Teadmatusest süü
See on minu enda hääl peaaegu kaheksateist aastat tagasi. 1994. aastal allutasin oma hilise epilepsiaga onu ebainimlikule kohtlemisele ja kannatustele.
Ligi kaks aastakümmet hiljem kostab see hääl mu mõtetes ja kõrvades edasi. See kummitab mind nagu kummitus, kuna käisin viimati Libeerias Monrovias Carteri keskuse ning tervise- ja sotsiaalvarade ministeeriumi korraldatud vaimse tervise ja vaimuhaiguste töötoas.
Epilepsia, ma sain teada, ei ole vaimuhaigus. Kuid see on sellisena kaasatud ja arutatud, kuna see on ajuhaigus.
Olen sündinud selleks, et näha oma hilja onu põdenud epilepsiat. Tegelikult suhtus haigus temasse väga halvasti - nii halvasti, et ma vihkasin teda selle pärast.
Tutvusin tema seisundi tõttu tema vastu kõige raskema kohtlemisega. Muuhulgas ‘uputasin’ tema pea filtreerimata veega kalasasse; Ma alandasin teda isegi avalikult. Ilmselt muutus ta vägivaldseks alati, kui ma ta tulele lisaks aheldasin või vette uputasin. Seda vägivaldset reageeringut mõistsin talle kui õppetundi minust eemale hoidmiseks ja motivatsiooni, et ta soovib varem surra, et minu käes kannatused lõpetada.
Hoolimata minu kahjustamisest talle, armastas ta mind kõige rohkem mu vendade seas. See armastus, mille ma tõlkisin ka tema vastu vihkamiseks, „kuna tema armastav mind viib ta mulle lähemale ja sunnib mu sõpru mind karistama.” Enne tema surma mäletan teda öeldes: „Kas sa arvad, et otsustasin olla haige? Jumal on see, kes pani mind sellisesse seisundisse. Oletame, et käitute minuga jätkuvalt niimoodi, siis palun jumalat, et üks teie lapsest (lastest) minusarnane oleks? "
Seda ma vihkasin kuulda. Niisiis, vastasin kiiresti. “Ole lihtsalt vait! Las Jumal karistab teid selle ütlemise eest! Jumal pole sind haigeks teinud. Tegelikult pole sa haige. Sa oled hull. Ärge valetage Jumala peal. Jumal teadis, et sa oleksid olnud nõid, kes meie elu häiriks. Nii muutis ta teie kurje plaane ja ajas teid hulluks. "
Mu isa pani seda pahaks, kuid armastus lapse (minu) vastu isegi venna omaga ei võimaldanud tal peatada minu vennaga väärkohtlemist. Kuigi ta lasi selle pinnale, sügavamale oma südamesse, võisin lugeda, et ta pahandas seda sügavalt. Ja nii lahkus mu onu. Samal ajal kui teised nutsid, rõõmustasin ma oma uue meelerahu üle. Niisiis, lugu lõpeb.
Kunagi ei mäletanud ma seda kõike enne kolme nädala tagust vaimse tervise ja vaimuhaiguste töötuba, kus pärast mõnede põhjuste, märkide, ennetusmeetmete, vaimuhaiguste tüüpide ja ravi tundmaõppimist väljendasin kõigepealt oma süüd. Töötubade läbiviijad dr Janice Cooper ja Karine McClean on mind lohutanud, et ma ei tunneks end süüdi ega süüdistaks ennast. Kuid ma tean, et nad olid ainult diplomaatilised. Sügaval südames olen sellest ajast alates alati tundnud end onu surmas süüdi ja süüdi.
Kui see haridus oleks tulnud palju varem, tean, et mu onu ei sure nii, nagu ta suri. Olen moslem ja väga traditsiooniline ema-Aafrika mandingo hõimust pärit inimene. Usun ettemääratusse. Usun, et inimene sureb, kui selle on määranud ainult Kõigeväeline Allah. Kuid ilma minu väärkohtlemiseta usun, et mu onu poleks surnud valudes ja ahastuses, mida ei saaks kätte maksta. Nagu mina, poleks paljud inimesed oma epilepsia- ja vaimuhaigeid sugulasi kohelnud nii nagu meie. Ma tean, et ma polnud selles üksi. Noortena pidasime harrastajate koosolekuid, kuidas oma vaimuhaigeid ravida.
Kas ma oleksin teadnud, et epileptiline inimene on ja võib olla sama tavaline kui iga teine inimene; kas ma oleksin teadnud, et epilepsiat saab ravida; kas ma oleksin teadnud, et epilepsia on ainult ajuhaigus ja mitte tingimata nõidus; kas ma oleksin teadnud, et minu aheldamine peale tulekahju ja vee vette uputamine oli see, mis kutsus esile tema vägivaldse reageerimise ja tekitas talle füüsilisi ja psühholoogilisi vigastusi; kas ma oleksin teadnud, et kui ma oleksin olnud veidi hooliv ja mõistev, oleks ta elanud natuke kauem ega oleks kunagi valudes surnud; kas ma oleksin teadnud, et osa epilepsiahaiguse ohutusest on tema eemal hoidmine tulest ja veest ning rahvahulgast eemal ... ainult siis, kui oleksin teadnud ...
Minu jaoks on veelgi valusam see, et pärast Carteri keskuse koolitust pöördusin tagasi isa juurde, et küsida oma hilise onu epilepsia põhjust. Ta ütles mulle esimest korda elus ja mu elus, et venna seisund oli tingitud raskest puust, mis kukkus talle pähe, kui nad 1944. aastal talus käisid. Huvi pärast ja soovides kahetsust avaldada, pidin ma reisima Nimba maakonna Karnplay'sse, minu sünnikohta ja kurva sündmuse toimumise paika. Seistes koos isaga 48 aastat enne tema surma 1992. aastal tema vennale langenud puu kõrval, ma nuttis ja kahetses kaines mõttes oma varasemat kohtlemist. Kas ma oleksin teadnud ... Ainult siis, kui oleksin teadnud ...
Nii et lõppude lõpuks polnud tema epilepsia nõid. See oli loodusõnnetuse tõttu. Mul on nii kahju!!!!
Igal juhul pole mu uuest haridusest minu varalahkunud onule mingit kasu. Kuid sellega ei lase ma kunagi teisel inimesel surra nii, nagu mu onu. Omandatud haridus on piisav vahend, et lasta teistel elada ja nautida elu nagu mina. Mul ei pruugi olla raha nende eest hoolitsemiseks, kuid hariduse üleviimine laiemale publikule on minu arvates veelgi võimsam, kuna ‘ennetamine on parem kui ravi’ ja kuna õige haridus on kõige võimsam relv.
See uus haridus ilmnes vaid paari tunni jooksul kahe järjestikuse päeva jooksul. Mõjul minu elus on siiski tohutu mõju - üle kolmeteistkümne aasta keskharidus, neli aastat kolmanda taseme haridus ja palju erialase hariduse pisaraid, sest see mõjutab mind otseselt ja ka ühiskonda. Ühiskonnaliikmena on minu ja kõigi teiste inimeste moraalne kohustus hoida seda südamliku ja sidusana ning mitte diskrimineerida ega eraldada. Seega minu enda jõupingutused inimeste vaimuhaiguste alal harimiseks.
See muutus veelgi olulisemaks, kui töötoas õpetati meile, et „vaimuhaigus on kõigi asi; et igal meditsiinilisel haigusel on vaimne seisund. " Vau! See tähendab nii või teisiti, meil kõigil on mingil ajal vaimuhaigused. Veelgi halvem on see, et Libeeria elanikkond nägi ja koges ühel või teisel viisil kodusõda, mis võib põhjustada posttraumaatilist stressihäire (PTSD).
Erinevad teadlased on näidanud, et 44 protsenti kõigist libeerlastest kannatab PTSS-i all. Kedagi ei tohiks vaimse haiguse tõttu diskrimineerida. Kõik peavad ühinema vaimse tervise ja vaimuhaiguste õige poliitika ja eelarvetoetuse eest.
Eelarve koostajad ja eelarve läbijad peavad tagama vaimse tervise programmide jaoks asjakohase poliitika ja rahaliste vahendite eraldamise, sest see tähendab kogu Libeeria jaoks ühe kõige olulisema hüve, looduse ema, tegemist.
Vaimse tervise kliinikud ja toetajad on näidanud, et ainult vähem kui üks protsent riigieelarvest on ette nähtud vaimse tervise jaoks, mis on riiklik häbi. Vaimne tervis või vaimuhaigus on ühel või teisel ajahetkel kõigi koormus, arvestades, millist protsenti meie kogu elanikkonnast see seisund otseselt mõjutab.
Usun kindlalt, et lepitust, mille jaoks valitsus on praeguse riigieelarve projekti raames eraldanud 5 miljonit dollarit (USA dollarites), on raske saavutada, kui märkimisväärne protsent väidetavalt leppivatest inimestest on vaimuhaiguste käes.
Kuidas lepitakse, kui ta pole isegi normaalne? Lepitamine tuleb mõistusest ja ajust! Kui see mõte ei reageeri, kuidas saab lahti mõtestada, mis on hea leppimine või halb lahusus ja viha? Palava onni lepitusarutelud on muidugi toredad ideed. Kuid need arutelud on head ainult siis, kui vaim ja aju räägivad neist hästi. Kui mõtted ja aju tõlgendavad palavaonniarutelude kohta vastupidist, siis näen ma väljakutset leppimise saavutamisele.
Niisiis on vaimse tervise või vaimuhaiguste küsimusel vaja arvestada mitmel viisil: elanikkonna loomulik tervis; lepituse saavutatavus; kodanike füüsiline panus riiklikesse taastumisprotsessidesse; ja nende inimestevahelised suhted. Kõiki neid on võimalik saavutada, kui vaimse tervise ja vaimuhaiguste korral kasutatakse asjakohaseid lähenemisviise, sealhulgas poliitikat ja eelarve eraldamist.
Sõnad ei suuda seda kõike seletada. Aga mu süda oli algul raske, et haiget teinud onu. Nüüd on mu süda muutunud kergeks arusaamale, et kui mitte teha seda, mida ma siis tegin, võivad paljud vaimuhaiged elada normaalset elu.
Ajakirjanikuna on mul vähemalt praegu parem eelis kui varem. Kui ma sain enne rääkida vaid mõne inimesega, saan nüüd rääkida oma ajalehe lehekülgede ja raadiojaamade eetris laiemale publikule kaugelt ja lähedalt. Seda võimalust ei saa ma lahti lasta. Mul on see olemas, teistel pole ja seega pean seda kasutama. Käivitan Facebooki lehe ja uue veeru Avalik päevakava ajaleht varsti ja meie veebisaidil pärast interjöörist naasmist.
Kutsun kõiki ja kõiki aitama vabastada ühiskonda vaimuhaigustega seotud väärarusaamadest ning julgustada ühiskonda vaimuhaigetele rohkem tähelepanu pöörama ja neile tähelepanu pöörama. Ka nemad oleme meie.
