Uus biomarker aitab ennustada Alzheimeri tõbi kognitiivset langust

Pärast Alzheimeri tõbi (AD) diagnoosi soovivad pereliikmed ja üksikisikud kvaliteetaja planeerimiseks ja maksimeerimiseks teada saada eeldatavat progresseerumise määra.

Pealegi on arenevad tehnikad, mis võimaldavad varajast AD diagnoosi, muuta selle prognoosi veelgi väärtuslikumaks.

St. Louisi Washingtoni ülikooli meditsiinikooli teadlased usuvad, et on leidnud meetodi küsimusele vastamiseks. Nad on avastanud biomarkeri, mis ennustab, kui kiiresti patsiendi mälu ja muud vaimsed võimed pärast häire diagnoosimist vähenevad.

Uuring ilmub ajakirjas Neuroloogia.

60 varajase Alzheimeri tõvega patsiendil oli selgroogivedelikus markeri, visiniinitaolise valgu 1 (VILIP-1) kõrgem tase seotud järgnevate aastate kiirema vaimse langusega.

Teadlased peavad kinnitama tulemusi suuremates uuringutes, kuid uued andmed näitavad, et VILIP-1 võib potentsiaalselt olla parem Alzheimeri progresseerumise ennustaja kui teised markerid.

"VILIP-1 näib olevat tugev indikaator Alzheimeri tõve tagajärjel tekkivatest ajurakkudest," ütles juhtivautor Rawan Tarawneh.

"See võib olla väga kasulik haiguse kulgu ennustamisel ja uute raviviiside hindamisel kliinilistes uuringutes."

VILIP-1 tuvastati algselt ajurakkude kahjustuse potentsiaalse indikaatorina Washingtoni ülikooli patoloogiate ja immunoloogia kliinilise keemia professor Jack Ladensoni, Oree M. Carrolli ja Lillian B. Ladensoni laboris.

Teadlaste arvates toimib VILIP-1 ajurakkudes kaltsiumisensorina. Rakkude vigastamisel vabaneb see tserebrospinaalvedelikku.

Varasemas uuringus näitasid Tarawneh ja tema kolleegid, et tervetel uuritavatel, kellel oli kõrge VILIP-1 sisaldus, tekkisid suurema tõenäosusega kognitiivsed häired ja Alzheimeri tõbi kahe kuni kolmeaastase jälgimisperioodi jooksul.

Uue uuringu jaoks tegid teadlased kindlaks väga kerge või kerge Alzheimeri tõvega patsiendid. Kohe alguses mõõtsid teadlased VILIP-1 taset patsientide seljavedelikus ja hindasid nende vaimseid võimeid, kasutades ulatuslikku testide kogumit. Kognitiivse funktsiooni testimist korrati igal aastal.

"Mälu ja muud vaimsed võimed langesid kiiremini VILIP-1 kõrgeima tasemega patsientidel," ütles Tarawneh. "Alzheimeri tõve varajaste sümptomitega patsientidel näib VILIP-1 olevat vähemalt sama hea - ja potentsiaalselt isegi parem kui teised prognostilised näitajad, mida me uuringus kasutasime."

Uuriti täiendavaid biomarkereid, sealhulgas valke amüloid beeta ja tau. Nende valkude seljaaju vedeliku taseme muutused peegeldavad peamiselt asjaolu, et amüloid beeta ja tau hakkavad ajus moodustama ebanormaalseid hoiuseid.

Seevastu näib, et VILIP-1 paljastab Alzheimeri tõvest põhjustatud aju muutuste tagajärjel ajurakkude kahjustuse.

"Need tulemused on intrigeerivad, kuid vajame suuremat uuringut, et täielikult mõista, kuidas VILIP-1 pakutavad teadmised on võrreldavad nendega, mida võime saada teiste markerite abil," ütles Tarawneh.

Allikas: Washingtoni ülikooli meditsiinikool

!-- GDPR -->