Hiireuuringus leiti, et geeniviga võib suurendada opioidisõltuvuse, ähvardava ohu tekkimist

Arenevad uuringud näitavad, et geneetiline häire võib emastel hiirtel suurendada nii opioidsõltuvuse kui ka liigsöömise riski.

Bostoni ülikooli meditsiinikeskuse uurijad avastasid geeni kaseiini kinaas1-epsiloni (CSNK1E) düsfunktsiooni, suurendavad opioidi eufoorilist vastust ja suurendavad tundlikkust liigsöömise suhtes.

Huvitav on see, et suurenenud tundlikkus avastati naissoost hiiremudelil, kuid mitte isasel. Leiud võivad viidata sellele, et meeste ja naiste sõltuvuste raviks võib olla vaja kasutada erinevat strateegiat, isegi kui sõltuvused on samad.

Uurijad selgitavad, et sarnaselt opioidisõltuvusele on liigsöömise geneetilise aluse kohta teada väga vähe.

Need kombineeritud leiud pakuvad täiendavat tuge, mis näitab, et ühised geneetilised tegurid võivad olla sõltuvuste ja söömishäiretega seotud käitumisjoonte aluseks.

Lisaks annavad nad ka olulise vihje selle kohta, et liigsöömise ja söömishäirete geneetiline alus naistel ja meestel on tõenäoliselt erinev.

Tulemused ilmuvad ajakirjas veebisGeenid, aju ja käitumine.

Teadlaste sõnul on sõltuvus mitmeastmeline protsess, mis algab ravimite kokkupuutest ja esmase meeldiva kogemusega. Seejärel areneb see tolerantsuse, sõltuvuse, füsioloogilise ja emotsionaalse võõrutumise suunas kasutamise lõpetamisel, pikaajalise võõrutamiseni, mis võib kesta aastaid, ja lõpuks taastub narkootikumide tarvitamine.

Geenid, mis on seotud opioidisõltuvuse riskiga, võivad potentsiaalselt mõjutada ühte või mitut neist etappidest.

"Kuna üha rohkem tõendeid viitab seosele CSNK1E ja opioidisõltuvuse vahel inimestel, näitavad meie leiud, et geeni geneetiline varieerumine võib toimida potentsiaalse riskitegurina.

See tähendab, et geneetiline düsfunktsioon, mis mõjutab esialgset meeldivat / eufoorilist reaktsiooni opioididele, võib lõppkokkuvõttes avaldada mõju isikupärastatud meditsiinile seoses ravimravi valimisega terapeutiliseks raviks (nt mitteopioidne valu leevendamine) ja opioidide terapeutiliseks annustamiseks, "selgitas vastav autor Camron Bryant, Ph.D.

Teadlased usuvad ka, et Csnk1e düsfunktsiooniga seotud naissoost spetsiifiline söömise omadus viitab geneetilisele kahjustusele kromosoomi teises osas.

Naiste ja meeste liigsöömise ja söömishäirete erineva geneetilise lookuse tuvastamine võib viia söömishäirete soospetsiifiliste ravimeetoditeni.

Teadlaste sõnul võib geen mängida rolli ka alkoholi tarvitamise häiretega patsientide alamrühmas. Lisaks on CSNK1E teadaolevalt ööpäevarütmide reguleerimisel ülitähtis mängija.

"CSNK1E potentsiaalne koostoime ööpäevase bioloogiaga sõltuvuse mõjutamisel on uurimata uurimisvaldkond, mis võib olla mõistatusele ülitähtis osa, et mõista selle rolli sõltuvustes," ütles Bryant.

Allikas: Bostoni ülikooli meditsiinikeskus / EurekAlert