Kaksikute uuring leiab isiksushäirete korral raske geneetika käe
Uuringus väitsid eksperdid, et vältivaid ja sõltuvaid isiksushäireid iseloomustavad ärevad või kartlikud jooned.
Vältiva isiksushäirega inimesed on sageli ärevuses teiste seltsis ja eelistavad olla üksi. Teiselt poolt tunnevad sõltuva isiksushäirega inimesed end teiste seltsis kindlamalt ning vajavad otsuste tegemiseks ja liigseks toetuseks teisi inimesi.
Varasemad uuringud on näidanud, et geneetilised tegurid selgitavad umbes kolmandikku nende isiksushäirete tunnuste individuaalsetest erinevustest, ülejäänud variatsioon on aga kõige paremini seletatav keskkonnamõjudega.
Varasemate teadlaste kasutatav uuringuvorm oli siiski ühekordne intervjuu. Uues uuringus kasutasid teadlased isiksushäirete tunnuste paremaks mõõtmiseks kahte erinevat hindamismõõtu kahel erineval ajahetkel.
1998. aastal koordineerisid teadlased 8045 noore täiskasvanud kaksiku testimist, kasutades küsimustikku, mis sisaldas küsimusi isiksusehäirete tunnuste kohta. Mõni aasta hiljem osales 2794 neist kaksikutest struktureeritud diagnostilises intervjuus.
Osalesid nii identsed (monosügootsed) kui ka vennalikud (dizügootsed) kaksikud. Identsed kaksikud jagavad 100 protsenti oma geneetilisest materjalist, vennalikud kaksikud aga keskmiselt 50 protsenti - see tähendab, et nad on geneetiliselt sarnased teiste õdede-vendadega.
Seejärel võrdlesid teadlased, kui sarnased olid kaks tüüpi kaksikpaarid konkreetsel tunnusel. Sellisena arvutati variatsioon indiviidide vahel ja määrati kas geneetilisele või keskkonnaallikale.
Teadlased leidsid, et kaks kolmandikku välditavate ja sõltuvate isiksushäirete tunnuste varieerumisest on seletatavad geenidega ja et kõige olulisemad keskkonnamõjud olid mõlema kaksiku ainulaadsed mõjud. Keskkonnamõjud võivad olla ükskõik millised tegurid, mis aitavad paaride kaksikutel erineda, nt. erinevate sõprade, õpetajate, tegevuste või erinevate elusündmuste mõju.
Teadlaste sõnul on oluline rõhutada, et pärilikkuse mõiste ei tähenda isendeid iseenesest.
Pärilikkus on statistika, mis on seotud kogu elanikkonnaga ja väljendub proportsioonina selle kohta, kui palju geeni mõjutavad mingi omaduse kogu variatsiooni, näiteks isiksusehäired.
Kasutades kahte erinevat hindamisvõtet erinevatel aegadel, suutsid teadlased pärilikkuse rolli paremini hinnata kui uuringutes, kus isiksushäireid mõõdeti üks kord ja ainult ühe instrumendiga.
Käesolevas uuringus rakendatud kahekordne meetod võimaldas teadlastel tabada nende isiksushäire tunnuste tuuma, mitte juhuslikke mõjusid või teatud ajahetkel või hindamismeetodil omaseid mõjusid, ütles Ph.D. üliõpilane ja uuringu esimene autor Line C. Gjerde.
Peamine järeldus, et geenid on isiksushäirete kujunemisel nii mõjukad, rõhutab, kui oluline on saada selliste häirete sümptomitega patsientidelt põhjalik perekonnaajalugu.
See aga ei tähenda, et isiksushäired pole ravitavad. Gjerde rõhutab, et uuringus leitud tugev geneetiline mõju ei tähenda mingisugust determinismi ega haiguse arengu ennustamist. See tähendab, et kui inimesel on perekonnas esinenud isiksushäireid, ei tähenda see tingimata, et tal tekiks isiksushäire.
See, kas geneetiline haavatavus viib teatud tunnuse või häire avaldumiseni, sõltub nii geneetiliste kui ka keskkonnategurite keerulisest koosmõjust.
Allikas: Norra rahvatervise instituut
