Alkohol süttib Brain’i meelelahutuskeskusi
Teadlased on kindlaks teinud, et alkoholi joomine põhjustab endorfiinide vabanemist aju piirkondades, mis tekitavad naudingu- ja tasuvustunnet.
San Francisco California ülikooli Ernest Gallo kliiniku ja uurimiskeskuse teadlased teatavad, et see on esimene kord, kui inimestel on otseselt täheldatud endorfiini vabanemist tuumas ja orbitofrontaalses ajukoores.
"See on midagi, mille kohta oleme loomkatsete põhjal juba 30 aastat spekuleerinud, kuid mida pole seni inimestel täheldatud," ütles juhtiv autor Jennifer Mitchell, Ph.D., Gallo keskuse kliiniliste projektide direktor ja UCSF-i neuroloogia dotsent. "See annab esimesed otsesed tõendid selle kohta, kuidas alkohol paneb inimesi ennast hästi tundma."
Aju täpsete asukohtade avastamine, kus endorfiinid vabanevad, pakub võimalikke eesmärke tõhusamate ravimite väljatöötamiseks alkoholi kuritarvitamise raviks, ütles vanemautor Howard L. Fields, neuroloogia professor ja farmakoloogia õppetooli juhataja. UCSF-i neuroloogiasõltuvuse ja Gallo keskuse inimeste kliiniliste uuringute direktor.
Uurijad kasutasid positronemissioontomograafiat ehk PET-pildistamist, et jälgida alkoholi vahetut mõju 13 rasket alkoholi tarvitanud inimesele ja 12 kontrollisiku ajule, kes ei olnud alkoholi tarvitajad. Kõigil uuritavatel põhjustas alkoholi tarbimine endorfiinide vabanemist - ja mida rohkem endorfineid, mis vabanesid tuumas accumbensis, seda suuremad olid mõnutunded, millest iga jooja teatas.
Suured joojad teatasid ka suuremast mürgitustundest, kui orbitofrontaalses ajukoores eraldus rohkem endorfiine, kuid kontrollisikud seda ei teinud, märkisid teadlased.
"See näitab, et raskete või probleemsete alkohoolsete jookide aju muudetakse viisil, mis muudab nad alkoholi meeldivamaks pidamise tõenäolisemaks ja võib olla vihje selle kohta, kuidas probleemne joomine üldse areneb," ütles Mitchell. "See suurem tasu tunne võib panna neid liiga palju jooma."
Enne joomist süstiti katsealustele radioaktiivselt märgistatud karfentaniili - opiaadilaadset ravimit, mis seondub aju kohtadega, mida nimetatakse opioidretseptoriteks, kus seonduvad ka endorfiinid. Kuna radioaktiivne karfentaniil oli seotud ja kiirgas, siis retseptori saidid "süttisid" PET-i pildistamisel, võimaldades teadlastel kaardistada nende täpsed asukohad.
Seejärel anti katsealustele kumbki alkoholi, millele järgnes teine radioaktiivse karfentaniili süstimine ja skaneeriti uuesti PET-i abil. Võrreldes esimese ja teise PET-i kujutise radioaktiivsuse piirkondi, suutsid teadlased kaardistada täpsed kohad, kus endorfiinid joomise toimel vabanesid.
Teadlased leidsid, et joomise tagajärjel vabanevad endorfiinid seonduvad teatud tüüpi opioidiretseptorite, Mu retseptoritega.
See viitab võimalikule lähenemisviisile alkoholi kuritarvitamise ravi parandamiseks naltreksoonist paremate ravimite väljatöötamise kaudu, ütles Fields, kes selgitas, et naltreksoon takistab seondumist opioidiretseptorite kohtades. Kuigi see on tõhus alkoholi tarvitamise vähendamisel, ei aktsepteerita seda ravimit alkoholisõltuvuse ravina - "kuna mõned inimesed lõpetavad selle võtmise, kuna neile ei meeldi see, kuidas see neid tunneb," ütles ta.
"Naltreksoon blokeerib rohkem kui ühe opioidiretseptori ja me peame teadma, milline blokeeriv toime vähendab joomist ja mis põhjustab soovimatuid kõrvaltoimeid," ütles ta. "Kui me mõistame paremini, kuidas endorfiinid joomist kontrollivad, on meil suuremad võimalused ainesõltuvuse sihipärasemate ravimeetodite loomiseks."
Uuring ilmub aastal Teaduse translatiivne meditsiin.
Allikas: California ülikool, San Francisco
