Tõsine akne, mitte Accutane, mis on seotud enesetappude riski suurenemisega
Ehkki akneravimit isotretinoiini (Accutane) on seostatud suurema enesetapukatse riskiga, näitab Rootsi Stockholmi Karolinska Instituudi teadlaste uus uuring, et see risk võib tuleneda pigem meeleheitest raske akne kui kasutatavate ravimite pärast. selle raviks.Uuringud näitavad siiski, et isotretinoiinravi ajal ja kuni ühe aasta jooksul pärast ravi lõppu võib olla täiendav enesetapurisk.
Täpsemalt leidsid teadlased, et enesetapukatsed olid juba paar aastat enne isotretinoiini kasutuselevõtmist hakanud suurenema. See risk suurenes jätkuvalt ravimiga ravimise ajal ja seejärel kuus kuud. Varasemad uuringud on näidanud kindlat seost teismeliste probleemse aknega seotud suurenenud enesetapukäitumise vahel.
Seejärel langes risk kolme aasta jooksul pärast ravi märkimisväärselt, mille tulemuseks oli enesetapukatse tõttu ravitavate inimeste arv umbes sama palju kui kogu elanikkonnas.
Isotretinoiini - mida müüakse ka kaubamärkide all nagu Accutane, Claravis, Clarus, Roaccutane, Amnesteem või Decutan - on juba mitu aastakümmet kasutatud raske akne raviks. Kuigi ravimit peetakse tõhusaks, on häirivaid teateid, mis seovad isotretinoiini depressiooni ja enesetapukatsetega.
Praeguse uuringu autorid aga ütlevad, et nende varasemate aruannete tulemused on vastuolulised.
Dr Anders Sundstrom ja tema meeskond alustasid uuringut hüpoteesiga, et raske aknega inimestel on juba suurem enesetapurisk, olenemata sellest, kas nad võtavad isotretinoiini (Accutane) või mitte.
Teadlased uurisid enesetapukatseid enne rasket akne isotretinoiinravi, selle ajal ja pärast seda. Nad hindasid 5756 inimese andmeid, kes olid isotretinoiini võtnud aastatel 1980-1989, ning viinud need haiglate väljalaskeavade ja surmapõhjuste registrisse aastatel 1980-2001.
Andmed näitavad, et pärast enesetapukatset sattus haiglasse 128 patsienti.
Täpsemalt 32 patsiendist, kes olid enne ravi teinud esimese enesetapukatse, 12 (38 protsenti) neist üritasid või sooritasid pärast seda enesetappu.
Seevastu 14 isikust, kes tegid esimese enesetapukatse kuue kuu jooksul pärast ravi lõppu, tegi 10 (71 protsenti) uue katse või sooritas enesetapu jälgimise ajal.
Seetõttu olid suurimad riskid kuue kuu jooksul pärast ravi lõppu, mis näitab, kui oluline on jälgida patsiente enesetapukäitumise suhtes kuni aasta pärast ravi lõppu.
Uuring avaldatakse veebis Briti meditsiiniajakiri (BMJ).
Allikas: Karolinska Institutet