Laktoositalumatus võib valgustada skisofreenia arengut
Kanada sõltuvuse ja vaimse tervise keskuse (CAMH) teadlased on uurinud laktoositalumatuse geneetilisi aluseid, et paremini mõista teatud raskete psüühikahäirete, näiteks skisofreenia päritolu.
Kuigi näib, et laktoositalumatusel ja skisofreenial on väga vähe ühist, selgitavad teadlased kahte suurt sarnasust: Esiteks kanduvad mõlemad tingimused geneetiliselt. Ja teiseks ei ilmne nende sümptomid esimesel eluaastal ja enamasti ilmnevad need alles aastakümnete pärast.
Seda aeglast arengut saab seletada geneetika ja epigeneetika kombinatsiooniga - tegurid, mis lülitavad geenid sisse või välja, ütlevad teadlased. Uurides laktoositalumatuse aluspõhimõtteid, saab neid seejärel rakendada keerukamate vaimuhaiguste, nagu skisofreenia, bipolaarne häire või Alzheimeri tõbi, uurimiseks.
Kõigil neil tingimustel on DNA riskifaktorid, kuid kliiniliste sümptomite tekkimiseks kulub aastakümneid, ütles CAMHi Campbelli perekonna vaimse tervise uurimisinstituudi Krembili perekonna epigeneetika labori juhataja vanemautor dr Arturas Petronis.
Üle 65 protsendi täiskasvanutest kogu maailmas on laktoositalumatud, mis tähendab, et nad ei suuda piimasuhkru laktoosi töödelda. Laktoositalumatust mõjutab üks geen, mis määrab, kas indiviid kaotab aja jooksul laktoosi töötlemise võime. Inimesed, kellel on selle geeni teisendid, toodavad vananedes järk-järgult vähem laktaasi, ensüümi, mis lagundab laktoosi.
"Küsimus, mille me esitasime, on see, miks see muutus aja jooksul toimub? Kõik vastsündinud on võimelised laktoosi seedima, sõltumata nende geneetilisest variatsioonist, ”ütles Petronis. "Nüüd teame, et epigeneetilised tegurid kogunevad igale inimesele väga erinevas tempos, sõltuvalt laktaasi geeni geneetilistest variantidest."
Aja jooksul need epigeneetilised muutused loovad ja inaktiveerivad laktaasigeeni mõnel, kuid mitte kõigil inimestel. Siinkohal hakkaksid inaktiveeritud laktaasi geeniga inimesed märkama uusi laktoositalumatuse sümptomeid.
Vaimsed haigused on palju keerukamad kui laktoositalumatus ja on seotud oma epigeneetilise ümbrusega veel paljude geenidega. Sellegipoolest võivad samad molekulaarsed mehhanismid arvestada haiguste, näiteks skisofreenia, hilinenud vanusega varases täiskasvanueas, ütles Petronis.
Geenide ja epigeneetiliste tegurite kombinatsioon, mis aja jooksul koguneb koos vanusega, on tõenäoline võimalus selliste haiguste uurimiseks nagu skisofreenia.
"Leidsime huvitavaid hüpoteese ja võimalikke teadmisi ajuhaiguste riskitegurite kohta, uurides soolte vananemist," ütleb Petronis.
Laktaasigeeni epigeneetilise kontrolli uurimine hõlmas CAMH, Toronto ülikooli, Vilniuse ülikooli haigete laste haigla ja Leedu terviseteaduste ülikooli koostööd.
Nende leiud on avaldatud ajakirjas Looduse struktuuri- ja molekulaarbioloogia.
Allikas: Sõltuvuse ja vaimse tervise keskus
