Järgmine vaimuhaiguste ülevaade võib pärineda Petri nõudest, mitte inimestest

Teadlased võivad sageli soovida, et nad saaksid avastada, mis läks vaimse haigusega nagu skisofreenia või autism ajus valesti - siis on teil aega selle parandamiseks, enne kui tekib palju ajukahjustusi.

Teadlased kasutavad geenitehnoloogiat ja kasvufaktoreid skisofreenia, autismi ja muude neuroloogiliste häiretega patsientide naharakkude ümberprogrammeerimiseks ja laboris nende kasvatamiseks ajurakkudeks.

Neid uusi tehnikaid kasutavad teadlased suudavad tuvastada ka neuronite arengus või toimimises esinevaid defekte. Nad saavad ka lähemalt näha ja mõõta, millised keskkonnamürgid või muud tegurid tekitavad petroonides valesti käituvaid neuroneid ja süntaase.

Nende „tassis olevate haiguste” abil saavad nad testida ka selliste ravimite tõhusust, mis võivad õigesti väärarenguid välja töötada või võidelda keskkonna solvamise kahjuga.

Üks uuringu väljakasv on mõõta psühhiaatriliste ravimite mõju konkreetsetele häiretele. Mitte täielikult küpsenud kultiveeritud neuronid võetakse inimestelt, kellel on diagnoositud vaimne häire, näiteks skisofreenia. Seejärel rakendatakse nendele rakkudele psühhiaatrilist ravimit ja uuritakse tulemust.

"Üllatus on see, et neuronid tunduvad läbivat struktuurimuutusi, kui neile antakse neuropsühhiaatrilisi ravimeid," ütleb neuroteadlane Fred Gage, Salki bioloogiliste uuringute instituudi geneetikaprofessor ja Kavli aju ja meele instituudi täitevkomitee liige ( KIBM).

"See on ootamatu, kuna alates 1970. aastatest on ettevõtted välja töötanud neuropsühhiaatrilisi ravimeid eeldusel, et moduleerite meeleolu, reguleerides ajus saadaolevate keemiliste signaalide hulka. Neid keemilisi signaale nimetatakse neurotransmitteriteks ja järelikult on ravimid keskendunud selliste neurotransmitterite nagu dopamiin ja serotoniin moduleerimisele.

Teadlaste sõnul ei pruugi psüühikahäirete sümptomeid mõjutada mitte ainult dopamiini ja teiste neurokeemiliste ainete hetkeseis-hetkeline reguleerimine. Veelgi olulisem võib olla see, kuidas need sünapsid on üles ehitatud ja omavahel suhtlevad.

"Kui me kogume nende haiguste - bipolaarse haiguse, skisofreenia, depressiooni, autismi - mudeleid, suudame uurida, kas nende vahel on rakulisel või geeniekspressiooni tasandil tõepoolest erinevusi," ütleb Gage.

Allikas: Kavli fond

!-- GDPR -->