Uuendus ADHD ravimipuuduse kohta

Nagu Psych Central selle kuu alguses teatas, on üleriigiline puudus tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire (ADHD) raviks kasutatavatest ravimitest, kuid on märke, et olukord paraneb. Peamiselt mõjutavad need, kes kasutavad ADHD ravimite, nagu Adderall ja Methylin, geneerilisi versioone.

ADHD ravimite puudus algas 2011. aasta lõpus, alates septembrist, kui tootjad hakkasid oma ravimite üldiste versioonide valmistamiseks kasutatud toimeainest otsa saama.

USA uimastitõrjeamet (DEA) nõuab, et tootjad järgiksid toimeainete ranget tootmiskava, kuna need sisaldavad amfetamiini. Kui farmaatsiaettevõte alahindab nõudlust ühe ravimitüübi järele - antud juhul üldiste versioonide järele -, on neil toimeaine otsas.

Detsembris hoiatas USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA), et mitut tüüpi stimuleerivaid ADHD-ravimeid on defitsiit. Nende hulka kuulusid amfetamiini segasoolad (Adderall ja selle üldised versioonid), metüülfenidaat (metüüliin, metadaat ja selle üldised versioonid) ja dekstroamfetamiini tabletid.

ADHD ravimipuudus mõnele aeglaselt

FDA teatab nüüd, et mõnede nende ravimite puhul väheneb puudus mõnes riigi osas. Ravimifirma Shire sõnul on Adderalli kaubamärgiversioon piisavalt kättesaadav, kuid geneerilisi versioone on endiselt vähe.

Narkootikumide tootja Mallinckrodt ütleb, et see on ADHD-nimeline ravim Methylin, "mis muutub üha kättesaadavamaks, kui pakkumine taastub". See mõjutab nii metüliini viivitamatu kui ka pikendatud vabanemisega versioone.

Kuid teistest ADHD-ravimitest jääb 2012. aasta esimesel poolel puudus.

Ravimifirma Sandoz hoiatab jätkuvalt patsiente, et geneeriline metüülfenidaat pole lähikuudel hõlpsasti saadaval. Patsiendid jätkavad sellele ravimile juurdepääsu hilinemist.

Ravimitootja UCB ütleb, et selle kohese vabanemisega metüülfenidaadi 5 mg, 10 mg ja 20 mg versioonid on praegu otsas ja 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette. UCB ütles, et loodab, et see puudujääk leevendatakse millalgi veebruari keskel või lõpus.

Viimati on geneeriliste dekstroamfetamiinitablettide defitsiit 2012. aasta keskpaigani, teatas tootja Teva Pharmaceuticals.

FDA ja DEA ei ole teatanud oma poliitikas muudatustest, mis takistaksid selle uimastipuuduse kordumist tulevikus. DEA range poliitika on põhjuseks puudujäägile koos ravimitootjate puuduliku varustamise kavandamisega.

Tähelepanu puudulikkuse häire on vaimne häire, mida iseloomustavad tõsised probleemid tähelepanu ja keskendumisega. Kõige populaarsem ravimeetod selle raviks nii lastel kui ka täiskasvanutel on psühhiaatriline ravim.

Allikas: FDA ja ravimitootjad