Kroonilise väsimuse sündroom võib tabada lapsi ja teismelisi
Laste ja kroonilise väsimussündroomi (CFS) seni suurimas uuringus avastasid Ühendkuningriigi teadlased, et CSF ei ole haruldane diagnoos laste ja teismeliste jaoks.
CFS on kurnav haigus, mida iseloomustab sügav väsimus ja kognitiivsed raskused, mida voodirežiim ei paranda ja mida füüsiline või vaimne tegevus võib halvendada. Kuigi haigusseisund on tavaliselt seotud täiskasvanute tervisega, võivad see mõjutada lapsi ja eriti teismelisi.
Bristoli ülikooli (Suurbritannia) teadlased avastasid, et kahel protsendil 16-aastastest on CSF üle kuue kuu ja peaaegu kolmel protsendil CFS üle kolme kuu.Samuti leidsid nad, et CFS-iga on keskmiselt rohkem kui pool päeva koolist igal nädalal.
CSF on tuntud ka kui müalgiline entsefalomüeliit (ME). Lastel, eriti noorukitel, areneb CFS / ME tõenäolisemalt pärast ägedat gripilaadset või mononukleoosisarnast haigust, kuid haigus võib tekkida järk-järgult.
Uuringus uurisid teadlased 5756 osaleja seisundit ja leidsid, et tüdrukutel oli see haigus peaaegu kaks korda suurem kui poistel. Seda seetõttu, et CFS / ME muutus sagedamini 13–16-aastastele tüdrukutele, kuid mitte poistele.
Suuremate raskustega perede lastel oli see haigus tõenäolisem, hajutades üldlevinud arvamust, et CFS on „keskklassi” haigus või „yuppie-gripp”. Raskuste määratlus hõlmas kehva eluaset, rahalisi raskusi ning emale praktilise ja / või emotsionaalse toetuse puudumist.
Teadlased rõhutavad, et CFS-i diagnoosi ei pannud arst, vaid see põhineb nii teismelistele kui ka nende vanematele saadetud küsimustike vastustel.
CFS / ME-le spetsialiseerunud lastearst-konsultant ja aruande vanemautor dr Esther Crawley ütles: "See on oluline uuring, sest see näitab, et CFS / ME on teismelistel palju tavalisem kui varem tunnustatud. Selles vanuses ravi on enamiku laste jaoks efektiivne, kuid vähestel on Ühendkuningriigis juurdepääs ravile. See tähendab, et abi saavad ainult kõige raskemad juhtumid.
"Lastearstidena peame paremini tundma CFS / ME tuvastamist, eriti ebasoodsas olukorras olevate laste puhul, kellel võib olla vähem juurdepääsu eriarstiabile."
Aruande juhtiv autor dr Simon Collin lisas: „CFS on väga kurnav haigus, millel on tohutu mõju laste ja nende perede elule, ning meie uuringu tulemused rõhutavad vajadust täiendavate uuringute järele, ja laste CFS-i parendatud ravi. "
ME-ga noorte inimeste assotsiatsiooni tegevjuht Mary-Jane Willows märkis: „Meie enda 2015. aasta uuring näitas, et 94 protsenti ME / CFS-iga lastest teatas, et neid ei usuta ja loodame koos selle uuringu tulemustega, et see üheselt mõistetav vajadus tervishoiu- ja haridusspetsialistide tunduvalt parema mõistmise järele annab märku ravile juurdepääsu muutumise algusest, kus praegu on ainult 10 protsendil juurdepääs spetsialistile. "
Allikas: Bristoli ülikool / EurekAlert
