Aju pildistamine tuvastab hilisemas elus depressiooniohus olevad lapsed
Bostoni teadlaste uus aju pildistamise uuring võib ühel päeval viia meetodini, et tuvastada hilisemas elus kõrge depressiooni tekkimise riskiga lapsi.
Massachusettsi Tehnoloogiainstituudi (MIT) ja Harvardi meditsiinikooli teadlased leidsid, et lastel on aju erinevused teadaolevalt kõrge risk depressiooni perekonna ajaloo tõttu.
Tulemus viitab sellele, et seda tüüpi skaneeringut võiks kasutada nende laste tuvastamiseks, kelle risk ei olnud varem teada, võimaldades neil enne depressiooni tekkimist ravida, ütles MIT aju- ja kognitiivteaduste professor John Gabrieli.
"Tahaksime välja töötada tööriistad, mis võimaldaksid tuvastada tõelises ohus olevad inimesed, sõltumata sellest, miks nad sinna sattusid, ja mille lõppeesmärk on ehk varakult sekkuda ja mitte oodata, et depressioon inimest tabaks," ütleb autor Gabrieli uuringu.
Uuring ilmub ajakirjas Bioloogiline psühhiaatria.
Teadlased selgitavad, et varajane sekkumine on oluline, sest kui inimene kannatab depressiooni episoodi all, on tõenäolisem, et tal on teine. "Kui suudate seda esimest võistlust vältida, viiks see võib-olla inimese teistsugusele trajektoorile," ütleb Gabrieli.
Dokumendi juhtiv autor on Xiaoqian Chai ja vanemautor on Susan Whitfield-Gabrieli, mõlemad seotud MITs McGoverniti instituudiga.
Uuring aitab vastata ka põhiküsimusele depressiooniga patsientide aju struktuuride kohta. Varasemad pildistamisuuringud on näidanud kahte ajupiirkonda, mis näitavad sageli nende patsientide ebanormaalset aktiivsust: subgenuaalne eesmine tsingulaarkoor (sgACC) ja amygdala.
Nendes uuringutes oli aga ebaselge, kas erinevused põhjustasid depressiooni või muutusid aju depressiooniepisoodi tagajärjel.
Selle probleemi lahendamiseks otsustasid teadlased skaneerida nende laste ajusid, kes ei olnud depressioonis, vastavalt nende skooridele üldkasutatavas diagnostilises küsimustikus, kuid kellel oli vanem, kes oli selle häire all kannatanud.
Ajalooliselt on sellistel lastel hilisemas elus kolm korda suurem depressioon, tavaliselt vanuses 15–30.
Gabrieli ja tema kolleegid uurisid 27 kõrge riskiga last vanuses kaheksa kuni 14 aastat ning võrdlesid neid 16-liikmelise lapsega, kellel perekonnas ei olnud depressiooni teada.
Funktsionaalse magnetresonantstomograafia (fMRI) abil mõõtsid teadlased aktiivsuse sünkroniseerimist erinevate ajupiirkondade vahel. Sünkroniseerimismustrid, mis ilmnevad siis, kui inimene ei täida ühtegi konkreetset ülesannet, võimaldavad teadlastel kindlaks teha, millised piirkonnad omavahel loomulikult suhtlevad.
Teadlased tuvastasid riskilastel mitu eristavat mustrit. Tugevaim neist seostest oli sgACC ja vaikerežiimi võrgu vahel - ajupiirkondade kogum, mis on kõige aktiivsem, kui mõistus pole keskendunud. Leid on oluline, kuna ebanormaalselt kõrget sünkroniseerimist on täheldatud ka depressioonis olevate täiskasvanute ajus.
Teadlased leidsid ka hüperaktiivseid seoseid emotsioonide töötlemiseks olulise amügdala ja keele töötlemisega seotud alumise frontaalse gyrus vahel. Normaalne ühenduvus leiti frontaalse ja parietaalse ajukoore piirkondades - ajupiirkonnad, mis on olulised mõtlemiseks ja otsustamiseks.
Uuringud jätkuvad, kuna MIT-i meeskond jätkab riskilaste jälgimist. Nad kavatsevad uurida, kas varajane ravi võib ära hoida depressiooni episoode, ning loodavad uurida ka seda, kuidas mõnedel kõrge riskiga lastel õnnestub häiret ravita vältida.
Allikas: MIT
