ADHD nägemine spektri, mitte haiguse kategoorias
Uus uuring viitab sellele, et üldises populatsioonis on loomulik tähelepanufunktsioonide spekter, mille ühes äärmuses on tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire (ADHD).
Vastavalt võib geneetiline analüüs ennustada lapsi, kellel on kõrge ADHD oht.
Kui see arvamus on täpne, on sellel kontseptsioonil psühhiaatriliste diagnooside ja võib-olla ka ühiskonna jaoks lai mõju.
Suurbritannia Cardiffi ülikooli meditsiinikooli ja Bristoli ülikooli teadlased usuvad, et ühiskonnas on tähelepanu, hüperaktiivsus / impulsiivsus ja keele funktsioon.
Nad väidavad, et nende kahjustuste erinev tase on seotud ADHD riskiga seotud geeniklastritega.
Nende funktsioonide vaatlemine mõõtmete või spektritena on vastuolus traditsioonilise ADHD kui haigusekategooriaga.
Uues uuringus kasutas dr Anita Thapar nii ADHD-ga patsientide geneetilisi andmeid kui ka Avoni vanemate ja laste pikisuunalise uuringu (ALSPAC) andmeid.
ALSPAC asub Inglismaal ning see on ulatuslik ja pidev vanemate ja laste uuring, mida jälgiti alates sünnist 90ndate alguses.
Teadlased kasutasid andmeid, et luua 8222 ALSPAC-i osaleja ADHD polügeense riski skoor - geneetiliste mõjude liitskoor, mis moodustab geneetilise riski indeksi.
Nad leidsid, et ADHD polügeenne risk oli positiivselt seotud hüperaktiivsuse / impulsiivsuse ja tähelepanuvõime kõrgema tasemega seitsme- ja kümneaastaselt üldpopulatsioonis.
See oli negatiivselt seotud ka pragmaatiliste keelevõimetega, nt võimega keelt asjakohaselt kasutada sotsiaalsetes oludes.
Artikkel ilmub ajakirjasBioloogiline psühhiaatria.
"Meie uuring näitab, et Ühendkuningriigi patsientide, kellel on lapseea ADHD kliiniline diagnoos, tuvastatud geneetiliste riskide kogum ennustas ka Ühendkuningriigi elanikkonna kohordi, ALSPACi laste kõrgemaid arenguprobleeme," ütles Thapar.
Esimene autor ja doktorant Joanna Martin lisas: „Meie tulemused pakuvad geneetilisel tasandil tuge oletusele, et ADHD diagnoosimine kujutab endast raskuste spektri äärmist osa.
"Tulemused on samuti olulised, kuna need viitavad sellele, et samad geneetiliste riskide komplektid aitavad kaasa lapse arengu erinevatele aspektidele, mis on neurodevelopmental häirete, näiteks ADHD ja autismispektri häire, iseloomulikud tunnused."
"Võib juhtuda, et mingil hetkel võivad polügeense riski skoorid koos muu kliinilise teabega aidata tuvastada lapsi, kellel on raskusi koolis ja muudes rasketes olukordades tähelepanuraskuste tõttu," ütles ajakirja toimetaja dr John Krystal. ajakiri Bioloogiline psühhiaatria.
"Seda tüüpi varajase tuvastamise eesmärk oleks pakkuda raskuste ohus olevatele lastele tuge, et kooliprobleeme saaks ennetada."
Allikas: Elesevier
