‘Tundlik’ geen pluss varajane stress võib põhjustada vaimse tervise häireid
Duke'i ülikooli teadlased on tuvastanud laste äärmise tundlikkusega seotud geenivariandi. Nad leidsid, et selle geeniga lastel, kes elavad ka kõrge riskiga keskkonnas, tekivad täiskasvanuna palju suuremad vaimse tervise häired ja uimastite kuritarvitamise probleemid.
Varasemad uuringud on näidanud, et kui mõned lapsed arenevad võililledena erinevates keskkondades, siis teised on pigem orhideed, kes närbuvad või õitsevad olenevalt asjaolust. Uus uuring näitab, et erinevad tundlikkuse tasemed on seotud genoomide erinevustega.
"Tulemused on samm selle bioloogia mõistmise suunas, mis muudab lapse eriti tundlikuks positiivse ja negatiivse keskkonna suhtes," ütles Duke lapse- ja perepoliitika keskuse teadur Ph.D. Dustin Albert. "See annab meile olulise vihje mõnede laste kohta, kes vajavad kõige rohkem abi."
Uuringu jaoks analüüsisid teadlased kahe aastakümne väärtuses andmeid kõrge riskiga esimese klassi õpilaste kohta neljast asukohast üle kogu riigi. Nad leidsid, et kõrge riskiga taustaga lastel, kellel oli ka tundlik geenivariant (glükokortikoidiretseptori geen NR3C1), tekkisid täiskasvanuna väga tõsised probleemid.
Tegelikult tekkisid ravimata jätmisel 75 protsendil selle geenivariandiga kõrge riskiga lastest 25. eluaastaks psühholoogilised probleemid, sealhulgas alkoholi kuritarvitamine, ainete kuritarvitamine ja asotsiaalne isiksushäire.
Hea uudis on see, et ka need lapsed on väga abivalmid. Tundlikest, kõrge riskiga lastest, kes osalesid intensiivses sotsiaalteenuste programmis Fast Track Project, arenes ainult 18 protsenti täiskasvanuna psühhopatoloogiat.
"See on lootustandev leid," ütles Albert. “Lapsed, keda uurisime, olid stressile väga vastuvõtlikud. Kuid kaugeltki mitte hukule määratud, olid nad abi vastu eriti reageerivad. "
Varasemad uuringud on sidunud kiirreageerimismeetmetes osalemise psühhiaatriliste probleemide, narkootikumide kuritarvitamise ja täiskasvanueas vägivaldsete kuritegude eest langetatud kohtuotsuste madalama määraga. Uue uuringu jaoks uurisid teadlased nende vastuste taga olevat bioloogiat.
Albert ütles, et need leiud võivad ühel päeval viia ühiskonna kõige probleemsemate laste isikupärase raviviisini, sobitades võib-olla lapsi konkreetsete programmidega.
Põhiküsimused jäävad siiski hoiatama Albert. Esiteks, kuigi Fast Tracki projekti pakuti kõigi võistluste lastele, näivad eelised piirduvat ainult valgete lastega. Täpsemalt, teadlased olid tundlikud geenivariandiga 60 valge lapse seas kiire reageerimise kiirele jälgimisele.
Kuigi teistest rahvustest lapsed said Fast Trackist kasu, pole teadlased veel leidnud sarnast geneetilist vihjet, mis aitaks välja selgitada, kes neist lastest reageeriks programmile kõige positiivsemalt.
"See ei tähenda, et teistest rassidest pärit laste seas selliseid geenimarkereid pole," ütles Albert. "Me lihtsalt ei tea veel, mis need markerid on."
See on üks aspekt, mida tuleb tulevastes uuringutes uurida, märkis Albert, lisades, et enne järelduste poliitikasse viimist on vaja kaasatud eetiliste küsimuste läbimõeldud uurimist.
"Oleks ennatlik kasutada seda leidu laste sõelumiseks, et teha kindlaks, kes peaks sekkumist saama," ütles Albert. "Enne kui otsustame selle hüppe teha, tuleb teha palju rohkem tööd."
Uuring on avaldatudPoliitika analüüsi ja juhtimise ajakiri.
Allikas: Duke'i ülikool
