Geneetika mängib skisofreenia riski võtmerolli

Uute uuringute kohaselt võib koguni 79 protsenti skisofreenia riskist seletada geneetiliste teguritega. Taani Kopenhaageni ülikooli uurijad avastasid seni skisofreenia uuringutes kaksikute uuringust tugeva seose geneetika ja häireohu vahel.

Uuringus kasutati uut statistilist lähenemist, et käsitleda peamist tegurit, mis aitab kaasa varasemate uuringute vastuoludele. See tähendab, et pärilikkuse uuringud nõuavad tavaliselt inimeste klassifitseerimist skisofreeniahaigusteks või mitte, kuid see eeldus ei ole täiesti õige, kuna mõned riskirühma kuuluvad inimesed võivad haiguse pärast uuringu lõppu siiski välja arendada.

Taani arstid Rikke Hilker ja Dorte Helenius Mikkelsen (ja kolleegid) rakendasid uues uuringus selle probleemi arvessevõtmiseks uut meetodit, muutes praegused hinnangud tõenäoliselt seni kõige täpsemaks.

"Skisofreenia uus pärilikkuse hinnang, 79 protsenti, on väga lähedane selle pärilikkuse varasemate hinnangute kõrgemale tasemele," ütles dr John Krystal, Bioloogiline psühhiaatria, viidates varasematele hinnangutele, mis on varieerunud vahemikus 50–80 protsenti.

"See toetab intensiivseid jõupingutusi skisofreenia tekke riski soodustavate geenide tuvastamiseks," ütles dr Krystal. Teadmine, et skisofreenia on väga pärilik, põhineb varasemate kaksikute uuringute tulemustel.

Käesolevas uuringus kasutati ära üleriigilist Taani sõprusregistrit - kõigi Taanis sündinud kaksikute rekordeid alates 1870. aastast - koos Taani psühhiaatrilise keskuuringute registri teabega. Neid andmeid kasutati geneetilise vastutuse hindamiseks enam kui 30 000 kaksikute paaril.

Kuna skisofreenia diagnoos põhineb sümptomite kitsal määratlusel, hindasid teadlased pärilikkust ka laiema haiguskategooria abil, sealhulgas skisofreenia spektri seotud haigused. Nad leidsid sarnase hinnangu 73 protsendi kohta, mis näitab geneetiliste tegurite olulisust kogu haigusspektris.

Dr Hilker selgitas: „See uuring on nüüd kõige põhjalikum ja põhjalikum hinnang skisofreenia pärilikkuse ja selle diagnostilise mitmekesisuse kohta.

See on huvitav, kuna see viitab sellele, et haiguste geneetiline risk näib skisofreenia kogu spektris olevat peaaegu sama oluline ”, ehkki kliiniline esitus võib ulatuda tõsistest sümptomitest koos eluaegse puudega kuni peenemate ja mööduvate sümptomiteni.

"Seega näib, et geneetiline risk ei piirdu kitsa haiguse määratlusega, vaid hõlmab hoopis laiemat diagnostilist profiili," lisas ta.

Allikas: Elsevier / EurekAlert