Geneetiline seos piiripealse isiksushäirega
Kuigi mõnikord on radariekraani all, on piiripealne isiksushäire (skisofreenia või bipolaarne häire) sagedasem seisund ja see mõjutab hinnanguliselt 2 protsenti elanikkonnast.
Missouri ülikooli teadlane ja Hollandi teaduskaaslaste meeskond leidsid uues uuringus, et üheksanda kromosoomi geneetiline materjal oli seotud BPD tunnustega.
Piiripealne isiksushäire on haigus, mida iseloomustab meeleolude, inimestevaheliste suhete, minapildi ja käitumise kõikuv ebastabiilsus. Ravimata jätmisel võib BPD põhjustada enesetapumõtteid ja -käitumist, aine- või alkoholi kuritarvitamist ning ebaõnnestunud suhteid (nii inimestevahelisi kui ka perekondlikke).
"Selle uuringu tulemused toovad loodetavasti teadlased lähemale BPD geneetiliste põhjuste kindlakstegemisele ja võivad tulevikus raviprogrammidele olulist mõju avaldada," ütles Tim Kunstide ja Teaduste Kolledži psühholoogiaprofessor Timothy Trull.
"BPD arengut mõjutavate geenide lokaliseerimine ja tuvastamine pole oluline mitte ainult teaduslikel eesmärkidel, vaid sellel on ka kliiniline mõju."
Hollandis kaksikutega perede tervise ja elustiili käimasolevas uuringus uurisid Trull ja tema kolleegid 711 õde-venda paari ja 561 vanemat, et teha kindlaks geneetiliste tunnuste asukoht, mis mõjutab BPD ilmingut.
Teadlased viisid läbi perekondade geneetilise seose analüüsi ja tegid kindlaks kromosomaalsed piirkonnad, mis võivad sisaldada BPD arengut mõjutavaid geene. Trull leidis kõige tugevamad tõendid geneetilise mõju kohta BPD tunnustele üheksandas kromosoomis.
Eelmises uuringus uurisid Trull ja uurimiskaaslased 5496 kaksiku andmeid Hollandist, Belgiast ja Austraaliast, et hinnata geneetilise mõju ulatust BPD tunnuste avaldumisele.
Uurimisrühm leidis, et 42 protsenti BPD tunnuste varieerumisest oli tingitud geneetilistest mõjudest ja 58 protsenti keskkonnamõjudest ning see oli kõigis kolmes riigis järjepidev. Lisaks leidsid Trull ja tema kolleegid, et meeste ja naiste pärilikkuse määrades ei olnud olulisi erinevusi ning et noortel täiskasvanutel oli BPD funktsioone rohkem kui vanematel täiskasvanutel.
"Saime esitada täpsed hinnangud geneetilise mõju kohta BPD tunnustele, testida sugudevahelisi erinevusi ja teha kindlaks, kas meie hinnangud olid kolmes erinevas riigis järjepidevad," ütles Trull.
"Meie tulemused viitavad sellele, et geneetilistel teguritel on suur roll isiksushäire piirjoonte individuaalsetes erinevustes Lääne ühiskonnas."
Trulli uuring "9. kromosoom: piiripealse isiksushäire seos" avaldati hiljuti aastal Psühhiaatriline geneetika ja "Piiriüleste isiksushäirete tunnuste pärilikkus on kolmes riigis sarnane" avaldati aastal Psühholoogiline meditsiin.
Piiripealne isiksushäire diagnoositakse tavaliselt esimestel aegadel täiskasvanueas, tavaliselt inimese 20. või 30. eluaastal. BPD-ga inimestel on hirm hülgamise ees, ebastabiilsete ja intensiivsete suhete mudel, eneseidentiteedi ja minapildi muutused ning nad käituvad regulaarselt riskantses ja impulsiivses käitumises. Samuti on nad altid enesetapu või enesevigastamise ähvardustele, eriti reageerides ideele tagasi lükata või kellegi teise poolt maha jätta. Selle häirega inimestel on levinud ka meeleolu kõikumine.
Allikas: Missouri ülikool
Seda artiklit on uuendatud algsest versioonist, mis algselt avaldati siin 17. detsembril 2008.
