Raske vaimuhaigusega õed-vennad: arenev suhe
Elu justkui peatub ja nende haigus kulutab seda. Immateriaalse ühenduse saab pealtnäha kohe lehelt pühkida. Midagi, mida terapeudid mulle kunagi ei öelnud, oli see, et ühel päeval võtaksin lihtsalt hea meelega selle, mis mul võimalik on.
Mu vanema venna skisofreenia algas 20-ndate eluaastate alguses ning ootamatult kulges paranoiaga elu, mis oli täis lubadusi ja erksust. Ise veel ülikoolis elades elasin tol ajal oma venna Patiga. Kui ta hakkas kummaliselt käituma, kulus mul rohkem kui aasta, et veenda teisi, et midagi on kohutavalt viltu. Kui Pat sai lõpuks vajaliku abi, oli justkui pomm meie pere keskel maha läinud. Keegi ei teadnud, mida edasi teha.
Teistel inimestel oli probleeme selle ümber mähkimisega. Nad ei teadnud skisofreeniast midagi. Nad lootsid, et ravimitega ei näe me enam ühtegi psühhootilist pausi, kuid samal ajal ütlesid terapeudid neile, et Pat ei pruugi enam kunagi endine olla. Pea kümme aastat hiljem võin teile lõplikult öelda, et Pat pole sellest ajast saadik endine olnud.
Alates tema diagnoosist lahutasid meie vanemad. Kolisin riigist välja kraadiõppekooliks. Ka meie ema kolis riigist välja.
Pat enam ei tööta. Ta elab üksi. Kuigi ta on pikaajalisel süstitaval antipsühhootikumil ja teiste ravimite kokteilil, võitleb ta siiski paranoiaga. Tal on sageli läbimurde positiivseid sümptomeid - luulud. Ta võitleb sotsiaalfoobiaga. Ta lahkub majast harva ega käi kunagi üksi kuskil. Kõik tema toidukaubad ja muud vajadused rahuldavad pereliikmed. Ta võitleb isikliku hügieeniga ja meie isa on mures, et kui ta jätab maja üksi, arvab keegi, et ta on kodutu, nii et keegi, kes Patit regulaarselt näeb, ei soovita tal kodust välja tulla.
Ma ei näe oma venda eriti, mis on ebatavaline, kuna ta oli mu parim sõber kogu maailmas.Ta ei räägi telefoniga ja saadab harva tekstsõnumeid. Me saadame mõnikord e-kirja. Peame kirjavahetust peamiselt muusika ja filmide, mõnikord ka poliitika teemal - tema vana kirg. Ta õppis haiguse alguses politoloogiat õppimas.
Üks raskemaid asju oli meie vanemate lahutusega tegelemine, kui Pat oli väga psühhootiline. Sel ajal on palju sellist, mida ta ei mäleta, ja palju ma ei rääkinud talle, sest ta ei olnud kohas, kus ta saaks seda töödelda. Kui ta kogeb positiivseid sümptomeid, on Pat nagu energiapall, mida tarbitakse ainult tema pettekujutelmade korral. Midagi muud sisse ei pääse, välja arvatud ehk sigaretid.
Tänaseni unustan talle asju rääkida. Ma mõtlen, kes on esimene inimene, kellega räägite teie peres toimuvatest sündmustest (st sünnipäev, kooli lõpetamine, lahutus, uus töökoht). Teie õed-vennad. Kuid see seos Pati ja minu vahel on aastate jooksul mitu korda katkenud ja uuesti ühendatud. Kogu oma haiguse vältel on ta läbinud perioode, kus ta ei saaks vähem hoolida sellest, mida keegi sellel teemal teeb. Sama hästi võiksite talle rääkida Titanil metaani kaalust ja temperatuurist.
Kas ma soovin, et asjad oleksid teisiti? Muidugi ma teen, kuid mul on vähe teha, et kolida ja muuta Pat'i elu täiskohaga töökohaks, ma saan teha vähe.
Mind ei rõõmusta tema raviplaani puudumine, asjaolu, et ta ei käi regulaarselt psühholoogi ega mõne terapeudi juures. Ma soovin, et tal oleks võimalus teha asju ise, mitte lasta tal asju teha. Soovin, et Pat propageeriks enda eest, kuid tal puudub motivatsioon. Lõpuks on see mul käest ära.
Vaadake, et üks asi, mis ei muutu lihtsalt sellepärast, et teie õde-vend on haige, on asjaolu, et teil on palju arvamusi selle kohta, kuidas teie vend või õde oma elu juhib, kuid enamasti pole see teie asi. Mu vend hakkab tegema mida iganes.
Lisaks austab Pat mind ja seda, kuidas ma oma elu elan. Ta ei langeta otsust minu tehtud otsuste peale ega lükka midagi ette. Võin talle sama palju austust avaldada.
Ma igatsen oma venna lähedust. Minu elus toimub palju sellist, mida ma ei saa enam Patiga jagada. Tuhandete miilide kaugusel elava inimesena olen avastanud, et võin olla selline, nagu Pat mind vajab. Olen tema sõber, väljund tema eakaaslaste rühmale. Olen selle vastutuse üle väga uhke ja uhke olla tema õde.
