Skisofreenia ja südamehaiguse seos
Kardiovaskulaarsed haigused (CVD) on peamine enneaegse surma põhjus skisofreeniahaigetel, kes surevad südame- ja veresoontehaigustesse kaks korda kiiremini kui psüühikahäireta inimesed.
"Nendel tulemustel on oluline kliiniline mõju, lisades meie kasvavale teadlikkusele, et südame-veresoonkonna haigused on vaimselt haigetel inimestel alatunnustatud ja alaravitud," ütles uuringu esimene autor Ole Andreassen, MD, Ph.D., ülikooli abiprofessor. California osariigis San Diego meditsiinikoolis ja Oslo ülikooli psühhiaatriaprofessorina.
„Selle esinemine skisofreenias ei tulene ainult elustiili või ravimite kõrvaltoimetest. Kliinikud peavad tunnistama, et skisofreeniat põdevatel inimestel on nendest teguritest sõltumata kardiovaskulaarsete haiguste risk. "
Uuringu jaoks kasutas rahvusvaheline teadlaste meeskond uudset statistilist mudelit kogu genoomi hõlmavate assotsiatsiooniuuringute (GWAS) võimendamiseks.
Need on uuringud, milles järjestikuse DNA erinevaid bitte - nn ühe nukleotiidi polümorfismid või SNP-d - inimestel ja rühmadel võrreldakse ühiste geneetiliste variantide leidmiseks, mis võivad olla seotud mingi tunnuse või haigusega.
Teadlased suurendasid GWAS-i võimsust veelgi, lisades geneetilisel pleiotroopial põhineva teabe - kontseptsiooni, et vähemalt mõned geenid mõjutavad ühe tunnuse asemel mitut tunnust.
"Meie lähenemisviis erineb selle poolest, et kasutame kogu olemasolevat geneetilist teavet mitmete tunnuste ja haiguste jaoks, mitte ainult SNP-sid, mis jäävad alla antud statistilise läve," ütles juhtivteadur Anders M. Dale.
"See suurendab märkimisväärselt uute geenide avastamise võimet, suurendades pleiotroopsete tunnuste ja haiguste kombineeritud võimsust kogu GWAS-is."
Mõned jagatud riskitegurid hõlmasid triglütseriidide ja lipoproteiinide taset, talje ja puusa suhet, süstoolset vererõhku ja kehamassiindeksit.
"Meie järeldused näitavad, et ühised bioloogilised ja geneetilised mehhanismid võivad aidata selgitada, miks skisofreeniaga patsientidel on suurem kardiovaskulaarsete haiguste risk," järeldasid teadlased. "Lisaks skisofreeniale saab seda uut analüüsimeetodit kasutada paljude haiguste ja tunnuste geneetilise kattuvuse uurimiseks."
"Levinud variantide kattuvuse uurimine võib anda ülevaate haiguste mehhanismidest ja aidata tuvastada levinud haiguste potentsiaalseid terapeutilisi sihtmärke," ütlesid teadlased.
Allikas: American Journal of Human Genetics
