Geenivariant võib aidata kaasa unustamisele
Bonni ülikooli psühholoogid teatavad, et inimesed, kellel on selle geeni teatud variant, hajuvad kergemini ja neil on tähelepanu puudumise tõttu suurem aegude esinemissagedus.
Enamik meist tunnevad selliseid igapäevaseid aegumisi, näiteks tuppa kõndimist ja unustamist, miks te sinna läksite, või unustades telefonis rääkiva inimese nime.
"Sellised lühiajalised mälukaotused on väga levinud, kuid mõned inimesed kogevad neid eriti sageli," ütles dr Martin Reuter Bonni ülikooli diferentsiaal- ja bioloogilise psühholoogia osakonnast.
Varasemate katsete käigus avastasid teadlased viiteid sellele, et DRD2 mängib rolli unustamises. Geenil on oluline funktsioon signaali edastamisel otsmikusagarates.
"Seda struktuuri saab võrrelda lavastajaga, kes koordineerib aju nagu orkester," ütles uue uuringu peamine autor dr Sebastian Markett.
"DRD2 geen toimib dirigendi teatepulgana, kuna see mängib rolli dopamiini ülekandmisel ajus," selgitas ta. "Kui teatepulk jätab takti vahele, läheb orkester segadusse."
Oma uuringu jaoks testisid teadlased 500 inimest, võttes süljeproovi ja uurides kummagi DRD2 geeni. Kõigil inimestel on DRD2 geen, mis on kahes variandis, mida eristab geneetilises koodis ainult üks täht. Ühes variandis on C (tsütosiin), mille teisest asendab T (tümiin).
Uurimisrühma analüüside kohaselt oli umbes veerandil testitutest DRD2 geen koos tsütosiini nukleoalusega, samas kui kolm neljandikku olid vähemalt ühe tümiinalusega genotüüp.
Seejärel asusid teadlased avastama, kas see erinevus geneetilises koodis mõjutas igapäevast käitumist.
Enesehindamise uuringu abil palusid nad igal inimesel öelda, kui tihti nad kogevad lühiajalisi mälukaotusi, näiteks kui sageli nad unustasid nimesid või panid võtmed valesti. Uuring hõlmas ka küsimusi impulsiivsusega seotud tegurite kohta, näiteks selle kohta, kui hõlpsalt nad olid tegelikest ülesannetest eemal ja kui kaua suutsid nad oma kontsentratsiooni säilitada.
Teadlased kasutasid statistilisi meetodeid, et kontrollida, kas uuringutest saadud unustussümptomite andmeid on võimalik seostada ühe DRD2 geenivariantiga. Tulemused näitasid, et sellised funktsioonid nagu tähelepanu ja mälu väljenduvad geeni tümiini varianti kandvatel inimestel vähem selgelt kui tsütosiini tüübis, teatasid nad.
"Seos on ilmne: selliseid aegumisi võib osaliselt seostada selle geenivariantiga," ütles Markett.
Nende endi väidete kohaselt langevad tüümiin DRD2 variandiga inimesed sagedamini unustamise või tähelepanupuuduse ohvriks, samas kui tsütosiini tüüp näib olevat nende puudujääkide eest kaitstud, ütles ta.
"See tulemus sobib väga hästi teiste uuringute tulemustega," lisas Markett.
Ta lisas, et geenivariandiga inimesed ei tohiks uskuda, et unustamine on vaid nende geneetiline saatus.
"Unustuse kompenseerimiseks võite teha asju," sõnas ta, märkides mõningaid ideid, näiteks märkmete kirjutamine või rohkem vaeva oma võtmete kindlasse kohta panekuks.
"Inimesed, kes töötavad välja selliseid strateegiaid oma elu eri valdkondade jaoks, saavad oma geneetilise erinevusega paremini hakkama," lõpetas ta.
Allikas: Bonni ülikool
