Antidepressandid võivad aidata vähiravi
Neid ühendeid, mida nimetatakse retinoidideks, kasutatakse juba ägeda müeloidse leukeemia (AML) harvaesineva alatüübi raviks, kuid ravim pole olnud efektiivsem levinumat tüüpi AML-ide korral.
Uues uuringus on meeskonna juht, Ph.D. Arthur Zelent ja tema kolleegid töötanud retinoidide potentsiaali vabastamiseks teiste AML-iga patsientide ravimisel. Nagu nad teatavad ajakirjas avaldatud paberist Loodusmeditsiin, näitavad need, et võti võib olla antidepressant, mida nimetatakse tranüültsüpromiiniks (TCP).
“Retinoidid on juba muutnud ühe harvaesineva fataalse leukeemia tüübi ravitavaks haiguseks. Nüüd oleme leidnud viisi, kuidas neid võimsaid ravimeid rakendada palju levinumate leukeemia tüüpide raviks, ”ütles vanemautor Zelent.
"Siiani on olnud mõistatus, miks teised AML-vormid sellele ravimile ei reageeri. Meie uuring näitas, et oli olemas molekulaarne blokaad, mida oleks võimalik ümber pöörata teise ravimiga, mida juba tavaliselt kasutatakse antidepressandina. Me arvame, et see on väga paljutõotav strateegia ja kui neid avastusi saab patsientidel korrata, on potentsiaalne kasu tohutu. "
ATRA julgustab leukeemiarakke loomulikult küpsema ja surema. Meeskond arvab, et AML-i suutmatus sellele ravimile reageerida võib olla tingitud geenide välja lülitamisest, mille ATRA tavaliselt sihtib.
Otsides ravimit, mida saaks kasutada ATRA tegevuse taaskäivitamiseks, vaatas meeskond tekkivat uurimisvaldkonda, mida nimetatakse epigeneetikaks. Epigeneetilised ravimid ei sihi geene otseselt, vaid sihivad seda, kas geenid on sisse või välja lülitatud.
Nad avastasid, et LSD1-nimelise ensüümi pärssimine TCP abil võib need geenid uuesti sisse lülitada ja muuta vähirakud vastuvõtlikuks ATRA-le.
Meeskond on alustanud II faasi kliinilist uuringut ravimikombinatsiooni kohta ägeda müeloidse leukeemiaga patsientidel.
Kaasautor, doktor Kevin Petrie ütles: „Nii retinoid ATRA kui ka antidepressant TCP on Ühendkuningriigis juba saadaval ja patenteerimata, seega ei tohiks need ravimid olla tervishoiuteenuste jaoks kallid. AML-i on endiselt väga raske ravida ja kahjuks on see surmaga lõppenud - prognoositakse, et haiguse määr tõuseb elanikkonna vananedes märkimisväärselt, seega on selle uue raviviisi tuvastamine eriti hea meel.
"Oluline on see, et usume, et need ravimid on suunatud ainult vähirakkudele ja jätavad normaalsed terved rakud suures osas puutumata, seega loodame, et neil oleks patsientidele vähem kõrvaltoimeid kui tavalistel ravimitel. Ootame põnevusega kliiniliste uuringute tulemusi. "
Samuel Waxmani vähiuuringute sihtasutuse asutaja ja teadusdirektor Samuel Waxman lisas: „See peamine järeldus on otseste tulemuste aastatepikkune koostöö, et paremini mõista toimemehhanismi, kasutades juba saadaval olevate ravimite kombinatsioonravi. turul, mis võib patsientide jaoks kiiremini ravida. "
Allikas: Samuel Waxmani vähiuuringute fond
