Joshua lugu: elamine skisofreeniaga

Bipolaarse häirega elava naisena mõistan vaimuhaigustega seotud häbimärki. Mõistan, millist kahju see võib põhjustada ja millist mõju see võib avaldada inimese elukvaliteedile. Kuid ma ei saa teile öelda, et mõistan skisofreeniaga seotud häbimärki. Skisofreenia on kahtlemata kõige häbimärgistatum vaimuhaigus.

Bipolaarne häire on sageli seotud intelligentsuse, loovuse, tõusude ja mõõnadega. Kuid skisofreeniat vaadatakse erinevalt. Ühiskond puutub sageli kokku negatiivsete piltidega: kodutu mees või naine, mustus küünte all, ümisedes iseenda ees; baarid haigla akendel, kus need on kinni, ja ennekõike vägivald.

Skisofreenia ja selle haigusega elavate inimeste häbimärgistamine erineb depressiooni või bipolaarse häirega inimestest. Seda on raskem purustada; inimestel on seda raskem mõista.

Välja astumine ning oma haigusele näo ja nime panemine oli kõike muud kui lihtne. Kuid seda teeb rohkem inimesi ja seda tehes võime vähendada stigmat.

Mul oli hea meel intervjueerida Joshuat, kes on kajastatud dokumentaalfilmis „Skisofreeniaga elamine: üleskutse lootusele ja taastumisele“. Joshual diagnoositi skisofreenia 17-aastaselt psühhootiliste sümptomite järgselt. Ta kirjeldab oma kogemust selle haigusega koos elades. Joshua paneb näo ja nime - eluloo - tegelikult jube häbimärgistatud haigusesse.

Q. Joshua, olite lahutamatu osa dokumentaalfilmist “Skisofreeniaga koos elamine: üleskutse lootusele ja taastumisele”. Kas teil oli raske panna haigusele, mis kannab palju stigmat, nägu ja nime?

A. Natuke raske on oma haiguse suhtes avameelne olla, kui mõelda mõnele sealsele häbimärgistusele. Otsustasin seda teha, sest tahan aidata reklaamida tõsiasja, et me pole kõik kirvemõrvarid.

K. Mida loodate vaatajatele ja lugejatele teie kogemustest võita?

A. Loodan, et annan teie lugejatele väikese ülevaate skisofreenia ja sellega seotud häbimärgistamise probleemide kohta. Projekti kallal oli põnev töötada ja ma ei pahanda, et mind sildistataks.

Q. Joshua, teil diagnoositi paranoiline skisofreenia 17-aastaselt. Inimestel, kes ei ela haigusega, on raske seda ümbritsevat segadust mõista. Kuidas kirjeldate oma esimest episoodi?

A. Olin kindlasti segaduses ... Algselt diagnoosimisel olin perega eitanud. Õudusunenägu on raske kirjeldada ilma negatiivset häbimärgistust tugevdamata.

K. Skisofreeniahaigeid peetakse sageli vägivaldseteks. Inimesi võib üllatada teadmine, et enesetapukatse määr on hämmastav 50 protsenti. Mis on teie mõtted selle kohta?

A. Tõenäoliselt on paljud enesetapud seotud häbimärgistamisega. Kujutan ette, et paljud inimesed kogevad stigma tõttu tagakiusamist või diskrimineerimist.

Q. Õiguskaitseorganid sekkuvad sageli enne, kui inimest saab diagnoosida ja ravida. Kas arvate, et selle valdkonna töötajad võiksid saada rohkem teavet haiguse kohta?

A. Usun, et õiguskaitse täidab olulist rolli inimeste jaoks, kes ei soovi abi, kuid võivad seda vajada. Minu nõuanne väliohvitseridele oleks registreeruda kriisi sekkumismeeskonna koolitusele. Ma arvan, et vabatahtlikele peaks olema stiimuleid.

K. Dokumentaalfilmis räägite pere tähtsusest - teie isa on teile fantastiline tugi. Mida annaksite neile, kellel pole peretoetust? Vaimne haigus võib olla isoleeriv ja üksildane.

A. On palju inimesi, kellel puudub ühel või teisel põhjusel peretoetus. Nad võisid oma perekonda kohelda väga halvasti ja põlenud sildu ... Võib-olla on pere ühiskonna seisukohtade tõttu piinlik. Ükskõik mis juhtum, see aitab toetust saada. Seal on palju programme ja keskusi, mis pakuvad võrdõiguslikku tuge ... eakaaslased võivad aidata tühjust täita, kui peretoetust pole.

K. Te väidate, et vaimse haigusega seotud kogemuste jagamine on “privileeg”, kuna see töötab teie stabiilsena. Kas oskate täpsustada?

A. Ma ei saanud kuue või kaheksa aasta eest kellelegi öelda, et taastumine on võimalik. Mul on privileeg, et saan seda inimestega jagada. Iga kord, kui ma saan [jagada], annab see mulle enesetunde ja paranemise paremaks.

K. Kas teil on midagi, mida soovite meie lugejatega jagada?

A. Olen olnud pika aja .com e-posti tellija ja hindan väga siin avaldatud artikleid ja arvamusi.

Joshua on töötanud vaimse haiguse riiklikus liidus (NAMI) ja juhtinud võrdõiguslikke programme, jagades oma lugu. Lisaks töötas ta kohalikus vanglas, aidates kohtusüsteemis vaimuhaigustega inimesi. "Selle töö juures on kõige mõttekam see, et [ma] kasutan sama süsteemi, et anda tagasi kogukonnale, kes on mulle tegelikult elu andnud," ütles ta.

Dokumentaalfilmi Joshua on kajastatud veebisaidil Choices in Recovery1 „Koos eluga skisofreeniaga: üleskutse lootusele ja taastumisele”.

Märkused:

1. Choices in Recovery on veebisait, mille on välja andnud Janssen Pharmaceuticals (bipolaarse häire ja skisofreenia raviks kasutatavate psühhiaatriliste ravimite valmistajad). [↩]