Seitse üllatavat õppetundi õppis lapsevanem "Helikopter" oma Aspergeri lapselt

Tundsin end täiesti abituna. Minu tütrega oli midagi sügavalt valesti, kuid ma ei saanud teda aidata - mina olin koolitatud psühholoog, see, kellel on magistrikraad sotsiaaltöös ja doktorikraad psühholoogias. Kuid see oli ammu enne seda, kui Aspergeri sündroomi diagnoosimine USA-s ametlikuks sai. (Nüüd on see liigitatud kõrge funktsionaalsusega autismispektri häireks.)

Hakkasin Bianca sotsiaalsete oskuste üle mõtlema esimese klassi lõpuks. Tundus, et ta ei mänginud kunagi teiste lastega ja tegelikult hoidus neist, kui nad muutusid liiga räigeks. Ma lükkasin oma mured tagasi ja viisin selle tema tundliku, väljamõeldud vaimuni.

Siis saabusid “imeaastad” (vanus 6–11). See on siis, kui lapsed uurivad entusiastlikult oma vastleitud iseseisvust. Nende uudishimu laieneb perekonnast kaugemale, kuid nad on endiselt rõõmsalt süütud. Ehkki nad kasvatavad koolis sõpru ning omandavad sotsiaalseid ja akadeemilisi teadmisi, jumaldavad nad ikkagi oma vanemaid.

Nad õpivad ka sotsiaalset konteksti. Teisisõnu töötavad nad välja mõtteteooriat, mis on empaatia eelduseks. Empaatia viib paljude sotsiaalsete oskusteni, mida on vaja laste ja täiskasvanute maailmas. Bianca “imeaastad” olid kõike muud kui tüüpilised.

Siis hakkasin lootusetuks muutuma. Minust sai klassikaline helikopteriema. Leidsin igasuguseid viise, kuidas koolisüsteemis ringi töötada. Ma palkasin juhendajaid, et teda meelitada. Ma pidasin gümnaasiumi ainepunktide osas läbirääkimisi väljastpoolt. Proovisin Brownies, jalgpalli, klaveritunde ja suvelaagreid. Ma sundisin teda oma imelise lauluvõime tõttu kuulsasse erakoorisse kuulama - kuigi ta kartis teisi kooriliikmeid. Proovisin kõike, mis pähe tuli, et autistlik laps naeratada.

Pöördusin loodusravi poole. Kuna olin kõrgeim helikopteriema, keerasin varrukad kokku ja kutsusin kohalikud psühhiaatrid ja psühholoogid. Mõne kohtumise järel oli selge, et nendest kohalikest inimestest pole palju abi. Sain internetti ja hakkasin otsima abi väljaspool meie kogukonda. Lõpuks saime diagnoosi ... teie tütrel on Aspergeri sündroom.

Pärast Aspergeri sündroomi diagnoosimist

Mu tütar sündis kaheksa aastat enne seda, kui keegi oleks saanud tal diagnoosida Aspergeri sündroomi. Selleks ajaks, kui ta ametlikult diagnoositi, 14-aastaselt, olin aastaid olnud helikopteriema.

Mind üllatas tütre probleemid. Mul ei olnud teda aidata erilisi teadmisi, lihtsalt ema armastus. Temani jõudmiseks pidin õppima „väljastpoolt“ ja muutma paljusid oma peamisi veendumusi lapsevanemaks olemise kohta. Tegin teekonnal sügavalt liigutavaid avastusi. Tegin ka kohutavaid, elu muutvaid vigu.

Tahaksin teile öelda, et Bianca ja meie kõigi jaoks läksid asjad paremaks, kuid meie elu muutus traagiliseks.Läksime abikaasaga läbi äärmiselt vaenuliku lahutuse. Bianca halvenemine jätkus lahutuse tagajärjel.

Mis on minu lugu sinuga seotud?

Helikopteri lapsevanemaks olemine on hullumeelse Asperger Sydrome'i / neurotüüpilise maailma loomulik tulemus, kuhu me satume. Meie loomulikud instinktid on hõljuda hõlpsasti oma laste kohal, kui neil on nii tõsine puue. Nende eest võitlemine on sama loomulik, isegi kui naabrid, õpetajad ja autoriteedid peavad teid mõistmatuks.

Kopterite kasvatamisel on tõsiseid puudusi. See jätab teile väga vähe aega lõõgastumiseks ja oma laste nautimiseks. Supervastutava vanemana olete alati ellujäämisrežiimis. Bianca ütles minu kohta: "Mu ema on kinnisideeks mu ajus!" Kahjuks ei olnud ta ühtviisi teadlik minu armastusest tema vastu. See on minu kui kopteriema süü. Ma oleksin teda abipakkumistega ringi teinud, jätmata samas piisavalt aega kallistustele.

Õppetunnid

1. Helikopteri vanemlus on teie ülalpeetava lapse armastamise loomulik kõrvalsaadus. Ära lase kellelgi sulle öelda, et reageerid üle. Teie tugevaim vara on teie süda.
2. Suunake oma kopterid hea psühholoogi või Aspergeri sündroomi spetsialisti leidmiseks, kes teab tegelikult, mida ta teeb.
3. Liituge NT-de tugirühmaga suhetes Aspiesiga. Sponsoreerin rahvusvahelist gruppi veebis. Seda nimetatakse Aspergeri sündroom: ASD-ga partnerid ja täiskasvanute perekond. Leidke meid aadressilt http://www.meetup.com/Asperger-Syndrome-Partners-Family-of-Adults-with-ASD
4. Lugege kõike Aspergeri sündroomi kohta, mille saate kätte saada. Autism Aspergeri kirjastusettevõttes on imeliselt toetavaid ressursse. Vaadake http://www.aapcpublishing.net/
5. Liituge kohaliku Autismiühingu sidusettevõttega. Tähtis on suhelda teiste vanemate ja abikaasadega, kes jagavad teie kogemusi. Sa ei ole üksi. On ka teisi, kes on enne teid käinud ja aitavad teil teadmatuse lõkse vältida. Nende rühmade loendi leiate aadressilt http://www.autismsource.org/
6. Ärge süüdistage ennast oma vigades. See on väljakutsuv jalutuskäik. Armastage ennast piisavalt, et oma vigadest hoolimata luua sisukat elu. Pidage meeles, et inimesed on märkimisväärselt vastupidavad.
7. Võtke aega lõõgastumiseks ja mängimiseks. Tulevik on kirjutamata, kuid täna on see kingitus, mida saate oma lähedastega nautida.

Jumal tänatud, et Aspergeri sündroomi mõistmisel on toimunud tohutuid edusamme. Kuid meie AS / NT perekondade aitamiseks on meil veel pikk tee minna. Kui loodame päästa maailma Biancad (ja nende vanemaid kogu elu leinamise eest), peame julgema vaadata meie peresid ähvardavat karmit tegelikkust ja leida kõik, mida me vajame.