Kuidas seondub folaadivaegus vaimse tervise häiretega, viljatusega
Folaadipuudust on seostatud vaimuhaiguste, vanusega seotud dementsuse, viljatuse ning aju ja seljaaju loote deformatsiooniga (närvitoru defektid).
Kuid seni pole teadlased suutnud põhjuslikku seost kindlaks teha; see tähendab, kas folaadivaegus põhjustab otseselt häireid või on häired tingitud folaadivaeguse sekundaarsest mõjust.
Taani uues uuringus näitasid Kopenhaageni ülikooli teadlased, et folaadipuudus võib otseselt ja tõsiselt mõjutada keha üht olulisemat protsessi: rakkude jagunemist. Tegelikult tekitab defitsiit palju rohkem probleeme kromosomaalsete kõrvalekalletega, kui teadlased olid varem uskunud, ja kui inimesel puudub folaat, ei saa sellest tulenevat kahju enam tagasi pöörata.
Seetõttu julgustavad teadlased inimesi olema rohkem teadlikud folaatide tasemest veres. Vereprooviga saab määrata folaadi taseme veres.
Folaat on B-vitamiini tüüp, mida leidub sellistes toiduainetes nagu kaunviljad, brokoli, spinat, seened, koorikloomad, banaanid, apelsinid ja melon. Taani terviseamet soovitab rasedatel ja rasestuda üritavatel naistel võtta foolhapet päevas.
Kuid kõik, mitte ainult rasedad ja varsti rasedad, peaksid sellele vitamiinile keskenduma, ütleb uuringu autor dotsent Ying Liu UCPH raku- ja molekulaarmeditsiini osakonna kromosoomi stabiilsuse keskusest.
"Folaadipuuduse probleem on see, et see mõjutab kromosoomide säilimist ja kui rakk on kaotanud kromosoomi või selle osa, ei saa seda enam kunagi parandada. See tähendab, et kui rakkude jagunemine on valesti läinud, ei saa te seda pärast foolhapet tarbides hiljem parandada. Kui kahju on tehtud, on see pöördumatu, ”ütles Liu.
„Seetõttu vajame juhendit, mis ütleks meile, milline peaks olema folaatide sisaldus veres elanikkonnas üldiselt. Kui need teadmised on meil olemas, saame kindlaks teha, kas inimene vajab foolhappelisandeid, et veenduda, et vere tase on rakkude DNA edukaks paljundamiseks piisavalt kõrge. "
Uuringu jaoks uurisid teadlased meestelt pärit lümfotsüüte, teatud tüüpi valgeliblesid. Tulemused kehtiksid aga ka naiste kohta, ütles Liu.
Meeskond analüüsis genoomi osa FRAXA, mis sisaldab ulatuslikku geneetilist koodi, mida nimetatakse CGG järjestuseks. Siin nägid nad, et folaadivaegus põhjustas rakkude jagunemisega seotud kõrvalekaldeid, eriti ebanormaalselt pika CGG järjestusega rakkudes.
Teadlased nägid ka seda, kuidas kogu X-kromosoom muutus pikaajalise folaadipuuduse korral ebastabiilseks.
"Uuringus demonstreerime, et folaadivaegus põhjustab nii kõrgemaid kui ka kahjulikumaid kromosoomihäireid kui seni teada. See põhjustab tütarrakkudele rakkude jagunemise järel vale koguse DNA pärimise või mõnel juhul isegi terve kromosoomi kaotamise. See võib seletada, miks on folaadipuudus seotud selliste haigustega nagu viljatus, vaimse tervise häired ja vähk, ”ütles Liu.
Ka teised genoomi osad sisaldavad ulatuslikke CGG järjestusi. Teadlased eeldavad, et folaadipuudus mõjutab ka neid piirkondi. Järgmisena loodavad nad kaardistada kõik inimese genoomi piirkonnad, mida folaadipuudus võib mõjutada.
Tulemused avaldatakse teadusajakirjas PNAS.
Allikas: Kopenhaageni ülikooli tervishoiu- ja meditsiiniteaduskond
