Skisofreenia: sildid pole võluväel
"Paljud inimesed usuvad, et skisofreenia on hirmutav ajuhaigus, mis muudab inimesed ettearvamatuks ja potentsiaalselt vägivaldseks ning mida saab kontrollida ainult ravimite abil. Suurbritannia on aga viimase kahekümne aasta jooksul olnud psühhoosipsühholoogia uuringute esirinnas ja näitab, et see arvamus on vale, ”seisis Briti psühholoogide seltsi avalduses.
Mind huvitab alati skisofreenia uus vaatenurk. Mu vanemal vennal Pat diagnoositi see ligi 10 aastat tagasi. Isegi pikaajaliste süstitavate ravimite puhul on tal olnud läbimurde positiivseid sümptomeid igal aastal, mõnikord mitu korda aastas. Hinnanguliselt 20–60 protsendil skisofreeniaga patsientidest on raviresistentne või „refraktaarne“ skisofreenia. Nende jaoks ei ole sotsiaalne ja ametialane taastumine edetabelites kirjas.
Pat pole vägivaldne. Tegelikult on ta väga leebe, pehme sõnaga inimene. Ta on väga intelligentne, kunstiline ja loominguline. Kuid ta ei saa töötada ja mõnikord ei saa ta ka üksi elada. Ta on sotsiaalselt ärev ja lahkub kodust harva.
Ta pole kunagi samastunud oma diagnoosiga. Varem tähendas see minu jaoks palju, kuid lõpuks pole sellel vahet olnud. Ta käib endiselt terapeutide juures ega pea vastu oma raviplaani muutmisele. Ta võtab antipsühhootikume ja on oma dieeti dramaatiliselt kohandanud pärast seda, kui need põhjustasid tema kehakaalu.
Skisofreenia sildi aktsepteerimine ei ole mõjutanud Pati avatust ravile. See pole tema eneseteadvust muutnud. Tegelikult on ta täiesti teadlik viisidest, kuidas ta pole teiste inimestega sarnane.
Silt ei avaks talle uksi, kui ta tahaks tööle või kooli tagasi minna. See ei aitaks tal tingimata uusi sõpru leida ega oma kestast välja tulla.
"Teenused ei tohiks nõuda, et inimesed näeksid end haigena," ärgitas BPS. "Mõni eelistab mõelda oma probleemidest näiteks kui isiksuse aspektist, mis mõnikord ajab nad hätta, kuid ilma milleta nad ei tahaks olla."
Pat tunnistab, et ta ei ela 30-aastase mehe keskmist elustiili. Ta ütleb lihtsalt: "Ma olen imelik." Ta oli alati ainulaadne ja ma ei usu, et oleksin kunagi ette kujutanud, et ta elab "keskmist" tüüpi elu.
Skisofreenia on kõigil erinev ja ka diagnoos. Kuigi mõned inimesed võivad seda pidada leevenduseks ja lõplikuks vastuseks oma muredele, pole see alati nii.
"Mõned inimesed tervitavad diagnoosi, sest see tähendab, et nad pole kogetuga üksi," öeldakse aruandes. "Mõned on mures, et kui teised ei näe neid haigetena, võivad nad süüdistada neid (või võib-olla oma perekonda) oma probleemides ja näha, et neil puudub tahtejõud või otsusekindlus neist üle saada."
"Enda pidamine krooniliseks ja ravimatu haiguseks röövis minult võimu ja tegutsemisvõime ning piiras mind sisuliselt negatiivsesse kategooriasse," ütles Peter Campbell teadlastele.
"Mulle öeldi, et mul on haigus," ütles teine vastaja. "Hakkasin läbima selle radikaalselt dehumaniseeriva ja devalveeriva transformatsiooni ... Pat Deeganist skisofreenikuks."
"Mul on elu lõpuni silt ... Ma arvan, et skisofreenia teeb minust alati teise klassi kodaniku ... Mul pole tulevikku," ütles teine vastaja, kelle nimi oli ainult Henry.
Minu jaoks ütlevad need arusaamad kõik.
Pat on Pat ning tema kogemused pettekujutelmade ja paranoiaga on talle omased. See on dramaatiliselt kujundanud tema elu ja meie pereelu. See võtab kaua aega öelda, kuid ma ei muudaks teda. Niikaua kui ta on õnnelik, pole vahet, mis kroonilise haiguse ta on diagnoosinud.
Pat on terve inimene, mitte sümptomite loetelu. Ma aktsepteerin teda sellisena, nagu ta on, ja see tähendab, et teda ei sunnita diagnostika käsiraamatus kirjeldustega samastuma. Olen uhke töö üle, mida ta on teinud ja teeb jätkuvalt.
Tema täiskasvanuelu pole kindlasti keskmine. See on täiesti kaardistamata. Ta elab viisil, mis ei ole koopia. Ükski film ei avane realistliku vaatega Pati elule, kuidas ta oma päeva alustab või sööki teeb. Selles on midagi kadestamisväärset. Olen üllatunud, et seda ei tunnistata sagedamini.
