Puudujuhtumite mahajäämus Ameerikas on häbiplekk ja raskused
Kujutage ette, kui soovite, et olete pikka aega haige ja ei saa enam töötada. Kohtusin 1990ndatel kogukonna vaimse tervise alal paljude inimestega, kes olid sellised. Nad osalesid programmis nimega Sotsiaalkindlustuspuude sissetulek (SSDI või SSI, olenevalt probleemist). Valitsus maksis neile väikese summa, mis võimaldas neil ühiskonnas mingil väikesel viisil toime tulla. See on heaolu vorm, kuid enamik tsiviliseeritud ühiskondi tunnistab tänapäeval oma vaeste ja haigete kodanike eest hoolitsemise väärtust.
Kujutage nüüd ette, kui olete aastaid oma haigusega - nagu skisofreenia - tegelenud üksi, kuid lihtsalt ei saa mingisugust tööd oma pea häälte tõttu kinni hoida. Ravimid aitavad enamikku neist eemal hoida, kuid mitte kõiki. Teile tundub endiselt, et te ei sobi sellesse maailma ja iga kord, kui proovite asuda uuele tööle, lõpeb see katastroofiga.
Teie arstid - nii teie terapeut kui ka psühhiaater - nõustuvad selle hinnanguga ning kuigi olete proovinud tööprogramme ja sotsiaaltöötajaid ning erinevaid ametikursusi ja muud, pole miski siiski õnnestunud. Olete sellega aastaid tegelenud ja ikka mitte midagi.
Nii et lõpuks pöördute mõne abiga selle SSDI-programmi sotsiaalkindlustuse administratsiooni poole. Kandideerite ja ootate nagu iga muu sotsiaalse programmi puhul.
Ja siis ootate veel.
Lõpuks, kuid hiljem, saate teate, et teie nõue lükati tagasi.
Pole probleemi, arvate. Teate, et kui kaebuse esitate, kuulab teie nõude läbi kohtunik ja teid küsitletakse isiklikult, et näha, kas vastate nõuetele. Samuti teate, et kaks kolmandikku vaidlustatud väidetest kiidetakse lõpuks heaks, seega jätkate lootust.
Ja siis sa ootad.
Mõnel juhul ligi kaks aastat, samal ajal kui valitsus võtab teie apellatsioonile jõudmiseks oma hea aja. Vahepeal ei saa te endiselt töötada, te ei saa töökohta hoida ja sõltute oma pere heast tahtest ja armust (kui nad on veel lähedal) või riigist, et proovida oma elus ots otsaga kokku tulla. .
Kas meie Suur Selts on selleni jõudnud?
