Lapseea stress võib põhjustada geneetilisi muutusi
Browni ülikooli Butleri haigla teadlased usuvad, et lapseea raskused võivad põhjustada epigeneetilisi muutusi inimese glükokortikoidi retseptori geenis, mis on oluline bioloogilise stressivastuse regulaator, mis võib suurendada psühhiaatriliste häirete riski.
Uuring on avaldatud veebis PLOS ÜKS.
Eksperdid on teadnud, et lapsepõlve raskused, sealhulgas vanemate kaotus ja lapsepõlves väärkohtlemine, võivad suurendada psühhiaatriliste häirete, nagu depressioon ja ärevus, riski. Kuid teadlased peavad veel määratlema, kuidas ja miks see seos inimestel eksisteerib.
"Paremate ravi- ja ennetusprogrammide väljatöötamiseks peame mõistma selle mõju bioloogiat," ütles PhD doktor Audrey Tyrka. "Meie uurimisrühm pöördus epigeneetika valdkonna poole, et teha kindlaks, kuidas lapseea keskkonnatingimused võivad mõjutada bioloogilist stressivastust."
Epigeneetika on genoomi muutuste uurimine, mis ei muuda DNA järjestust, kuid mõjutab seda, kas geenid avalduvad või "lülitatakse sisse", võrreldes sellega, kas need vaigistatakse.
Praeguses uuringus püüdsid teadlased uurida, kas geneetilise taseme muutused võiksid selgitada seost laste väärkohtlemise ja psühhiaatriliste häirete vahel.
Uurijad keskendusid geneetilisele seosele hormoonide süsteemiga - kehasüsteemiga, mis koordineerib bioloogilisi stressireaktsioone. Teadlased uurisid glükokortikoidiretseptorit, mis on stressireaktsiooni oluline regulaator.
"Me teadsime, et lapsepõlve vanemlikud kogemused võivad mõjutada selle geeni epigeneetilisi muutusi, sest varasemad loomkatsed näitasid, et madala emahooldustasemega närilistel oli selle geeni metüülimine (muutus) suurenenud ja järelikult oli nende loomade stressitundlikkus suurem ja hirm stressirohketes olukordades, ”ütles Tyrka.
Teadlased vaatasid 99 tervet täiskasvanut, kellest mõnel oli olnud vanemate kaotus või lapsepõlves väärkohtlemine. Igalt osalejalt eraldati vereproovi abil DNA, mida seejärel analüüsiti, et tuvastada glükokortikoidi retseptori epigeneetilised muutused.
Seejärel viisid teadlased läbi stressihormooni kortisooli standardiseeritud hormoonanalüüsi.
Teadlased leidsid, et täiskasvanutel, kellel on olnud lapsepõlves raskusi - väärkohtlemist või vanemate kaotust, oli glükokortikoidiretseptori (GR) geeni modifikatsioon, mis arvatavasti muudab selle geeni pikaajalist ekspressiooni.
Samuti leidsid nad, et suurem metüülimine oli seotud nüri kortisooli vastustega hormooni provokatsioonitestile.
"Meie tulemused näitavad, et kokkupuude lapsepõlves stressirohkete kogemustega võib tegelikult muuta inimese genoomi programmeerimist. Sellel kontseptsioonil võib olla laiaulatuslik mõju rahvatervisele, kuna see võib olla mehhanism lapsepõlvetraumade seostamiseks halva tervisega, sealhulgas psühhiaatriliste häirete ja selliste meditsiiniliste seisunditega nagu südame-veresoonkonna haigused, ”ütles Tyrka.
Varasemate loomade uuringute käigus on teadlased tuvastanud ravimid, mis suudavad geneetilisi mõjusid muuta.
"Selle assotsiatsiooni epigeneetilise mehhanismi paremaks mõistmiseks on vaja rohkem uuringuid," ütles Tyrka, märkides Butleris praegu käimasolevat suuremahulist uuringut ja seda seost lastega.
"See uurimissuund võib võimaldada meil paremini mõista, kes ja miks on kõige rohkem ohustatud, ja võib arendada ravimeetodeid, mis võiksid pöörata tagasi lapseea raskuste epigeneetilisi mõjusid."
Allikas: Browni ülikool
