Aju marker võib ennustada hilisemat stressiga seotud depressiooni
Vastavalt uuele uuringule võib amigdala aktiivsuse jälgimine - aju osa, mis avastab ohu ja reageerib sellele - aidata kindlaks teha, kes muutub stressirohkete elusündmuste korral depressiooniks või ärevaks.
Veelgi olulisem on see, et uuringud võivad viia uute strateegiateni depressiooni ja ärevuse raviks ning nende esilekutsumise vältimiseks, ütlevad Duke'i ülikooli teadlased.
"Sageli saavad inimesed ravi ainult siis, kui depressioon ja ärevus on muutunud nii krooniliseks ja nendega on raske elada, et see sunnib neid kliinikusse minema," ütles uuringu esimene autor Johnna Swartz, Ph.D., Duke'i järeldoktor. vanemautor dr Ahmad Hariri labor.
"Aju markeriga võime potentsiaalselt suunata inimesi varem ravi otsima, enne kui häired muutuvad nii elu muutvaks ja häirivaks, et inimene ei saa jätkata."
Uue uuringu jaoks skaneeris Hariri meeskond tervete üliõpilaste aju, kui nad vaatasid vihaseid või hirmulisi nägusid, mis annavad märku ohust meie keskkonnas. Need ähvardavad pildid käivitavad tavaliselt amügdala ja teadlased mõõtsid selle aktivatsiooni intensiivsust, kasutades funktsionaalset magnetresonantstomograafiat, mis on aju aktiivsuse mitteinvasiivne, kaudne mõõde.
Iga kolme kuu järel pärast skannimist täitsid osalejad veebipõhise uuringu, milles dokumenteeriti stressirohkeid elusündmusi ja nende mõju, samuti küsimustiku, milles hinnati depressiooni ja ärevuse sümptomeid.
Esialgsest 753 skaneeritud osalejast täitsid veebiuuringud ligi 200 inimest keskmiselt kaks aastat ja kuni neli aastat pärast skannimist, teatavad teadlased.
Uurijad leidsid, et uuringutel osalenud inimestel esinesid uuringu alguses reaktsioonivõimelisemad amügdalad ka pärast esialgset skaneerimist raskematele ärevuse või depressiooni sümptomitele vastuseks stressisündmustele.
Ja vastupidi, nad leidsid ka, et osalejatel, kellel oli liigne innukas amügdala, kuid kes ei olnud hiljutist stressi kogenud, ei ilmnenud sümptomite suurenemist.
"Leida, et üks aju mõõt võib meile öelda midagi olulist inimese psühholoogilise haavatavuse kohta kuni neli aastat hiljem, on tõesti märkimisväärne ja uudne," ütles psühholoogia ja neuroteaduste professor, Duke'i instituudi liige Hariri. ajuteaduste jaoks.
Ajumarkeri võime sümptomeid ennustada oli üllatav, arvestades, et elanikkond oli terve ja enamasti tegeles noorte täiskasvanute normaalsete ja suhteliselt kergete stressoritega, näiteks vaidlus vanemaga, probleemid tööl või koolis, märkis ta.
Uus uuring on osa hertsogi neurogeneetika uuringust, mis on pikaajaline andmete kogumine geenide, ajutegevuse, keskkonnategurite ja psühhiaatriliste häiretega seotud sümptomite kohta. Lõppeesmärk on mõista, miks mõned inimesed on depressiooni, ärevuse ja muude vaimse tervise probleemide suhtes haavatavamad, selgitavad teadlased.
Hariri ja tema meeskond jätkavad oma uuringus osalejate jälgimist.
"Me tahame teada, kui kaugel tulevikus aitab inimese ajust midagi teada saada, et mõista tema riski," ütles ta.
Rühm uurib ka muid meetodeid, näiteks inimese geene, et ennustada mandlite aktiivsuse erinevusi ning omakorda ärevuse ja depressiooni riski, lisas ta.
Inimese DNA eraldamine süljeproovist ja selle tähekoodis konkreetsete erinevuste otsimine on lihtsam ja odavam kui aju skaneerimine, selgitas ta. Geneetiline ekraan, mis räägib meile inimese mandelkeha reaktiivsusest, on tõenäolisemalt kättesaadav ja kasulik arstidele, kes töötavad oma patsientide vaimuhaiguste ennetamisel, järeldas Hariri.
Uuring, mida toetasid Duke'i ülikool, riiklikud tervishoiuinstituudid ning riiklik laste tervise ja inimarengu instituut, avaldati aastal Neuron.
Allikas: Duke'i ülikool
