Psych Meds koolieelikutele Platool alates 2005. aastast
2–5-aastaste laste uuringus avastasid uurijad, et psühhotroopsete retseptide üldine kasutamine saavutas tipptaseme aastatel 2002–2005, kuid langes seejärel aastatel 2006–2009.
Teadlased avastasid ka 16-aastase uurimisperioodi (1994–2009) jooksul nende ravimite suurema kasutamise poiste, valgete laste ja isikliku tervisekindlustuseta isikute seas.
"Käitumisdiagnoosi saamise tõenäosus suurenes aastatel 2006 kuni 2009, kuid sellega ei kaasnenud suurenenud kalduvus psühhotroopsetele retseptidele," ütles Cincinnati lastehaigla meditsiinikeskuse lastearst Tanya Froehlich.
"Tegelikult oli psühhotroopse kasutamise tõenäosus aastatel 2006-2009 poole väiksem kui aastatel 1994-1997 käitumusliku diagnoosiga inimeste seas."
Uuring avaldatakse ajakirja veebis Pediaatria.
Psühhotroopne kasutamine vähenes 43 protsendilt nendest, kellel oli üks või mitu käitumisdiagnoosi aastatel 1994–1997, 29 protsendini aastatel 2006–2009.
Tavaliselt jagunevad psühhotroopsed ravimid mitmesse kategooriasse, sealhulgas nii tüüpilised kui ka ebatüüpilised antipsühhootikumid, antidepressandid, ärevusevastased ained, stimulandid ja meeleolu stabiliseerivad ained.
USA Toidu- ja Ravimiamet on koolieelses vanuserühmas heaks kiitnud vaid mõned ravimid.
Sellegipoolest dokumenteerisid varasemad uuringud eelkooliealiste laste psühhotroopsete retseptide suurenemise kaks kuni kolm korda aastatel 1991–2001.
Cincinnati laste teadlased uurisid kahe riikliku uuringu andmeid, mis koguvad teavet patsientide visiitide kohta kontoripõhiste arstide ja haiglate ambulatoorsete kliinikute juurde kogu Ameerika Ühendriikides.
Teadlased uurisid andmeid enam kui 43 000 väikelapse kohta.
On tõenäoline, et psühhotroopsete ravimite kasutamine vähenes 2000. aastate keskpaigast kuni lõpuni välja antud arvukate hoiatuste tõttu.
Nende hulgas on FDA 2004. aasta „musta kasti” hoiatus suitsiidiriski kohta, 2005. aasta rahvatervise nõustamisamet amfetamiinidega seotud kardiovaskulaarsete riskide võimalikkuse kohta ja 2006. aasta FDA nõuandekomitee soovitus (hiljem vastupidine) musta kasti hoiatuse kohta psühhostimulaatorite kohta, mis seovad neid ravimeid võimaliku südamega probleeme.
Froehlich ütles, et on vaja täiendavaid uuringuid, et teha kindlaks, miks poisid, valged lapsed ja need, kellel pole eraravikindlustust, saavad neid ravimeid tõenäolisemalt ja et teha kindlaks nende sobivus.
"Meie järeldused rõhutavad vajadust tagada, et väga väikeste laste arstid, kes diagnoosivad ADHD-d, kõige tavalisemat diagnoosi ja määravad stimulante, kõige tavalisemaid psühhotroopseid ravimeid, kasutavad kõige ajakohasemaid ja rangemaid diagnostilisi kriteeriume ja kliinilist tava. suunised, ”ütles Froehlich.
"Pealegi, arvestades psühhotroopsete ravimite jätkuvat kasutamist väga väikelastel ja muret nende mõju pärast arenevale ajule, on tulevaste uuringute tegemine psühhotroopsete ravimite pikaajalise mõju kohta selles vanuserühmas hädavajalik."
Allikas: Cincinnati lastehaigla meditsiinikeskus
