Südamerünnakutega seotud stressireaktsiooni geen

Geenivariant, mis teadaolevalt muudab mõned inimesed stressi suhtes ülitundlikuks, on Duke Meditsiini teadlaste sõnul seotud ka südamehaigusega patsientide 38-protsendilise suurenenud südameataki või surma riskiga.

"Oleme vähktõvega seotud isikupärastatud meditsiinist palju kuulnud, kuid kardiovaskulaarsete haiguste korral pole me kaugeltki nii kaugel, et leida suurema riskiga inimesi tuvastavaid geneetilisi variante," ütles vanemautor Redford B. Williams noorem, direktor Duke'i ülikooli meditsiinikooli käitumusliku meditsiini uurimiskeskuse osakond.

"Siin on meil südame- ja veresoonkonnahaiguste korral personaliseeritud meditsiini poole liikumise paradigma."

Teadlased tuginesid varasemale tööle Duke'is ja mujal, kus tuvastati variatsioon DNA järjestuses, mida nimetatakse ühe nukleotiidi polümorfismiks (SNP), kus geenifunktsiooni muutmiseks vahetatakse geneetilises koodis üks täht teise vastu. Meeskond keskendus konkreetsele SNP-le, mis esineb serotoniiniretseptorit moodustava geeni juures ja põhjustab hüperaktiivse reaktsiooni stressile.

Eelmises uuringus leidsid teadlased, et selle geneetilise variandiga meestel oli stressiga kokkupuutel veres kortisooli kaks korda rohkem kui selle variandita meestel. Stressihormooni kortisooli toodetakse neerupealises, et toetada keha bioloogilist vastust, reageerides olukorrale, mis põhjustab negatiivseid emotsioone.

"On teada, et kortisoolil on mõju keha ainevahetusele, põletikule ja mitmetele muudele bioloogilistele funktsioonidele, mis võivad mängida rolli südame-veresoonkonna haiguste riski suurendamisel," ütles juhtiv autor Beverly H. Brummett, dotsent psühhiaatria ja käitumisteaduste alal Duke'is.

"On tõestatud, et kõrge kortisooli tase ennustab südamehaiguste riski suurenemist. Nii et tahtsime seda lähemalt uurida. "

"Minu jaoks on põnev see, et see geneetiline omadus esineb märkimisväärsel osal südamehaigustega inimestest," ütles Brummett. "Kui suudame seda korrata ja sellele tugineda, võime leida viisid, kuidas vähendada kortisooli reaktsiooni stressile - kas käitumise muutmise või ravimteraapiate abil - ja vähendada südameatakkide põhjustatud surmajuhtumeid."

Teadlased kasutasid andmebaasi, et viia läbi geneetiline analüüs, milles osales enam kui 6100 valget osalejat, kellest kaks kolmandikku olid mehed ja kolmandik naised. Ligikaudu 13 protsendil sellest rühmast oli üliaktiivse stressivastuse geneetiline variatsioon.

Patsientidel, kellel oli geneetiline variatsioon, esines kõige rohkem südameinfarkte ja surmajuhtumeid keskmise jälgimisaja jooksul, mis oli kuus aastat. Isegi pärast vanuse, rasvumise, suitsetamise anamneesi, muude haiguste ja nende südamehaiguste raskuse kohandamist oli geneetiline omadus seotud 38-protsendilise suurenenud infarkti ja surma riskiga.

"Plaanime seda edasi uurida," ütles Williams. "Kuid see töö viitab juba sellele, et meil on leitud geneetiline variant, mida saab hõlpsasti tuvastada, nii et saame hakata välja töötama ja katsetama varajast sekkumist neile südamehaigetele, kellel on suur oht surra või saada südameatakk."

Allikas: PLOS One

!-- GDPR -->