Hiirte uuring soovitab ravimit ärevuse korral looduslike ajuopioidide aktiveerimiseks
Sydney ülikooli teadlased on leidnud, et looduslike ajuopioidide toime tugevdamiseks mõeldud ravimid võivad olla parem viis ärevuse vähendamiseks.
Uurijad usuvad, et uuel lähenemisviisil on palju eeliseid võrreldes retseptoritega seonduvate opioidravimite, näiteks morfiiniga, millel on suured kõrvaltoimed.
Hirm ja ärevus on loomulik reaktsioon, mis aitab meid kaitsta kahju eest. Tundeid kontrollivad suuresti omavahel ühendatud närvirakkude ahelad ja aktiivsus konkreetses ajupiirkonnas (amigdala), mis võimaldavad neuronitel üksteisele elektrilisi või keemilisi signaale edastada.
Spetsiaalsed närviskeemid kontrollivad neid emotsioone, kuid ahelate häired võivad põhjustada pikaajalisi ja puudega emotsionaalseid reaktsioone, mis ei ole ähvardavate sündmustega proportsionaalsed.
Arvatakse, et need häired on paljude ärevushäirete, näiteks foobiate ja traumajärgse stressihäire aluseks, mis mõjutavad igal aastal miljoneid.
Ärevushäired mõjutavad u. 14 protsenti elanikkonnast, kuid neid ravitakse halvasti tavapäraste ravimitega nagu bensodiasepiinid ja 5HT tagasihaarde inhibiitorid.
"Neid ravimeid ei arendatud ärevuse raviks, kuid neid kasutatakse laialdaselt nende kliinilise kasulikkuse kohta käivate juhuste tõttu," ütleb uuringu eestvedaja Sydney ülikooli dotsent Elena Bagley.
"Paljud eksperdid nõustuvad, et paremad ärevushooldused tulevad siis, kui teadus selgitab välja, kuidas närviskeemid ja endogeensed või looduslikult esinevad opioidid hirmu ja ärevust reguleerivad.
"Nende looduslike opioidide täpne toime ajus on halvasti mõistetav, kuid paremad teadmised on kriitilised, kuna need opioidid kontrollivad, kuidas me omandame ja salvestame hirmumälestusi ning reguleerime emotsionaalseid reaktsioone, kui oht on möödas."
Nagu avaldatud aastal Looduskommunikatsioon, hiirtega tehtud katsed on näidanud, et loodusliku opioidentsefaliini - mis on tugevalt väljendunud aju mandelkehas - "kustutamine" suurendab nende hirmu, ärevust ja agressiivsust.
Seevastu enkefaliini suurendamine või selle lagunemise vähendamine vähendab seda käitumist.
Ehkki see enkefaliini toime viitab sellele, et see on ärevust pärssiv, avaldab see seondudes amügdala erinevate retseptoritega vastupidiseid mõjusid, sõltuvalt sellest, millisega see seondub.
Näiteks kui seondub mu-opioidiretseptoriga, soodustab enkefaliin ärevust, kuid seondudes delta-opioidiretseptoriga pärsib seda.
"Arvestades seda keerukust, on looduslike opioidide rakuliste toimete mõistmine nendes kahes retseptoris kriitiline, kui loodame kasutada opioididega seotud ravimeid emotsionaalsete probleemide jaoks," ütleb dr Bagley.
"Meie leiud näitavad, et meie enda ajurakkude toodetud ja vabanenud opioidid reguleerivad tugevalt neid kriitilisi närviskeeme, mis on hirmureaktsioonide jaoks olulised.
"Samuti näitame, et uudse farmakoloogilise lähenemisviisi abil saaksime nende endogeensete opioidide toimet suurendada."
Allikas: Sydney ülikool
