Tsitalopraam võib vähendada Alzheimeri agitatsiooni
Uus mitme saidiga USA-Kanada uuring viitab sellele, et antidepressant tsitalopraam (kaubamärgid Celexa või Cipramil) võib vähendada Alzheimeri tõvega seotud agitatsiooni sümptomeid."Kuni 90 protsendil dementsusega inimestel tekivad erutusnähud nagu emotsionaalne distress, rahutus, agressiivsus või ärrituvus, mis on patsientide jaoks häiriv ja koormab nende hooldajaid tohutult," ütles psühhiaater ja teadlane dr Bruce G. Pollock. .
"Need sümptomid on peamine põhjus, miks inimesed lähevad enneaegselt pikaajalisele hooldusele."
Uuringus leitud Ameerika meditsiiniliidu ajakiri, leevendas antidepressant Alzheimeri tõvega patsientide rühmas märkimisväärselt agitatsiooni.
"Ärrituse tekkimisel on esmatähtis proovida ravimeid mitteseotud lähenemisviise, näiteks patsiendi füüsilise ebamugavuse otsimist, väliste päästikute, näiteks müra või ülestimuleerimise, vähendamist ja kergete harjutuste soodustamist," ütles Sõltuvuskeskuse direktor Pollock. ja vaimse tervise uuringute (CAMH) instituut Torontos.
Kui need lähenemisviisid ei toimi, kasutatakse agitatsiooni raviks tavaliselt antipsühhootilisi ravimeid.
"Antipsühhootikumid ei ole ideaalne ravi ja suurendavad märkimisväärselt insuldi, südameataki ja äkksurma riski," ütles ta.
Tuginedes Euroopa paljulubavatele varajastele leidudele, alustas Pollock tsitalopraami uuringute tegemist, mis näitas, et see võib olla elujõuline alternatiiv antipsühhootikumidele.
Tugevamate tõendite esitamiseks algatati Alzheimeri tõve uuringu agitatsiooni tsitalopraam (CitAD) kaheksa juhtiva Alzheimeri uurimiskeskusega kogu Ameerika Ühendriikides ja Kanadas, sealhulgas CERHi geriaatriline programm.
Uuring hõlmas 186 Alzheimeri tõvega patsienti, kellel ilmnesid ärrituse sümptomid. Nende keskmine vanus oli 70ndate lõpus. Keegi ei olnud mittemeditsiiniliste ravimeetoditega sümptomite leevendust saanud ja mõnedel antipsühhootiliste ravimitega ravi ebaõnnestunud.
Uuringus mõõdeti nii patsientide agitatsioonitaset kui ka hooldajate stressitaset, mis on tugevalt seotud Alzheimeri tõvega patsientide heaoluga.
Seejärel määrati patsiendid juhuslikult üheksa nädala jooksul kas tsitalopraami saamiseks kuni annuseni 30 milligrammi päevas või identse välimusega platseebo. Uuringuperioodi lõpus teste korrati.
Ravimit kasutanud patsientidel leevenesid erutusnähud märkimisväärselt. Ühes agiteerimismõõnes oli umbes 40 protsendil tsitalopraami võtnud patsientidest "märkimisväärne leevendus" võrreldes 26 protsendiga platseebot võtnud patsientidest.
Lisaks oli nende patsientide hooldajatel stress madalam.
Allikas: Sõltuvuse ja vaimse tervise keskus