Koerte genoomiuuringud lubavad inimese OCD-ravi

Veterinaar- ja inimmeditsiini teadlased on avastanud geneetilisi radasid, mis mõjutavad koerte kompulsiivse häire raskust, leides, et ühel päeval võib see inimeste obsessiiv-kompulsiivse häire korral paremini ravida.

"Koerad põevad loomulikult keerukaid haigusi, sealhulgas psüühikahäireid, mis on sarnased inimeste omadega. Nende hulgas on koerte kompulsiivne häire (CCD), mis on inimese obsessiiv-kompulsiivse häire (OCD) vaste, ”ütles uuringu esimene autor, dr Nicholas Dodman, loomade käitumise spetsialist ja professor Tuftsi ülikooli Cummingsi veterinaarmeditsiini koolis.

Tulemus ilmub veebis enne printimist veebisaidil Rahvusvaheline veterinaarmeditsiini rakendusuuringute ajakiri.

OCD on üks levinumaid neuropsühhiaatrilisi häireid maailmas, mis mõjutab hinnanguliselt üks kuni kolm protsenti inimestest ja on Maailma Terviseorganisatsiooni poolt loetletud 20 kõige puudet tekitava haiguse hulgas.

OCD-d iseloomustavad sageli ängistavad mõtted ja aeganõudev, korduv käitumine, samas kui koerte sunnid võivad hõlmata korduvat saba tagaajamist, liigset peibutamist ning külje ja teki imemist.

Teadlased märgivad, et praegused OCD-ravimeetodid pole nii tõhusad kui võiksid olla; uimastiravi on kasulik ainult umbes poolele kõigist inimpatsientidest. Ükski varem registreeritud uuring inimestel ega koertel pole tegelenud teguritega, mis põhjustavad OCD ja CCD raskust.

"Inimese neuropsühhiaatriliste häirete genoomiuuringud võivad inimeste haiguste geneetilise heterogeensuse tõttu olla keerukad," ütles Massachusettsi ülikooli meditsiinikooli professor ja uue autori kaasautor neuroloog Edward Ginns. Uuring.

"Koerte kompulsiivne häire jagab inimese OCD-ga käitumismärke, farmakoloogilist reageerimisvõimet ja aju struktuurilist homoloogiat ning on seega eeldatavasti oluline loommudel."

Uurimisrühm võrdles 70 Dobermani pinššeri kogu genoomi järjestust, et otsida pärilikke tegureid, mis süvendavad CCD-d. Teadlased tuvastasid kromosoomides kaks lookust, mis olid tugevas korrelatsioonis raske CCD-ga, samuti kolmanda lookuse, mis näitasid seose tõendeid.

Raske CCD-ga kõige tugevamalt seotud lookus leiti 34. kromosoomist, piirkonnast, mis sisaldas kolme serotoniiniretseptori geeni.

"See on eriti oluline, sest serotoniinisüsteemil töötavad ravimid on inimestel OCD peamine ravi, mis näitab inimeste ja loomade mudelite vahelist täiendavat seost," ütles Dodman.

Teine raskekujulise CCD-ga oluliselt korreleerunud lookus oli 11. kromosoomis - selles samas kromosoomis, mis sisaldab geeni, mis arvatavasti suurendab inimeste skisofreenia riski.

See avastus koos kromosoomist 16 leitud sugestiivsete tõenditega, mis seovad CCD-d stressitaluvusega, võivad uuringu autorite sõnul olla olulised ka OCD patofüsioloogias.

"Võrdlev genoomika on eriti atraktiivne lähenemisviis, et paljastada tõuloomade haiguste molekulaarsed alused lootuses saada koertel ja inimestel nende haiguste kohta uusi teadmisi," sõnas Ginns.

Uuring põhineb enam kui kümnendil aastal Cummingsi veterinaarmeditsiini kooli ja Massachusettsi ülikooli meditsiinikooli uuringutel, mis leidsid 2010. aastal koerte 7. kromosoomis algul närvkaaderiini (CDH2) geeni, mis näis ühtivat OCD suurenenud riskiga.

Lisaks näitasid Tuftsi ülikooli Cummingsi veterinaarmeditsiini kooli ja McLeani haigla McLeani kuvamiskeskuse 2013. aasta MRI uuringud, et koerte kompulsiivse häire (CCD) all kannatavate Dobermani pinšerite struktuursed ajuhäired olid sarnased OCD-ga inimestel.

Koerte kasutamine OCD uurimiseks on uus lähenemisviis, mis pakub märkimisväärset potentsiaali.

"Kui teised OCD teadlased on koerte konstruktsiooni täielikult aktsepteerinud, võib see spontaanselt esinev inimeste seisundi mudel kuni asjassepuutuvate bioloogiliste radadeni aidata sellise uudse ja tõhusama ravi leidmisel sellise kurnava seisundi korral," Dodman ütleb.

Allikas: Tuftsi ülikool