Mõni suurem vaimne häire jagab molekulaarset profiili
Kui enamikul füüsilistel häiretel, nagu vähk või diabeet, on kudedes, elundites ja kehavedelikes selgelt määratletud näitajad, on vaimseid häireid sageli raskem diagnoosida, kuna need tuvastatakse tavaliselt mõttemudelite ja käitumise, mitte bioloogilise patoloogia järgi.
Uues uuringus leidsid teadlased siiski, et autismil, skisofreenial ja bipolaarsel häirel on molekulaarsel tasemel mõned füüsikalised omadused - eriti neil on ajus geeniekspressiooni mustrid. Uuringus tuvastati olulised erinevused ka nende häirete geeniekspressioonide vahel.
"Need leiud annavad nende häirete molekulaarse ja patoloogilise allkirja, mis on suur samm edasi," ütles vanemautor dr Daniel Geschwind, mainekas neuroloogia, psühhiaatria ja inimgeetika professor ning Los Angelese California ülikooli direktor ( UCLA) autismi uurimise ja ravi keskus. "Suurim väljakutse on nüüd mõista, kuidas need muutused tekkisid."
On hästi teada, et teatud geenivariatsioonid võivad inimesi ohustada vaimse tervise häiretega, kuid ainult DNA ei räägi kogu lugu. Ehkki keha kõik rakud sisaldavad sama DNA-d, on geeniekspressioonis elutähtis roll just keha erinevates osades asuvatel RNA molekulidel, lugedes DNA-s sisalduvaid juhiseid.
Geschwind ja uuringu juhtiv autor dr Michael Gandal püstitasid hüpoteesi, et inimese ajukoe RNA lähem uurimine aitaks pakkuda nende psühhiaatriliste häirete molekulaarset profiili. Gandal on UCLA psühhiaatria ja biokäitumisteaduste dotsent.
Uuringu jaoks analüüsisid teadlased RNA-d 700 koeproovis surnud inimeste ajudest, kes olid elanud autismi, skisofreenia, bipolaarse häire, raske depressiooni või alkoholi kuritarvitamise häirega. Seejärel võrdlesid nad neid proove teiste proovidega, mis võeti psüühikahäireta kadakate ajust.
Molekulaarpatoloogia leiud näitasid märkimisväärset kattuvust erinevate häirete vahel, nagu autism ja skisofreenia, aga ka spetsiifilisust, kusjuures suur depressioon näitas molekulaarseid muutusi, mida teistes häiretes ei täheldatud.
"Me näitame, et need aju molekulaarsed muutused on seotud geneetiliste põhjustega, kuid me ei mõista veel mehhanisme, mille kaudu need geneetilised tegurid nende muutusteni viiksid," ütles Geschwind.
"Ehkki nüüd on meil põhjustest veidi aru saadud ja see uus töö näitab tagajärgi, peame nüüd mõistma selle tekkimise mehhanisme, et arendada võimet neid tulemusi muuta."
Tulemused avaldatakse ajakirjas Teadus.
Allikas: California ülikool - Los Angeles
