Geneetika võib mõjutada võimet teiste silmis näha
Esilekerkivad uuringud viitavad sellele, et meie DNA mõjutab võimet lugeda inimese mõtteid ja emotsioone silmist vaadates. Näib, et geneetiline võime on valdav naiste seas, kuid mitte meeste seas.
Uus uuring laiendab tööd, mis algatati kakskümmend aastat tagasi, kui Suurbritannia Cambridge'i ülikooli teadlaste meeskond töötas välja kognitiivse empaatia testi, mida nimetatakse testiks "Mõistuse lugemine silmades" (või lühidalt silmade test) .
Nad avastasid, et inimesed saavad üksi oma silmaga vaadates kiiresti tõlgendada, mida teine inimene mõtleb või tunneb. See näitas ka seda, et mõned meist on selles paremad kui teised ja et naised saavad selle testi keskmiselt paremini hakkama kui mehed.
Nüüd teatab sama meeskond koos geneetikafirmaga 23andMe koos Prantsusmaa, Austraalia ja Hollandi teadlastega selle testi uue tulemuslikkuse uuringu tulemustest, milles osales 89 000 inimest kogu maailmas.
Enamik neist oli 23andMe klienti, kes olid nõus uuringus osalema. Tulemused kinnitasid, et naistel on selle testi tulemused keskmiselt paremad.
Uuringute tulemused ilmuvad ajakirjasMolekulaarne psühhiaatria.
Uus uuring kinnitas, et geenid mõjutavad silmade testi tulemuslikkust. Uurijad avastasid ka, et naistel on 3. kromosoomi peamised geneetilised variandid seotud nende võimega "lugeda meelt silmadest".
Uuringut juhtis Cambridge'i doktor Varun Warrier. üliõpilane ning professorid Cambridge'i ülikooli autismiuuringute keskuse direktor Simon Baron-Cohen ning Pariisi Dideroti ja Institut Pasteuri Thomas Bourgeron.
Huvitaval kombel ei olnud isaste silmade testi tulemused seotud selle 3. kromosoomi konkreetse piirkonna geenidega.
Teadlased leidsid sama tulemuste mustri ka peaaegu 1500 inimesest koosneva sõltumatu kohordi hulgas, kes olid osa Brisbane'i pikisuunaliste kaksikute uuringust, viidates sellele, et naiste geneetiline seos on usaldusväärne leid.
Selle väikese kromosoomi 3. lõigu lähimad geenid hõlmavad LRRN1 (Leucine Rich Neuronal 1), mis on väga aktiivne inimese aju osas, mida nimetatakse striatumiks, ja mis on näidanud, et aju skaneerimine mängib rolli kognitiivses empaatias.
Sellega kooskõlas suurendavad silmade testi kõrgematele tulemustele panustavad geneetilised variandid ka striatumi mahtu inimestel, mida tuleb lähemalt uurida.
Varasemad uuringud on näidanud, et autismi ja anoreksiat põdevatel inimestel on silmade testi tulemus madalam.
Meeskond leidis, et geneetilised variandid, mis aitavad silmade testis saavutada kõrgemaid tulemusi, suurendavad ka anoreksia, kuid mitte autismi riski. Nad oletavad, et see võib olla tingitud sellest, et autism hõlmab nii sotsiaalseid kui ka mittesotsiaalseid jooni ning see test mõõdab ainult sotsiaalset omadust.
Warrier ütles: "See on selle kognitiivse empaatia testi kogu maailma suurim uurimus. See on ka esimene uuring, kus püütakse selle testi tulemuslikkust korreleerida inimese genoomi varieerumisega.
"See on sotsiaalse neuroteaduse valdkonnas oluline samm edasi ja lisab veel ühe tüki mõistatusele, mis võib põhjustada kognitiivse empaatia varieerumist."
Bourgeron lisas: "" See uus uuring näitab, et empaatia on osaliselt geneetiline, kuid me ei tohiks unustada teisi olulisi sotsiaalseid tegureid, nagu varajane kasvatus ja postnataalne kogemus. "
"Oleme sellest uuest avastusest põnevil," ütles parun-Cohen, "ja nüüd katsetame, kas tulemused korduvad, ja uurime täpselt, mida need geneetilised variandid ajus teevad, et tekitada individuaalseid erinevusi kognitiivses empaatias.
"See uus uuring viib meid sammu lähemale, et mõista selliseid erinevusi elanikkonnas."
Allikas: Cambridge'i ülikool
