?
• Kuidas mu graafik koju naastes välja näeb?
• Kuidas seletan oma puudumist perele, sõpradele ja kolleegidele?

Kas soovite rohkem teada saada või olla osa tulevastest patsiendiuuringutest? Vaadake patsiente LikeMe.