Uued teadmised naiste ärritusest
Suurbritannia teadlaste meeskond leidis, et vaagnapiirkonna närvi elektriline stimuleerimine suurendab suguelundite verevoolu ja see efekt võimendub, kui nad annavad ka prototüübi ravimi (UK-414 495).
Nad usuvad, et ravim toimib blokeerides sisemise keemilise messengeri lagunemist, millel on seksuaalse erutuse ajal verevoolu suurendamisel võtmeroll.
Uue prototüübi ravimi kaudu on teadlased avastanud rohkem naiste seksuaalse erutuse mehhanismide kohta. Need leiud avaldatakse täna Briti farmakoloogia ajakiri.
Kui naised ärrituvad, suureneb verevool tuppe, labiaesse ja kliitorisse. See põhjustab elundite turset ja tupe lõõgastumist, samuti suureneb tupe määrimine ja suguelundite tundlikkus.
Naiste seksuaalse erutuse häire (FSAD) mõjutab vanusest sõltumata kuni 40 protsenti naistest. Need naised leiavad, et nende suguelundid ei reageeri seksuaalsele stimulatsioonile, neil on erutus keeruline ja see põhjustab nende ärevust.
"Enne seda tööd teadsime üllatavalt vähe protsessidest, mis kõiki neid muutusi kontrollivad," ütleb projekti juhtivteadur Chris Wayman farmaatsiahiiglast Pfizerist.
"Nüüd hakkame looma võimalusi seksuaalse erutuse tekkeks. Teadlased suudavad leida viise, kuidas aidata naisi, kes sooviksid FSADist üle saada."
See on varajase staadiumi uuring, mis hõlmab eksperimentaalseid uuringuid, kasutades seksuaalse erutuse loommudelit. Selles stimuleerisid teadlased vaagna närvi ja mõõtsid muutusi suguelundites.
Nad uskusid, et suguelundite erutus tekkis seetõttu, et närvi stimulatsioon käivitas tuntud neurotransmitteri vasoaktiivse soolepeptiidi (VIP). VIP-l on ainult lühiajaline toime, sest varsti lagundab selle ensüüm nimega Neutral Endopeptidase (NEP).
Teadlaste arvates suurendas nende prototüüp erutust, kuna see blokeeris NEP-i võime VIP-d murda, lastes seeläbi VIP-l erutavust suurendaval ja pikaajalisemal mõjul.
Tulemused tunduvad seda põnevamad, et kuigi ravim tõi küll seksuaalse erutuse taset, ei mõjutanud see stimulatsiooni või ülejäänud keha kardiovaskulaarse süsteemi puudumisel erutust.
See viitab sellele, et seda tüüpi ravimitel oleks hea võimalus naistel ohutult kasutada ja see toimiks ainult koos seksuaalse stimulatsiooniga.
"Ehkki konkreetne keemiline ühend, mida selles uurimuses uuriti, ei osutunud edasiseks arendamiseks sobivaks, võivad uuringu tagajärjed viia toote väljatöötamiseni tulevikus, kuigi Pfizeril pole praegu plaane FSADi jaoks ravimite väljatöötamiseks," lisas Wayman.
Allikas: Wiley
