Skisofreeniaga ema

Mu emal diagnoositi kahekümnendates eluaastates skisofreenia. Kasvasin üles jälgides, kuidas naine, keda ma tundsin, aeglaselt hääbus. See teeb mulle endiselt valu, sest tal on olnud probleeme ravimite võtmisega. Nüüd elab ta raviasutuses, kuid lehvitab siiski sisse ja selgusest. Olen praegu 32-aastane ja veetnud pool oma elu ema haiguse pärast vihastades ja teine ​​pool enda peale, kuna ma ei saa midagi teha. Mida ma teha saan? Mind ei sega tema edusammud, sest ta on täiskasvanud. Ma ei saa aidata, sest ma ei tea kõiki fakte.

Lisaks sooviksin saada oma lapse, kuid olen selle hirmust edasi lükanud, et mu lapsel on skisofreenia? Kui suur on selle tõenäosus? Kas on parem, kui ma ei kasutaks oma võimalusi? Ma ei kujuta ette, kuidas ma näeksin oma lapsel seda, mis mu emal on.

Vastab Kristina Randle, PhD, LCSW, 30.05.2019

A.

Paljud on öelnud, et skisofreenia on perehaigus. Seda seetõttu, et see võib sügavalt mõjutada pereliikmete elu. Carol Anderson, Douglas Reiss ja Gerald Hogarty kirjutasid 1986. aastal raamatu pealkirjaga Skisofreenia ja perekond just selle teema kohta. Nad olid ühed esimesed teadlased ja kliinikud, kes sõnastasid, kuidas skisofreenia mõjutab perekonda. Nad kujundasid skisofreenia ravimiseks isegi terapeutilise psühho-haridusliku lähenemisviisi, mis hõlmas perekonda ja mitte ainult haigestunut. Nende lähenemine muutis skisofreenia raviviisi. Seoses sellega tekkis rahvusliku vaimuhaiguste liit (NAMI), mis on üks suurimaid perekesksete advokaatide rühmi, võitlusest perekondade nimel, et toime tulla skisofreenia ja muude vaimuhaiguste laastavate mõjudega. Pole kahtlust, et see on võitlus nii pereliikmete kui ka selle haigusega elava inimese pärast.

Lastel, kelle vanematel on skisofreenia, on oma ainulaadsed väljakutsed. Neil võib tekkida vajadus näha psühhootilisi episoode, mis võivad olla väga hirmutavad ja segadust tekitavad. Mõni peab nägema, kuidas politsei või parameedikud vanemat haiglasse toimetavad, käeraudu tõmbavad ja tirivad. Kõik need kogemused võivad lastes tunda end eksinud, hirmunud ja isegi vihastena.

Mainisite, et jälgisite, kuidas teie ema skisofreenia tõttu "aeglaselt hääbub". Tal oli probleeme ravimite võtmisega. Ütlesite ka, et olete veetnud suurema osa oma elust selle peale, et olete tema peale vihane skisofreeniahaiguse pärast, ning tunnete, et oleksite võinud oma ema aitamiseks rohkem teha. Teie kaks selle katsumusega seotud peamist tunnet näivad olevat viha ja süütunne.

Teie tunded on arusaadavad, kuid kas need on täpsed või õigustatud? See oleneb. Kui olete vihane, kuna teie emal oli skisofreenia ja seega pidite sellega sisuliselt elama, võib teie viha olla õigustatud. Kuid võib-olla pole viha õige omadussõna, mis kirjeldaks teie enesetunnet. Võib-olla pole sa vihane, vaid kurb. Skisofreenilisest emast koos kasvamine pidi olema keeruline. Pole õiglane, kui teie lapsepõlv rööbastelt maha jäeti või katkestati haiguse tõttu.

Kas olete vihane, sest teie ema ei võtnud oma ravimeid ja oleks seega võinud skisofreenia sümptomeid ennetada või vähendada? Kui jah, siis teadke, et see on tavaline põhjus, miks pereliikmed tunnevad oma haige pereliikme suhtes pettumust ja viha. Siin on üsna tavaline perekonna stsenaarium: inimesel on skisofreenia sümptomid. On ravimeid, mille puhul on tõestatud, et need vähendavad või kõrvaldavad psühhootilisi sümptomeid ja hoiavad seega ära tulevasi ägenemisi, järgnevaid haiglaravi jms. Perekond arvab, et skisofreeniahaige peaks mõistma, et on olemas ravimeid haiguse kohutavate sümptomite ennetamiseks ja loogiliselt võttes võtma narkootikume. Kuid haige pereliige ei näe seost, ei tarvita narkootikume ja siis nad taastuvad. Sageli ei võta skisofreeniahaige ravimeid, kuna tunneb, et ei vaja seda ravimit, kuna pole haige. Haige pereliige põhjendab "miks ma peaksin ravimeid võtma, kui mul pole midagi viga?" Perekond teab absoluutselt, et probleem on olemas, ja püüab haigele pereliikmele selgitada, miks narkootikume vaja on. Pärast seda, kui ta on korduvalt selgitanud, miks on vaja ravimeid nende lähedasele, ei võta kallim ikkagi ravimeid. See süvendab mõistetavalt perekonda. Pere näeb probleemina oma haiget pereliiget. Nemad ei võta oma ravimeid ja seega nad põhjustavad kõiki neid probleeme. Seejärel peetakse seda haigust põdevat inimest "pahaks", kes põhjustab ravimite võtmisest keeldumise tõttu sisuliselt kõiki pere probleeme. Perekond võib hakata tundma, et tulemuse muutmiseks on neil vähe teha. Paljud sellises olukorras olevad pered tunnevad end abituna. See võib perekonna lahku ajada.

Suhteliselt uued uuringud on näidanud, et asi pole selles, et skisofreeniahaiged keelduvad tahtlikult ravimeid võtmast lihtsalt oma pere raskendamiseks. See on see, et skisofreeniahaige inimene ei suuda paljudel juhtudel tunnistada, et ta on haige. Nad on sõna otseses mõttes unustanud, et nad on haiged. See on seisund, mida nimetatakse anosognoosiaks. Ligikaudu 50 protsendil skisofreeniat põdevatest inimestest näib olevat selline seisund. See tähendab, et peaaegu pooltel skisofreeniat põdevatel inimestel ei ole võimalik oma haigust ära tunda.

Selle selgitusega tahan öelda, et teie ema ei pruugi oma haigust ära tunda. See on mõistetav, kui olete tema peale vihane. Ka paljud pered saavad oma pereliikmete peale vihaseks, kui nad keelduvad ravimeid võtmast. Kuid on oluline arvestada ka sellega, et teie ema võib olla üks neist 50 protsendist skisofreeniat põdevatest inimestest, kes ei tunnista, et ta on haige. Sellest uuest teadmisest teadlik olemine ei pruugi teie emaga suhtlemist lihtsamaks muuta. Kuid see annab vähemalt selgituse, miks tal võis olla raskusi oma ravimite järgimisega.

Mis puutub enda peale vihastamisse, siis palun mõistke, et haiguse peatamiseks või ennetamiseks ei olnud midagi reaalselt võimalik teha. Skisofreenia on peamiselt ajukahjustus, mille raviks on vaja ravimeid. Lapsena polnud haiguse mõjutamiseks kindlasti midagi teha. Sa ei põhjustanud oma ema haiget. Skisofreenia on üks raskemini ravitavaid haigusi. See pole õiglane ega ole ka realistlik, kui süüdistate ennast oma ema seisundis. Tahaksin rohkem teada saada, miks te nii tunnete.Kuid isegi teadmata, miks te nii tunnete, võin kindlalt öelda, et te ei tohiks kunagi ennast selles haiguses süüdistada.

Mis puutub laste saamisse, siis on suurem tõenäosus, et teie lastel võib tekkida skisofreenia, kuid see on tühine. See ei tohiks teid laste saamisest heidutada. Skisofreeniat põhjustavad arvukad tegurid, sealhulgas pärilikud tegurid, kuid suurt rolli mängivad ka keskkonnategurid. Kui skisofreenia või mõni muu vaimse tervise häire on lapsi tervislike vanemate poolt kasvatatud ja turvalises, armastavas keskkonnas kasvatatud, on tulemus ebatõenäoline.

Lõpuks küsisite, kuidas saaksite oma ema aidata, kui teil pole kõiki tema hooldamise fakte (eeldan, et see on tingitud privaatsusseadustest). Parim, mida saate teha, on proovida end vihast ja süüst vabastada. Mõistke, et need tunded võivad olla mürgised nii teie elule ja vaimule kui ka suhetele emaga. Tõenäoliselt on nad ka ekslikud. Skisofreenia tõttu katkestatud elu on kurb ja mõistlik. Tasuline skisofreenia võtab haigusega inimeste elu ning nende perekond on traagiline ja alahinnatud. Kuid teie ema on endiselt elus. Kui sul on siiski võimalik teda külastada, ole temaga koos, kui saad. Proovige nautida aega, mille veedate temaga, isegi kui tunnete, et olete tema juuresolekul, et teda pole päris "kohal". Mingil tasandil on ta endiselt “seal”.

Seda artiklit on uuendatud algversioonist, mis algselt avaldati siin 9. veebruaril 2009.